Por Jair Calixto* Leia Mais »

Para atender à normativa da RDC 301, artigo 215, a indústria farmacêutica deve implementar controle on-line para inspeção de embalagem durante a produção. Leia Mais »

Na próxima segunda-feira (19/4), a partir das 10h, a Anvisa realizará um seminário virtual sobre as Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem de medicamentos. Participe! Leia Mais »

Referentes ao período de 2010 a 2020, informações incluem petições de certificações de farmoquímicas internacionais e inspeções realizadas, entre outras. Leia Mais »

Nove estados da federação protocolaram na Anvisa solicitação de autorização excepcional para importar doses da vacina Sputnik V. Fabricada na Rússia, o imunizante está registrado perante o Ministério da Saúde do país (Ministry of Health of the Russian Federation). Leia Mais »

Esse é mais um passo dentro da submissão contínua de informações feita pelos laboratórios. CBPF  tem validade de dois anos e é um dos requisitos da análise do registro de vacinas.   Leia Mais »

Anvisa estabelece prazo de até 10 dias para tomar decisão sobre qualquer pedido de uso emergencial de vacina. Leia Mais »

Veja os assuntos que mais chamaram a atenção dos leitores do Portal 2A+ Farma. Leia Mais »

País terá que importar ou aumentar a produção de insumos médicos para suprir à demanda de mais de 300 milhões de seringas para vacinação; novos produtos ainda precisarão passar por certificação e devem atender aos requisitos técnicos de qualidade, desempenho e segurança Leia Mais »

Segundo o deputado Luciano Ducci (PSB/PR), a intenção da lei é de que os pacientes que tenham prescrição médica, consigam ter acesso mais facilitado e mais barato, inclusive por meio do SUS Leia Mais »