Um aspecto extremamente importante para garantir a credibilidade, a qualidade e a conformidade dos processos produtivos dentro das indústrias do segmento farmacêutico e cosmético é a integridade de dados, ou seja, a reunião de informações estratégicas e consistentes desde o desenvolvimento de um produto até a sua distribuição ao mercado consumidor. Este processo de coleta e armazenamento de dados pode ser visto como um desafio para as empresas, mas é fundamental para manter as boas práticas de fabricação e também para realizar o gerenciamento de riscos com assertividade e precisão.

A integridade de dados é um conceito que ganhou força com o processo de informatização das indústrias e que vem possibilitando avanços extraordinários em termos de qualidade e controle de todas as etapas do processo produtivo. Os dados coletados e armazenados têm uma incrível utilidade para as indústrias e, por isso, não podem simplesmente ficar registrados sem uso prático. É essencial que as indústrias consigam garantir a integridade de seus dados para que possam fazer bom uso dessas informações.

Como garantir a integridade de dados nas indústrias?

É preciso investir em ferramentas que permitam a gestão e a proteção das informações armazenadas, como tecnologias próprias para gerenciamento de banco de dados, armazenamento de dados na nuvem, registros eletrônicos, trilha de auditoria (Audit Trail), prevenção contra a corrupção de arquivos, compliance, entre outras iniciativas. O objetivo desse tipo de investimento é justamente evitar que usuários não autorizados tenham acesso às informações e, principalmente, reduzir as chances de que os dados se tornem inconsistentes ou sejam perdidos.

Algumas ações relevantes têm feito parte da rotina das indústrias preocupadas e engajadas com a integridade de seus dados, como a validação de sistemas computadorizados, a governança e a adoção de condutas éticas.

A preocupação com esse tipo de informação é tanta que, recentemente, o Sindusfarma, entidade associativa da indústria farmacêutica, lançou um Manual de Integridade de Dados, como forma de oferecer um guia com informações, procedimentos e cuidados que devem ser aplicados cotidianamente para evitar e reduzir a ocorrência de falhas e riscos em laboratórios farmacêuticos. A ideia deste guia é orientar o registro e a gestão de informações relevantes de forma consistente, segura e organizada dentro da cadeia farmacêutica. O manual aponta caminhos capazes de reduzir os problemas e os erros nos processos e procedimentos que têm relação com produtos, aprimorando as inspeções e as condutas das Boas Práticas de Fabricação.

É importante que as indústrias compreendam que a integridade dos dados, sejam eles informatizados ou não, é crucial para a produção de medicamentos e produtos farmacêuticos e cosméticos com a qualidade exigida pelos órgãos regulatórios. Apenas com dados íntegros e seguros, é possível garantir processos farmacêuticos que não coloquem em risco a vida e a integridade dos consumidores.

As estratégias de controle de dados devem ser baseadas nos riscos e precisam levar em consideração a legislação vigente e os guias nacionais e internacionais sobre o tema, como, por exemplo, o Guia FDA, que recebeu o nome de Data Integrity and Compliance With CGMP Guidance for Industry (2016).

Com essas informações valiosas, as indústrias da área farmacêutica, cosmética e de saneantes são capazes de aprimorar seus processos produtivos e modernizar suas práticas e cadeias de distribuição de produtos, a fim de conquistar a excelência.

Para tanto, é preciso cumprir com todos os requerimentos para a integridade de dados, investir em ferramentas e tecnologias inovadoras de informatização, atualizar os dados de forma sistemática e garantir sua precisão por meio de registros originais ou cópias idênticas das informações. Os dados precisam, obrigatoriamente, ser: atribuíveis, legíveis, contemporâneos, originais e acurados, conforme ressalta o Guia Sindusfarma para a Indústria Farmacêutica. O controle das informações deve ser total em todo o ciclo de vida dos dados.

E não se esqueçam a indústria 4.0 vem ai!

Por: Daniela Cristina da Silva

Empreendedora, Palestrante, Auditoria Nacional e Internacional, Criadora e Gerenciadora da fan page Q&V e grupos no whatsapp.

Engenheira Química graduada pela Universidade Federal de São Carlos, especialista em Gestão da Qualidade e Produtividade pela Faculdade Oswaldo Cruz. Com experiência profissional em unidades fabris, de indústrias farmacêuticas e farmoquímicas, multinacionais e nacionais de grande porte há 14 anos, como Sanofi-Aventis, Pfizer, Nicomed, Libbs. Atual Diretora Executiva M&D Consultoria. Experiência em start-up de plantas, comissionamentos, qualificação de equipamentos, validação de limpeza, processos e sistemas computadorizados e realização de FAT´s de equipamentos de produção na Argentina e Alemanha. Docente do IDVF – Instituto de Desenvolvimento do Varejo Farmacêutico e do Portal EADPLUS e da pós-graduação do ICTQ e Racine.

O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, participou, na segunda-feira (8/10), do X Congresso Brasileiro de Epidemiologia, quando proferiu palestra sobre o papel das agências reguladoras nas emergências de saúde pública.

No tocante à Anvisa, Jarbas destacou, entre vários outros pontos, a Coalizão Internacional de Agências Regulatórias de Medicamentos – ICMRA, da qual a Agência faz parte, e suas estratégias regulatórias.

Além disso, elencou alguns desafios que a Anvisa tem pela frente, como a consolidação de marcos legais e conceituais das emergências em VISA, o desenvolvimento de planos de contingenciamento e a integração do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária nas redes mundial e nacional.

Uma maior clareza no papel da vigilância sanitária também foi ressaltada pelo diretor-presidente da Anvisa: “O SUS deveria incorporar mais a atividade de vigilância sanitária no seu dia-a-dia. O sistema de Vigilância sanitária é muito fragmentado e não tem atribuições de responsabilidades definidas. Tem estado e município fazendo normas, o que leva a casos folclóricos, como o município que estabeleceu que quem trabalha em laboratórios de análises clínicas tem que usar roupas brancas. Podemos chegar a um caos normativo tremendo se não definirmos exatamente qual é o papel de cada um”.

O X Congresso Brasileiro de Epidemiologia encerra-se nesta quarta (11/11), em Florianópolis (SC), e é realizado pela Associação Brasileira de Saúde Coletiva – Abrasco. O tema desta edição do Congresso é “Epidemiologia em defesa do SUS – formação, pesquisa e intervenção”. Jarbas Barbosa também participou da abertura do evento (foto), que ocorreu na noite de domingo (8/10).

Acesse aqui a apresentação do diretor-presidente.

Fonte: Anvisa

No próximo dia 16, a Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) irá comemorar o Dia Mundial da Normalização e os seus 77 anos de histórias e contribuições para o país.

O evento acontecerá no auditório do 4º andar, da Federação das Indústrias do Estado de São Paulo (Fiesp) e será composto de palestras e premiações.

Além disso, será apresentado ao público o novo formato do serviço ABNTColeção, que a partir de agora  possibilita que os assinantes tenham acesso a mais de 250 mil  normas técnicas em qualquer lugar que estejam, com rapidez e segurança.

O evento será gratuito e aberto ao público. Para participar basta inscrever-se no link http://bit.ly/2yuiLp4

77 anos de histórias

Os ideais manifestados em 28 de setembro de 1940 continuam os mesmos, porém, a trajetória da Associação Brasileira de Normas Técnicas, nestes 77 anos, é permeada de desafios e conquistas que engrandecem a Normalização Técnica do País e se refletem em ganhos para toda a sociedade.

A ABNT, possui mais de 300 Comitês Técnicos e um acervo composto por aproximadamente 8 mil normas. Com uma atuação forte em todos os setores, contribui cada vez mais para aumentar os avanços do Brasil nas áreas econômica, social e ambiental, o que justifica esforços intensos da participação brasileira nos organismos internacionais de Normalização.

Ao completar mais um aniversário, a ABNT reitera a fidelidade à sua missão e o seu compromisso com o Brasil.

Para comemorar em grande estilo, realizará a entrega do Prêmio ABNT de Excelência em Normalização, que é conferido aos Comitês Técnicos da ABNT, às Pessoas Jurídicas e às Pessoas Físicas que tenham se destacado no ano anterior ao da premiação em prestação de serviços relevantes à coletividade brasileira, no campo da normalização e atividades afins, com atuação nos âmbitos nacional, regional ou internacional, e que tenham contribuído significativamente para a promoção e o fortalecimento da normalização.

Dia Mundial da Normalização

Celebrado em 14 de outubro, o Dia Mundial da Normalização foi estabelecido, desde 1998, como forma de prestar reconhecimento a todos aqueles que, voluntariamente, oferecem seus reconhecimentos para promover a qualidade e a segurança de produtos, processos e serviços, por meio de normas técnicas.

Como tradição, todo ano a International Organization for Standardization (ISO), International Telecomunication Union (ITU) e a International Electrotechnical Commission (IEC), definem um tema para celebrar a data. Este ano o tema é “Normas Técnicas tornam as cidades mais inteligentes”.  A mensagem completa pode ser conferida no site da ABNT: http://bit.ly/2xZk2TW

Prêmio ABNT de Excelência em normalização

Realizado desde 2010, o Prêmio ABNT de Excelência em Normalização homenageia pessoas físicas e jurídicas que tenham prestado serviços relevantes à sociedade, seguindo as normas técnicas, em âmbito regional, nacional ou internacional, e que tenham contribuído significativamente para a promoção e o fortalecimento da normalização.

O objetivo do prêmio é que cada vez mais, a normalização seja vista como ferramenta capaz de empoderar o consumidor, a indústria e o comércio, e influenciar o relacionamento dos mesmo entre os países.

Confira a programação completa:

9 h          Abertura

9 h 30    Comemoração do Aniversário da ABNT e do Dia Mundial da Normalização

10 h 15  A Normalização Brasileira e seus Desafios

11 h       As Normas Técnicas e sua Proteção

11 h 45  ABNTColeção – Acesso à coleções de Normas Técnicas mundiais

12 h 30  Prêmio Excelência em Normalização

13 h       Encerramento

Inscrições gratuitas: http://bit.ly/2yuiLp4

Sobre a ABNT – A ABNT é o Foro Nacional de Normalização, por reconhecimento da sociedade brasileira desde a sua fundação, em 28 de setembro de 1940, e confirmado pelo Governo Federal por meio de diversos instrumentos legais. É responsável pela gestão do processo de elaboração das Normas Brasileiras (NBR), destinadas aos mais diversos setores. A ABNT participa da normalização regional na Associação Mercosul de Normalização (AMN) e na Comissão Pan-Americana de Normas Técnicas (Copant) e da normalização internacional na International Organization for Standardization (ISO) e na International Electrotechnical Commission (IEC), influenciando o conteúdo de normas e procurando garantir condições de competitividade aos produtos e serviços brasileiros, além de exercer seu papel social. Além disso, a ABNT também é um Organismo de Avaliação da Conformidade acreditado pelo Inmetro para a certificação de diversos produtos, sistemas e programas ambientais, como o rótulo ecológico e a verificação de inventários de gases de efeito estufa.

A Celltrion Healthcare (CHTC), líder mundial em biofarmacêuticos com ampla experiência na comercialização de medicamentos e a Biomm S.A. (B3: BIOM3) anunciaram um acordo para distribuição no Brasil do Herzuma®, biossimilar do Trastuzumabe. A biofarmacêutica sul-coreana foi a responsável pelo desenvolvimento, produção e distribuição do primeiro anticorpo monoclonal biossimilar aprovado na Europa, assim como no Brasil, e comercializado globalmente. Com a parceria, as pacientes brasileiras com câncer de mama terão uma opção mais acessível e econômica para o tratamento da doença.

O Trastuzumabe, molécula base do Herzuma®, é indicado para tratar tumores de mama com expressão do receptor HER2-Positivo (Human Epidermal growth factor Receptor-tipo 2), que afeta 25% das pessoas com câncer de mama invasivo. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (Inca), o diagnóstico de novos casos, incluindo todos os tipos de câncer de mama, chega a 58 mil no Brasil[1]. Além de ser utilizado como tratamento para os estágios iniciais (adjuvante e neoadjuvante), o Trastuzumabe também é indicado para câncer de mama metastático.

“Com a experiência da Biomm em biofármacos e oncologia, estamos contentes de firmar essa parceria para oferecer novas opções de tratamento aos pacientes no Brasil”, disse Man Hoon Kim, presidente e CEO da Celltrion Healthcare. “Logo após o sucesso do primeiro biossimilar Infliximabe e do Rituximabe na Europa, que aumentou o acesso dos pacientes a medicamentos biológicos mais econômicos e que podem salvar vidas, estamos confiantes de que teremos o mesmo sucesso com o Herzuma® por meio da nossa parceria com a Biomm no Brasil”.

O pioneirismo da empresa e a qualidade dos seus medicamentos podem ser comprovados por iniciativas como a aprovação do primeiro biossimilar do Infliximabe e do Rituximabe na Europa, além do Infliximabe no Brasil.

“Com essa parceria exclusiva, estamos alinhados com a nossa missão como empresa, que é ter um portfólio de biomedicamentos acessíveis e de qualidade para oferecer tratamentos a um número cada vez maior de pessoas”, afirma Heraldo Marchezini, CEO da Biomm S.A., empresa brasileira pioneira em biotecnologia no país. O plano é que a comercialização tenha início em 2018.

De acordo com Marchezini, a escolha da Biomm mostra a importância da biofarmacêutica no cenário nacional. “Nossa expertise em medicamentos biológicos, em conjunto com o know how da Celltrion Healthcare CTHC, será uma importante aliada dos pacientes com este tipo de câncer”, finaliza o executivo.

Fonte: http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect/tiposdecancer/site/home/mama/cancer_mama

Mesmo em um ano difícil para a indústria química analítica e com cortes históricos no orçamento de laboratórios públicos e privados, a 14º edição da Analitica Latin America superou as dificuldades, mostrou sua força e fechou o ano com um resultado surpreendente. Além do crescimento no número de participantes, o público se mostrou qualificado, diversificado e atento às principais novidades da química analítica, seja da indústria cosmética, farmacêutica, alimentícia, de agronegócios, entre outras. A feira foi realizada de 26 a 28 de setembro no São Paulo Expo,

Consolidada como a melhor plataforma de negócios e fonte de conteúdo do setor, a feira reuniu em cerca de 14 mil m²:

7.500 visitantes;

500 marcas expositoras;

300 participantes no Congresso Analitica;

Palestras, apresentação de novas soluções, atrações diversificadas e muito mais.

Leia mais detalhes em:

Variedade de conteúdos e maior público: Analitica Latin America 2017 se consolida como o principal evento da indústria química analítica

Fonte: http://www.analiticanet.com.br/

O Hospital Santa Cruz (HSC) foi novamente reconhecido pela AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira, no projeto UTIs Brasileiras – Registro Nacional de Terapia Intensiva, que visa a melhoria da medicina e segurança dos pacientes no Brasil.

As UTIs Geral, Neurológica e Cardiológica apresentaram os indicadores de qualidade e desempenho necessários para estarem em consonância com a Resolução da Diretoria Colegiada N° 07 da ANVISA (RDC-7), por meio do Sistema Epimed Monitor UTI Adulto. Com isso, todas receberam o selo Gestão de Indicadores de Qualidade e Desempenho da AMIB.

“Estamos extremamente orgulhosos, pois além da chancela da AMIB, nossas UTIs Neurológica e Cardiológica também receberam o Selo ‘Top Performer’, outro reconhecimento do Sistema Epimed Monitor”, revela Dra. Anita Piva Lorca, médica intensivista e coordenadora das UTIs Geral e Neurológica do Hospital Santa Cruz (SP).

Ela conta que eram 477 unidades de terapias intensivas em 252 hospitais cadastrados no sistema da Epimed, o que faz com que o recebimento destes selos seja uma honra.

O médico cardiologista e coordenador da UTI Coronariana, Dr. Julio Yamano, faz coro à Dra. Anita. “Estamos entre os reconhecidos e, dessa forma, reafirmamos o nosso compromisso de proporcionar uma melhor condição de internação, mantendo o objetivo de disponibilizar um atendimento médico-hospitalar de excelência no país”, complementa.

“Só temos a agradecer aos nossos colaboradores, que contribuem com a evolução e modernidade do Hospital Santa Cruz. Eles estão comprometidos dia após dia a entregar o melhor de si nas tarefas cotidianas. Todos estes reconhecimentos são fruto do comprometimento de cada um da nossa equipe, mostrando que o capital humano é um dos maiores bens de uma instituição, fazendo-a prosperar”, comemora o Presidente do Hospital Santa Cruz, Renato Ishikawa.

Seguindo sua missão de levar mais vida às pessoas onde quer que elas estejam, o Aché lança em outubro o aplicativo Aché – Meus Medicamentos, uma forma simples, rápida e segura de consultar informações sobre os medicamentos e produtos da empresa. O aplicativo já está disponível para download gratuito na Play Store e Apple Store para as plataformas Android e iOS.

Com o produto em mãos, basta o consumidor escanear o código de barras ou o QRCode na embalagem para consultar local e setor de fabricação do produto e as etapas da produção, desde a pesagem dos ingredientes até a embalagem secundária e envio para distribuição, comprovando, assim, sua origem, que garante a qualidade do Aché.

A plataforma traz também a bula digital e disponibiliza ainda conteúdos informativos que auxiliam no tratamento, como um vídeo sobre a intercambialidade de medicamentos, que explica, com base na legislação vigente, quais medicamentos podem ser trocados na hora da compra, sem colocar em risco o sucesso do tratamento.

Lei da rastreabilidade

A iniciativa faz parte do programa de rastreabilidade do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), instituído pela lei nº 11.903 e que começa a valer para toda a cadeia farmacêutica a partir de 2021. Aprovada em janeiro de 2017, , a lei da rastreabilidade de medicamentos no Brasil é um tema de alta relevância tanto para a cadeia produtiva quanto para o consumidor, pois a serialização e a rastreabilidade possibilitarão ao consumidor a garantia de origem dos produtos e deve contribuir para inibir a venda de produtos roubados ou falsificados.

O mercado farmacêutico mundial movimenta mais de um trilhão de dólares por ano e o setor sofre com alto grau de falsificações. Segundo a WHO (World Health Organization) e Center for Medicine in the Public Interest, os medicamentos falsificados representam até 10% do total no mundo. “Por meio do aplicativo, os consumidores poderão consultar as informações do Aché e dos produtos. Assim, oferecemos informações adicionais relacionadas à saúde e ao bem-estar além de dar ao consumidor a garantia de origem do produto fortalecendo nossas marcas”, diz Paulo Nigro, presidente do Aché.

Para atender à nova legislação, já foram investidos pela farmacêutica cerca de 23 milhões de reais em equipamentos para rastreabilidade e desenvolvimento dos sistemas de validação e banco de dados. Até o fim de 2021, o investimento total deve ultrapassar os 46 milhões de reais.

A Thermo King – empresa do grupo Ingersoll Rand^®, fabricante de soluções para controle de temperatura para o transporte refrigerado – marca sua presença na FENATRAN (Salão Internacional do Transporte Rodoviário de Cargas), o maior evento da América Latina no setor, realizado entre os dias 16 e 20 de outubro de 2017.

O objetivo da Thermo King é se manter na liderança do mercado de transporte refrigerado, priorizando a qualidade dos produtos, eficiência energética, durabilidade dos equipamentos e reduções de peso e de manutenção ao longo do processo. Durante o evento, os visitantes terão a oportunidade de conhecer as novidades no stand da Thermo King – E91.

“Quando pensamos em produtos, tecnologias e soluções para o mercado brasileiro procuramos criar condições para que nossos clientes e parceiros alcancem a  sustentabilidade de seus negócios, não só no aspecto ambiental, mas em todas as áreas de suas operações do transporte de cargas refrigeradas e de climatização no transporte de passageiros. Queremos levar ao mercado a mais avançada tecnologia que dispomos e colocá-la a serviço dos nossos clientes, assim como reforçar cada vez mais nossa cobertura de serviços através da Rede de Concessionários”, enfatiza Dario Ferreira, Diretor Geral da Thermo King no Brasil.

SLXi 400

Entre os lançamentos, o maior destaque é a nova plataforma de refrigeração SLXi 400, monotemperatura para semirreboques. O equipamento chega ao mercado brasileiro para garantir confiabilidade na cadeia do frio, assegurando a integridade da carga transportada, com economia de combustível, inteligência, conectividade e design inovador, mais compacto e leve.

Marcelo Nicioli, Gerente de Produto para Refrigeração da Thermo King na América Latina, ressalta que a nova solução proporciona economia de combustível considerável. “Os testes realizados no equipamento mostram que, dependendo da aplicação, através do preciso controle de temperatura, é possível conseguir uma economia média de combustível acima de 9%, o que influencia diretamente no custo operacional do transportador”.

Para os small trucks, a Thermo King lança dois produtos da Série C: o C-350e 10, para produtos refrigerados, e para produtos congelados, o C-450 e MAX 30. Compactos e leves, os equipamentos são de fácil operação, simples manutenção e possuem compacta estrutura, facilitando sua instalação. Ambas as máquinas funcionam com refrigerantes ecologicamente corretos e possuem um controlador compacto e simples, sem abrir mão da precisão no controle de temperatura.

O V-800 MAX 20 é a solução mais eficiente de refrigeração disponível no mercado para os baús de 5 a 7 metros. O equipamento possui um controlador de temperatura mais sofisticado e amigável, facilitando a operação. A aplicação pode ser destinada para a distribuição de cargas congeladas ou frescas, pois a solução utiliza o gás refrigerante R404A, e também possui a opção com motor elétrico.

Com motor a diesel, o T-600R é um equipamento autônomo voltado para caminhões trucks com baús entre 6 e 7 metros. Também com o gás refrigerante R404A, a solução atende a necessidade de refrigeração de produtos resfriados e congelados, além da possibilidade de aquecer a carga, se necessário. Entre os diferenciais do equipamento estão o motor elétrico, o controlador de temperatura mais sofisticado.

O TracKing™ funciona como um sistema sofisticado de monitoramento de equipamentos Thermo King, proporcionando visibilidade de ponta a ponta, verificando em tempo real o correto funcionamento dos produtos nas estradas  e aumentando sua eficiência operacional. Através de uma plataforma web, o cliente pode obter informação de temperatura, localização e alarmes em tempo real em suas frotas refrigeradas, garantindo os padrões de qualidades exigidos pelo mercado de segurança alimentar.

O novo painel solar ThermoLite^® é uma solução sustentável que fornece energia alternativa limpa para diversas aplicações de cargas refrigeradas. O seu objetivo é contribuir para economia de combustível, reduzir a emissão de poluentes, aumentar a eficiência de operação do equipamento e prolongar a vida útil das baterias do conjunto de refrigeração e caminhão, evitando assim os custos decorrentes da manutenção por descarga prematura.

A correta manutenção dos equipamentos de refrigeração e ar condicionado é fundamental para a redução de custos de operação. Através da manutenção preventiva, o equipamento instalado funciona em capacidade plena, reduzindo o consumo de combustível durante todo o transporte. Por isso, a Thermo King disponibiliza aos clientes brasileiros o ThermoKare, um novo estilo de contrato de manutenção

Disponibilizando relatórios ao proprietário através de um sistema de gerenciamento via web chamado i-kare, o cliente recebe relatórios detalhados de todos os serviços realizados por unidade, serviços agendados ou pendentes, peças aplicadas e muito mais.

A Thermo King prioriza o abastecimento de partes e peças dos seus produtos, treina e qualifica os profissionais e técnicos da rede de concessionários autorizados para realizar um diagnóstico rápido e preciso da manutenção necessária, maximizando resultados e diminuindo, assim, o custo operacional.

“Nós reafirmamos o nosso compromisso de fortalecimento contínuo de nossa rede de concessionários autorizados em todo o Brasil, que aliado a um bom programa de manutenção sempre garantirá ao transportador o melhor valor de revenda do mercado”, afirma Ferreira.

A Thermo King realizará uma ação cooperada com a Truckvan e a Escape Time, o TruckEscape no Gelo,  um jogo de fuga que irá testar o raciocínio e o controle emocional dos visitantes em até 20 minutos, enquanto estarão submetidos à uma temperatura de 0º. Os participantes poderão conferir a eficiência dos refrigeradores da Thermo King.

A FENATRAN 2017 acontece no São Paulo Expo e a expectativa é receber mais de 60 mil visitantes vindos de todas as regiões do Brasil e outros países, principalmente da América Latina.

O suíço Jacques Dubochet, o escocês Richard Henderson e o alemão Joachim Frank foram laureados com o Prêmio Nobel de Química de 2017 pelo desenvolvimento da microscopia crioeletrônica. De acordo com o comitê do Nobel, os três cientistas foram premiados “por desenvolver a microscopia crioeletrônica para a determinação de alta resolução das estruturas de biomoléculas em soluções”.

Em fevereiro, Marin van Heel, pesquisador do Laboratório Nacional de Nanotecnologia (LNNano), integrante do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), localizado em Campinas (SP), ganhou o prêmio Prêmio Wiley em Ciências Biomédicas, juntamente com dois dos vencedores do Nobel, Richard Henderson e Joachim Frank.

Marin também é um dos pioneiros da técnica e atua desde 2012 para consolidar a área de pesquisa em criomicroscopia eletrônica no Brasil, mais especificamente, no campus do CNPEM. Além de atuar no LNNano, van Heel é Professor Emérito da Universidade de Leiden, na Holanda, e do Imperial College, de Londres, na Inglaterra.

A criomicroscopia beneficia principalmente pesquisas nas áreas da Saúde, Farmácia, Química e Biologia. Com resolução próximas à escala atômica, a técnica gera dados que podem ser a base para o desenvolvimento de novos medicamentos, por exemplo.

Criomicroscopia no Brasil

O CNPEM tem investido na área de criomicroscopia há alguns anos. Em 2012, por meio de uma bolsa do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) na modalidade Pesquisador Visitante Especial, Marin van Heel juntou-se à equipe do Centro para consolidar a área de pesquisa em criomicroscopia eletrônica no Brasil.

A iniciativa do CNPEM contempla uma infraestrutura pioneira na América Latina, que contará com três microscópios eletrônicos de transmissão abertos à comunidade científica. Dois equipamentos já estão instalados – um deles está aberto a usuários externos e o outro será disponibilizado ainda em 2017. Ambos foram adquiridos com recursos do Sistema Nacional de Laboratórios em Nanotecnologia (SisNano). O terceiro equipamento, de alto desempenho para criomicroscopia eletrônica, deverá estar disponível em 2018.

Para treinar os pesquisadores na técnica, Marin e a equipe do LNNano organizam a cada dois anos o evento “Brazil School for Single Particle Cryo-EM”, escola que terá sua próxima edição em 2018.

 Sobre o LNNano

O Laboratório Nacional de Nanotecnologia (LNNano) está localizado em Campinas (SP) e é integrante do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), uma organização social supervisionada pelo Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações (MCTIC). O Laboratório, aberto a usuários, busca, por meio de pesquisas in house, explorar oportunidades oferecidas pela nanotecnologia para atender às necessidades da agricultura, indústria e serviços, em âmbito regional, nacional e internacional.

 Sobre o CNPEM

O Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) é uma organização social supervisionada pelo Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações (MCTIC). Localizado em Campinas (SP), compreende quatro laboratórios referências mundiais e abertos à comunidade científica e empresarial. O Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS) opera a única fonte de luz Síncrotron da América Latina e está, nesse momento, construindo Sirius, o novo acelerador de elétrons brasileiro de quarta geração, dedicado à análise dos mais diversos tipos de materiais, orgânicos e inorgânicos; o Laboratório Nacional de Biociências (LNBio) desenvolve pesquisas em áreas de fronteira da biociência, com foco em biotecnologia e fármacos; o Laboratório Nacional de Ciência e Tecnologia de Bioetanol (CTBE) investiga novas tecnologias para a produção de etanol celulósico; e o Laboratório Nacional de Nanotecnologia (LNNano) realiza pesquisas com materiais avançados, com grande potencial econômico para o país. Os quatro Laboratórios têm, ainda, projetos próprios de pesquisa e participam da agenda transversal de investigação coordenada pelo CNPEM, que articula instalações e competências científicas em torno de temas estratégicos

Hora de aperfeiçoarmos este modelo para atender a esta exigência das BPFs. Leia Mais »