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Por Amanda Sylvan Neves. Leia Mais »
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Resultados da pesquisa para: Requisitos da RDC
Comentários e alertas sobre a RDC 304, de 17 de setembro de 2019 – Parte 1
Por Amanda Sylvan Neves. Leia Mais »
Medicamentos novos: publicada Orientação de Serviço
Documento estabelece e otimiza o processo de trabalho relacionado à análise de eficácia e segurança de medicamentos sintéticos e semissintéticos novos e inovadores. Leia Mais »
Acesse gratuitamente a 6ª edição da Farmacopeia Brasileira
A 6ª edição do Código Oficial Farmacêutico do país pode ser acessada no portal da Anvisa. Leia Mais »
Pesquisa clínica: publicada Orientação de Serviço
O documento detalha os procedimentos de análise de petições de Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento. Leia Mais »
União Química tem vaga para Analista Controle Qualidade Sênior
Requisitos:
Formação superior completa em Farmácia;
Necessária experiência em indústria farmacêutica;
Domínio em Gestão do Processo de Controle de Mudança e PATE;
Conhecimento em legislações RDC 17/2010, RDC 73/2016, RE 01/2005;
Desejável capacidade de leitura e escrita da língua inglesa.
Mais informações: https://trabalheconosco.vagas.com.br/uniao-quimica/oportunidade/analista-controle-qualidade-senior/1926961
Nossa seção VAGAS: http://www.doisamaisfarma.com.br/noticias/ha-vagas/ Divulgue, compartilhe com quem precisa. Portal de Notícias sobre controle de contaminação e boas práticas na indústria farmacêutica e médico-hospitalar
Marcada audiência pública sobre Cannabis medicinal
A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou a realização de uma audiência pública sobre o plantio e uso de Cannabis para a fabricação de medicamentos. A iniciativa faz parte do processo de discussão da proposta da Agência para a produção de medicamentos feitos a partir da Cannabis. Leia Mais »
Treinamento Validação de Sistemas Computadorizados seguindo o GAMP 5
Com a expiração dos prazos da RDC 17/2010 (ANVISA) em relação à Validação de Sistemas Computadorizados, a atualização dos profissionais envolvidos no tema se torna-se ainda mais prioritária. Através do treinamento de GAMP 5 serão abordados os principais temas, metodologias e ciclo de vida totalmente aderentes aos requisitos da ANVISA. Venha se atualizar com a ISPE, autor do GAMP 5 e que elaborou junto com a ANVISA o novo Guia de Validação de Sistemas Computadorizados. Leia Mais »
Vaga para Analista de Validação de Limpeza Sênior
Responsabilidades: Elaboração de análise de risco, elaboração e revisão de protocolos, execução de amostragem e análise de resultados. Leia Mais »
Encontro traz as novidades do setor de metrologia e calibração
Na última terça-feira, 30 de abril, ocorreu o evento gratuito “Inovação Metrologia & Calibração”, com a participação de palestrantes da ISPE Brasil, Sindusfarma, Remesp e Butantan, entre outros. O encontro foi voltado para profissionais das áreas de Instrumentação, Calibração e Metrologia e ocorreu no Instituto Butantan em São Paulo (SP). Leia Mais »