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Resolução estabeleceu critérios para a certificação de Boas Práticas de Fabricação e instituiu o programa de inspeção para fabricantes internacionais de insumos. Leia Mais »
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Resultados da pesquisa para: Requisitos da RDC
Géis antissépticos e desinfetantes: priorizada análise
Anvisa prioriza a análise de processos de registro de géis antissépticos para mãos, água sanitária e desinfetantes de uso geral e hospitalar. Leia Mais »
Serviços de mapeamento térmico para armazéns e demais áreas refrigeradas conforme a RDC 304
O estudo térmico de ambientes tem como principal objetivo mapear a gradiente de temperatura do ambiente a fim de identificar com clareza suas variações. Leia Mais »
Publicada norma sobre produtos derivados da Cannabis
Norma deverá ser revisada em até três anos em razão do estágio técnico-científico em que se encontram produtos à base de Cannabis mundialmente. Leia Mais »
Publicada nova norma sobre registro de saneantes
Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) harmoniza regras brasileiras com as dos países do Mercosul. Prazo para adequação das empresas do setor será de 90 dias. Leia Mais »
Vaga para Analista de Validação de Sistemas Computadorizados Junior
Requisitos:
• Formado em Farmácia, ou TI ou Automação;
• Conhecimento na RDC 301/2019, IN43/2019;
• Ter habilidade e ser detalhista com documentações, leitura e elaborações de textos técnicos voltado para as industrias de ciências da vida.
• Conhecimento de VSC em indústrias de ciências da vida será um diferencial.
• Ser residente de Campinas e/ou São Paulo para atender projetos no Brasil e Argentina.
• Incluir Pretensão Salarial.
LS QUALITY SERVICE
Com aprovação da RDC sobre Rastreabilidade de Medicamentos, empresas já podem investir em adequação
Anvisa dá passo importante para a implantação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) e os mecanismos e procedimentos para rastreamento, com a definição de alterações da RDC 157. Legislação não deverá ser mais postergada e empresas já podem iniciar investimentos para se adaptar à nova realidade. Leia Mais »
Inscreva-se no ‘Treinamento Data Integrity’
Treinamento Data Integrity, atendendo à RDC 301/2019 – NOVA DATA – últimas vagas. Atualize-se neste tema que está dominando as principais agências regulatórias do mundo e também nos diversos guias que estão detalhando o conceito. Leia Mais »
Arquitetura Industrial – Impactos da RDC 301 no Projeto de Edifícios para Produção de Medicamentos
Recentemente a ANVISA publicou a revisão das normas de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, batizada de RDC 301. Essa publicação substituiu a antiga RDC 17, publicada em 2001. A nova RDC é composta de um documento principal e 14 instruções normativas que falam sobre assuntos específicos como medicamentos estéreis, sistemas computadorizados e validação. Ela enumera os requisitos obrigatórios para o projeto de edifícios para produção de medicamentos. Leia Mais »
União Química tem vaga para Analista de Garantia da Qualidade Júnior
Requisitos:
•Ensino superior completo Farmácia, Química e/ou Engenharias (Mecânica, Elétrica, Produção, Mecatrônica).•Desejável experiência em Boas Práticas de Fabricação e legislações sanitárias (ANVISA) como RDC 301 de 21 de agosto de 2019, RDC 73 de 2016 de Pós Registro de Medicamentos e RDC 48 de 2013 referente as Boas Práticas de Fabricação para Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes.•Sólidos conhecimentos em Pacote Office •Desejável Inglês intermediário•Conhecimentos em qualificação de equipamentos e utilidades, metrologia e rotinas de calibração de instrumentos.•Conhecimentos em Manutenção de Equipamentos Produtivos e Sistemas de Utilidades.
Leia todas as informações no original clicando aqui.
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