terça-feira , 7 maio 2024
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Resultados da pesquisa para: Requisitos da RDC

EM&ES tem vaga para ANALISTA DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA PLENO

OPORTUNIDADE
ANALISTA DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA PLENO

Responsabilidades: Elaboração de análise de risco, elaboração e revisão de protocolos, execução de amostragem e análise de resultados.

Requisitos: Experiência anterior na função em indústria farmacêutica, conhecimento em BPF e RDC 17.

Formação: Superior Completo em Farmácia ou Química.

Local de Trabalho: Indústria Farmacêutica Multinacional, na região de Campinas – SP.

Contratação: Regime de Contratação Pessoa Jurídica (PJ).

Interessados: Enviar currículo com pretensão salarial até 03/05/2019 para [email protected]

www.consultoriaemes.com.br

Nossa seção VAGAS: https://www.doisamaisfarma.com.br/noticias/ha-vagas/  Divulgue, compartilhe com quem precisa. Portal de Notícias sobre controle de contaminação e boas práticas na indústria farmacêutica e médico-hospitalar

Libbs tem vaga para Analista de Desenvolvimento Jr – Validação

Requisitos:

  • Superior cursando em Farmacia ou Quimica;
  • Experiência em validação de métodos analíticos por cromatografia líquida (HPLC), cromatografia gasosa e outras técnicas;
  • Experiência na elaboração de protocolos e relatórios relacionados à validação analítica;
  • Conhecimento em técnicas estatísticas e cálculos;
  • Sólidos conhecimentos em análises físico-químicas;
  • Conhecimentos sobre legislações em geral com foco na RDC 166/17 e Guia nº 10 – Tratamento Estatístico;
  • Processo terá teste técnico.

 

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RMS Group colhe os frutos da certificação ISO 9001

O Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) da RMS Group é certificada com a NBR ISO 9001:2015. O sistema capacita a empresa a oferecer seus serviços de forma ainda mais consistente para atender clientes e requisitos regulatórios aplicáveis e, com isto, aumentar a satisfação de todas as partes interessadas no negócio da RMS. Leia Mais »

Publicada nova resolução para radiofármacos

Norma atualiza alguns critérios para a concessão de registro dos produtos radiofármacos de uso consagrado. Leia Mais »

Anvisa atualiza Agenda Regulatória

A primeira atualização anual da Agenda Regulatória 2017-2020 foi aprovada em reunião pública da Diretoria Colegiada realizada na terça-feira (15/1). O objetivo da atualização é fazer ajustes pontuais na Agenda, a partir da inclusão de novos temas prioritários, da sinalização de assuntos concluídos ou arquivados e da alteração em nomes de temas já existentes. Leia Mais »

Produtos para a saúde: Diálogo com a Sociedade e o Setor Regulado

Na próxima segunda-feira (26/11), a Anvisa irá promover o evento Diálogo com a Sociedade e o Setor Regulado, que terá como tema a revisão da Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa – RDC 25/2001.

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Anvisa sedia Diálogo com a Sociedade e o Setor Regulado

No dia 26 de novembro, a Anvisa irá promover o evento Diálogo com a Sociedade e o Setor Regulado, que terá como tema a revisão da Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa – RDC 25/2001. A ideia é discutir as vantagens e desvantagens da venda e da doação de produtos para a saúde usados e os requisitos regulatórios a serem considerados para atividades de recondicionamento, remanufatura e práticas de aluguel e comodato, além da importação desses produtos. 

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Higienização das mãos: nota orienta profissionais

Documento visa esclarecer dúvidas de trabalhadores da área da saúde sobre a seleção de produtos. Leia Mais »

Mudança propõe mais racionalidade para diagnóstico in vitro

Proposta é modificar Instrução Normativa de 2015 que estabelece como produtos usados nesses processos podem ser classificados e agrupados. Leia Mais »

Farmacêuticas se armam contra umidade

A indústria farmacêutica vive um dos seus melhores momentos dentro do cenário econômico brasileiro. Enquanto indústria e comércio contabilizam perdas por conta de um período de forte aperto na economia, a indústria farmacêutica segue aquecida. Os números mostram que o setor não sentiu os efeitos da crise que se arrasta desde 2014. Leia Mais »

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