sábado , 15 maio 2021
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Controle de qualidade de embalagem para atender à RDC 301, artigo 215

Para atender à normativa da RDC 301, artigo 215, a indústria farmacêutica deve implementar controle on-line para inspeção de embalagem durante a produção.

A tecnologia de sistema de visão deve abranger controle de dados variáveis, códigos de barras, controle estético, presença de componentes, sempre com objetivo de evitar a mistura de itens, integridade da embalagem no processo produtivo e a correta identificação do medicamento.

A SEA Vision Lixis é líder no fornecimento de tecnologia para sistemas de visão com mais de 8.300 equipamentos instalados no mundo.

Presente em inúmeras farmacêuticas no Brasil, a SEA Vision Lixis oferece toda a expertise aos clientes para colaborar nesse momento importante: como implementar a RDC 301, como garantir o atendimento dos requisitos do artigo 215 nas linhas de produção e boas práticas de fabricação envolvidas.

A SEA Vision Lixis oferece um dos equipamentos mais versáteis para os requisitos da RDC 301:

Um sistema de visão conhecido composto por Câmeras industriais de alta resolução para controle de caracteres e códigos em embalagens farmacêuticas.

Principais funções

– Reconhecimento de caracteres (OCV/OCR). Codificado por diferentes tecnologias de impressão inkjet CIJ, Inkjet térmica (TIJ), laser, transferência térmica etc.;

– Códigos de barras (Pharmacode, EAN, Datamatrix e Code 128 entre outros);

– Verificação de cosmética de produto: presença de rótulos, presença de tampas, detecção de cores, outros;

– Alta capacidade de inspeção por minuto de acordo com as características do produto;

– Aplicações nas máquinas de movimento contínuo e alternado;

– Equipamento apto para integração de mais câmeras e leitores.

Desenvolvido para instalar na maioria dos materiais de embalagens:

– Cartuchos, bulas, rótulos, etiquetas, Blister de alumínio e outros;

– Polímeros, plásticos e PVCs (dependendo das características técnicas e aplicações).

Tecnologia apta para atender a RDC 319 de Rastreabilidade.

Produção de medicamentos 100% de forma automática.

De acordo com a transitoriedade da RDC 301, em abril de 2021, a indústria farmacêutica tem um marco importante a ser atingido: a escolha da tecnologia e fornecedor.

Contate os especialistas da empresa: +55 11 3798 7800 | [email protected]

www.seavision-lixis.com | www.seavision.it

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