A Live Healthcare anunciou os vencedores do Prêmio Top Hospitalar 2017, que reconhece o trabalho das principais referências do mercado em produtos e serviços prestados na indústria de saúde do país. As marcas premiadas em 11 categorias são: Johnson & Johnson, Philips, GE Healthcare, Roche Diagnóstica, Maquet, Dräger, RC Móveis, White Martins, Dell, MV, AGFA e TOTVS. A entrega dos prêmios da 18ª edição do Top Hospitalar será feita no dia 26 de outubro, às 18h00, no Centro de Convenções São Paulo Expo, durante o Healthcare Innovation Show (HIS).

A premiação é o resultado de uma pesquisa em parceria com a consultoria PwC com a participação de 66 instituições de saúde (como hospitais, clínicas e laboratórios) que enviaram 117 cases para avaliação. Essas instituições também indicaram os mais lembrados quanto à qualidade dos produtos e serviços prestados nas 11 categorias (leia os detalhes abaixo). De acordo com Vitor Asseituno, CEO da Live Healthcare, o objetivo é mostrar para o mercado quem são as referências e exemplos a serem seguidos a partir de práticas e experiências bem sucedidas, tornando a relação do setor mais transparente e justa, e estimulando crescentes níveis de qualidade.

O HIS 2017, palco da entrega dos prêmios Top Hospitalar, está na sua 3ª edição e é um evento totalmente voltado ao mercado de saúde da América Latina. Terá quatro arenas simultâneas onde acontecerão mais de 10 congressos, com a participação de 200 palestrantes, além de reunir mais de 75 empresas expositoras. As apresentações de conteúdos com abordagens executivas e estratégicas serão feitas por nomes de referência do setor ligados às principais associações e institutos. A Live Healthcare, organizadora do evento, espera receber mais de 5 mil visitantes durante os dois dias.
Nas palavras do presidente da Roche Diagnóstica, Christian Paetzke, empresa premiada na categoria “Indústria de Equipamentos – Diagnóstico in Vitro”, “o reconhecimento do mercado nos estimula a continuar investindo em tecnologias pioneiras, que auxiliem no melhor cuidado com o paciente e contribuam com a sustentabilidade do sistema de saúde”.

Paetzke informou que a Roche possui tecnologias de ponta que colaboram com o diagnóstico, como a biópsia líquida e o teste molecular de alta sensibilidade, que rastreia todos os tipos de vírus do HPV, identificando mulheres sob o risco de desenvolver câncer de colo de útero precocemente. “A biópsia líquida permite avaliar o estado atual do genoma do câncer de pulmão, por meio de uma simples coleta de sangue, reduzindo os riscos para o paciente. O nosso compromisso é antecipar as necessidades dos pacientes”, afirmou.

“Ficamos muito contentes com esse reconhecimento, pois trabalhamos para sempre trazer novas soluções ao setor de saúde, com foco nas necessidades dos pacientes e de nossos clientes”, comemorou Luiz Verzegnassi, CEO da GE Healthcare para a América Latina. A GE Healthcare foi premiada na categoria “Indústria de Equipamentos – Diagnóstico in Vivo”. O CEO afirmou ainda que sua empresa vem liderando a transformação digital industrial e tem o compromisso de desenvolver o mercado fortalecendo a visão de inovação, trabalho que começa com o engajamento dos pacientes, clientes e a participação em eventos como o TOP Hospitalar.

Para Paulo de Camargo, diretor geral da AGFA HealthCare Brasil, contemplada na categoria “Indústria de TI – Radiology Information System (RIS) e “PACS)”, o prêmio é referência de tecnologia e inovação ao salientar o alto padrão dos produtos e serviços ofertados no mercado. “É um enorme reconhecimento pelo trabalho exercido pela companhia, que neste ano expandiu e atualizou seu portfólio de soluções com o AGFA IT SUITE, permitindo cuidado integrado do paciente com a combinação de soluções de gestão administrativa, prontuário eletrônico do paciente, gestão de imagens, funções mobile, engajamento do paciente e relatórios gerenciais”, destacou.

Confira abaixo os premiados nas 11 categorias:

Johnson & Johnson (Indústria de Equipamentos – Cirurgia)
Philips (Indústria de Equipamentos – Diagnóstico in Vivo)
GE Healthcare (Indústria de Equipamentos – Diagnóstico in Vivo )
Roche Diagnóstica (Indústria de Equipamentos – Diagnóstico in Vitro)
Maquet (Indústria de Equipamentos – Maternidade)
Dräger (Indústria de Equipamentos – Suporte e Manutenção à Vida)
RC Móveis (Indústria de Infraestrutura – Mobiliário e Cuidados ao Paciente)
White Martins (Indústria de Materiais/Insumos – Gasoterapia)
Johnson & Johnson (Indústria de Materiais/Insumos – Materiais de Consumo)
Dell (Indústria de TI – Hardware)
MV (Indústria de TI – Sistema de Informação Hospitalar (HIS)
AGFA (Indústria de TI – Radiology Information System (RIS) e (PACS)
TOTVS (Indústria de TI – GED/ECM)

Serviço:
HIS – Healthcare Innovation Show 2017
Data: 25 e 26 de outubro de 2017
Horário: das 8h30 às 19h
Local: São Paulo Expo
Endereço: Rodovia dos Imigrantes, Km 1,5 – São Paulo

Healthcare Innovation Show

A São Francisco Saúde, operadora de saúde do Grupo São Francisco, anuncia a conquista do Selo de Acreditação das Operadoras de Planos de Saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) na categoria ouro. No Brasil, a empresa é a única de medicina de grupo nesta categoria, o que reflete a qualidade do atendimento aos beneficiários. Entre os itens avaliados durante o processo estão a gestão administrativa, serviços de saúde, desempenho da rede de profissionais e o nível de satisfação dos beneficiários.

Para Lício Cintra, presidente do Grupo São Francisco, a acreditação reflete todo o empenho da operadora em disponibilizar um atendimento de ponta, com ações inclusivas e preventivas, voltadas a qualidade de vida. “A avaliação feita para a concessão do selo é rígida e abrange o desempenho da instituição como um todo. O objetivo é incentivar a melhoria continua dos serviços”, afirma.

Criado pela ANS, o programa de acreditação busca definir padrões de qualidade e segurança para tornar a experiência com as operadoras de saúde ainda mais profissionalizada. Durante a auditoria, é avaliada a qualidade do serviço prestado pela instituição como um todo. Para a empresa, o selo mostra ao mercado a eficiência e produtividade, o que significa um serviço ainda mais completo aos beneficiários da operadora.

“Para os nossos clientes, a certificação reflete a garantia de qualidade nos atendimentos prestados”, afirma Lício, que complementa “o padrão ouro significa que a São Francisco investe há anos em processos e práticas que têm foco na qualidade de vida de nossos clientes“, finaliza o presidente.

Crescimento acelerado

Após obter um crescimento de 36,7% em faturamento em 2016, o Grupo São Francisco tem apostado na ampliação da sua rede no interior de São Paulo, Centro Oeste e na região do Sul de Minas Gerais. Para isso, pretende investir até o final do ano mais R$ 40 milhões em sua ampliação, além dos R$ 60 milhões já investidos no primeiro semestre. Com cerca de 1 milhão de beneficiários, a holding conta também com uma robusta estratégia de verticalização, que tem garantido a ampliação da rede própria.

Sobre o Grupo São Francisco

Com mais de 70 anos de história, o Grupo São Francisco é um dos maiores grupos de saúde do Brasil. Composto pelo Hospital São Francisco, principal hospital particular de alta complexidade de Ribeirão Preto e região; São Francisco Saúde, uma das maiores operadoras de planos de saúde do país; São Francisco Odontologia, operadora de planos odontológicos de grande porte; São Francisco Resgate, uma das maiores empresas do setor de resgate rodoviário e a São Francisco Saúde Ocupacional, o Grupo dispõe de atendimento multidisciplinar, planejado para oferecer mais conforto e bem-estar aos seus pacientes. Para mais informações, acesse o site: http://www.saofrancisco.com.br

O Idec (Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor) entregou nesta quarta-feira (11), na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), uma petição com mais de 18 mil assinaturas em apoio à proposta de um novo modelo de rotulagem nutricional no Brasil.

O modelo apresentado pelo Instituto foi elaborado em parceria com pesquisadores da UFPR (Universidade Federal do Paraná) e propõe a utilização de alertas na parte frontal da embalagem dos produtos ultraprocessados, além de melhorias na tabela nutricional e na lista de ingredientes.

Além dos consumidores que já se manifestaram, cerca de 30 instituições ligadas a saúde e alimentação saudável também apoiam a proposta, como o Conselho Federal de Nutricionistas, a ACT Promoção da Saúde, a Aliança pela Alimentação Adequada e Saudável, entre outras.

Para o advogado do Idec Igor Britto, que fez a entrega da petição à Anvisa, esse ato representa a conclusão de um trabalho importante de mobilização da sociedade e de entidades científicas e técnicas.

“Estamos fazendo chegar ao órgão regulador responsável pela rotulagem no Brasil o nosso direito à informação correta sobre os alimentos”, afirma.

11 de outubro é o Dia Nacional de Prevenção da Obesidade, portanto, a entrega da petição nesta data visa destacar a importância de rótulos adequados e compreensíveis para que as pessoas possam fazer escolhas alimentares mais conscientes e saudáveis.

Segundo um relatório divulgado pela World Obesity Federation, os tratamentos de doenças relacionadas à obesidade irão custar ao mundo cerca US$ 1,2 trilhão por ano a partir de 2025. No Brasil, os custos anuais passarão de US$ 16,7 bilhões em 2014 para US$ 34 bilhões em 2025. No acumulado dos próximos oito anos, a estimativa de gastos é de US$ 252 bilhões.

“Para mudar esse cenário, é preciso que a população tenha informações mais claras sobre os alimentos consumidos, principalmente quando estes podem colocar a saúde e o bem estar em risco”, destaca Britto.

A Eurofarma, primeira multinacional farmacêutica brasileira com capital 100% nacional, está lançando o Programa Eurofarma Parceira do Paciente. A iniciativa visa o aumento na adesão aos tratamentos médicos ao facilitar o acesso aos produtos por meio de descontos.

O programa contará com um novo produto inovador voltado para o tratamento de asma, o Lugano, que poderá ser adquirido pelos pacientes com descontos diferenciados “O objetivo de nossa companhia é ampliar o acesso à saúde de qualidade e oferecendo a possibilidade para que o paciente siga com seu tratamento. Com o desenvolvimento do programa, conseguiremos cumprir nossa missão que é oferecer um tratamento a preço justo e qualidade para melhorar a saúde da população”, afirma Luciane Garcia, gerente de Produtos da Eurofarma.

Para participar do Programa, o paciente deve entrar em contato com a Central de Atendimento Eurofarma pelo telefone 0800-704-3876, ir diretamente às farmácias das redes credenciadas e também pelo aplicativo Go Pharma que é gratuito e também ajuda a encontrar a farmácia mais próxima da pessoa por geolocalização. Após o cadastro, o paciente poderá usufruir dos benefícios em qualquer uma das lojas de mais de 50 redes credenciadas em todo o País. 

LUGANO (fumarato de formoterol di-hidratado + propionato de fluticasona). Indicações: Asma. Contraindicações: hipersensibilidade, gravidez, lactação e <12anos. Reações adversas: Candidíase oral e faríngea, alterações de cortisol sérico, náusea, tremor, tontura, dor de cabeça e rouquidão. Precauções: sintomas agudos ou asma induzida pelo exercício, piora súbita e progressiva, interrupção abrupta do tratamento, infecções da via aérea, hipertireoidismo, feocromocitoma, diabetes mellitus e hipocalemia não corrigidas ou predisposição a baixos níveis de potássio sérico; cardiomiopatia hipertrofica obstrutiva, estenose aórtica subvalvar, hipertensão grave, aneurisma ou outra doença cardiovascular grave, prolongamento QT. Supressão e insuficiência da adrenal. Monitorar função hepática. Interações medicamentosas: inibidores CYP3A4, prolongadores QT, simpatomiméticos, xantinicos, esteroides, diuréticos, digitálicos, betabloqueadores, L-dopa, L-tiroxina oxitocina, álcool e anestesia concomitante com hidrocarbonetos halogenados. Posologia: 1cápsula, VO inalatória, 2xdia. MS 1.0043.1173. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. Material destinado exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever medicamentos. [email protected]

 Sobre o Grupo Eurofarma

Primeira multinacional farmacêutica de capital 100% brasileiro, a Eurofarma tem 45 anos de existência, 6.500 colaboradores e está presente com operações próprias em 20 países da América Latina.

Com 12 plantas fabris na região, a empresa conta com mais de 280 produtos em seu portfólio. Em 2016, produziu mais de 290 milhões de unidades e atingiu receita de R$ 3,3 bilhões, valor 15,7% superior ao na anterior. O grupo investe aproximadamente 5,5% de suas vendas líquidas em Pesquisa & Desenvolvimento e mantém em seu pipeline mais de 175 projetos.

 Sobre a Eurofarma Brasil

Considerada uma das melhores empresas para se trabalhar segundo o Great Place to Work, é também considerada a farmacêutica mais sustentável do país pelo Guia Exame de Sustentabilidade. Com atuação nos principais segmentos farmacêuticos: Prescrição Médica, Genéricos, Hospitalar, Oncologia, Veterinária, Licitações e Serviços a Terceiros, a Eurofarma detém a maior força de propaganda médica do Brasil. Ao todo, são mais de 2 mil representantes que fazem cerca de 450 mil contatos médicos/mês. Está entre as quatro maiores farmacêuticas do país e é a 2ª mais prescrita pelos médicos.

Para mais informações, acesse www.eurofarma.com.br

O Hospital da Luz, localizado na Vila Mariana, inaugurou nesta terça-feira (10 de outubro) a nova área do seu pronto-socorro infantil, que, ampliada, terá capacidade para realizar cerca de 4 mil atendimentos por mês. O espaço foi totalmente remodelado e passa a contar com três consultórios e nove boxes de observação exclusivos para pacientes de até 14 anos. A ampliação faz parte de um projeto de reestruturação dos serviços de pediatria do hospital, que incluem uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Pediátrica e dois andares de leitos de internação, totalizando 3 mil m2 dedicados inteiramente a essa especialidade.

 “A intenção é consolidar nossa vocação para o atendimento pediátrico, que sempre foi um diferencial da instituição. Além das instalações e da infraestrutura, também reforçamos os investimentos na capacitação dos profissionais que atuam diariamente nos cuidados assistenciais de bebês e crianças”, destaca José Luiz Cunha Carneiro Junior, diretor do Hospital da Luz.

 O pronto-socorro infantil tem o suporte de uma ambulância, aparelho de raios X e sala de emergência exclusivos, além de uma brinquedoteca. As informações dos pacientes são centralizadas em um prontuário digital, que reúne dados como procedimentos e exames realizados (e seus respectivos resultados) e medicações indicadas. O atendimento também segue uma escala internacional, que faz a estratificação de riscos, em que os casos de emergência e urgência têm prioridade no atendimento.

A decoração das áreas de pediatria foi inspirada no Superboy e na Supergirl, super-heróis idealizados para proporcionar mais leveza ao ambiente e, com isso, atenuar os efeitos de situações mais graves, como as internações prolongadas – no caso de pacientes em tratamento oncológico. Além de ilustrar as paredes do pronto-socorro infantil, dos leitos de internação e da UTI Pediátrica, os personagens estampam os Certificados de Coragem, que atestam que determinado paciente “enfrentou a temida internação sem ficar triste e se comportou muito bem”. Após a alta hospitalar, os bebês da UTI Neonatal também recebem a capa dos super-heróis, como símbolo de superação. “Quando se trata de pediatria, tão importante quanto os serviços, os recursos tecnológicos e a qualificação da equipe são as iniciativas para proporcionar um viés lúdico a cada etapa de um atendimento ou internação de uma criança”, salienta o diretor do hospital.

Outra iniciativa implementada pela instituição foi a criação do Miniclube do Hospital da Luz, que promove, diariamente, uma série de atividades, como brincadeiras, oficinas e exibição de filmes, para as crianças internadas. Para os pacientes que não podem sair do leito, o hospital conta com o Cinema Móvel, equipamento de projeção que é montado no local onde está a criança, para que ela possa escolher o filme ou desenho ao qual deseja assistir.

 Sobre o Hospital da Luz:

Fundado em 1944, o Hospital da Luz é referência em procedimentos pediátricos e de gestação de alto risco e possui estrutura completa e equipe preparada para atender casos de alta complexidade. A instituição oferece serviço médico altamente qualificado para o público infantil nas especialidades de oncologia, onco-hematologia, neurocirurgia, cirurgia cardíaca e medicina fetal. Sua excelência nos serviços prestados é reforçada pela certificação Nível 3 da Organização Nacional de Acreditação (ONA). Para mais informações, acesse www.hospitaldaluz.com.br.

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou na terça-feira (10/10) regulamento que estabelece que a importação e a exportação de padrões analíticos à base de algumas substâncias sujeitas a controle somente nacional não requerem Autorização de Importação (AI) e Autorização de Exportação (AEX). Nestes casos, a quantidade do ativo sujeito a controle especial não deve exceder 500 mg por unidade.

A nova norma, que passará a valer assim que for publicada no Diário Oficial da União, incluirá adendos nas listas da Portaria 344/1998, especificando a quais substâncias a isenção se aplica. A Portaria regulamenta as substâncias sujeitas a controle especial no país.

A decisão da Agência tem por objetivo simplificar os processos de exportação e importação de padrões analíticos, permitindo o acesso mais célere a produtos necessários às análises em pesquisas, identificação de drogas, controle de dopagem, dentre outras atividades de relevância pública.

A importação continua sujeita aos Procedimentos 1 e 1A descritos na RDC n° 81/2008, inclusive no que diz respeito aos pontos de entrada no Brasil. Assim, quando a nova Resolução for publicada, não será necessário apresentar a Autorização de Importação (AI) para conclusão do processo de importação.

Com a nova regra, os padrões analíticos à base das substâncias em questão serão excluídos do NDS. Por isso, não deve ser realizado peticionamento no sistema de Autorização de Importação para os padrões analíticos isentos. Caso o país exportador exija a apresentação de documento, uma declaração informando sobre a isenção deve ser solicitada à Anvisa.

Leia, abaixo, algumas orientações específicas para as empresas interessadas:

Caso, na data de publicação da norma, a Autorização de Importação (AI) já tenha sido emitida e a Licença de Importação (LI) tenha sido peticionada no Siscomex, será facultativa a apresentação da AI para conclusão do processo de importação. Caso a AI se refira também a outras substâncias não contempladas pela norma, não será necessária apresentação de Autorização de Desembaraço Aduaneiro (ADA), que é o documento que altera a AI nas importações que foram embarcadas em quantidades inferiores às autorizadas. Para os casos em que a LI ainda não tenha sido peticionada no Siscomex, será possível também solicitar o cancelamento da AI.

1. Caso, na data de publicação da RDC, a AI já tenha sido protocolada no sistema NDS, a Anvisa encerrará o processo ou realizará alteração na AI (se a autorização se referir, também, a outras substâncias não contempladas pela norma).
2. Caso, na data de publicação da RDC, a taxa já tenha sido paga, mas a AI ainda não tenha sido protocolada no sistema NDS, será possível a utilização da taxa paga em outra importação que exija AI, desde que possua o mesmo código de assunto.
3. Caso, na data de publicação da RDC, a taxa já tenha sido paga, mas a AI ainda não tenha sido protocolada no sistema NDS, será possível a utilização da taxa paga em outra importação que exija AI, desde que possua o mesmo código de assunto.

A isenção se aplica somente aos padrões analíticos em que a quantidade do ativo sujeito a controle especial não exceda 500 mg por unidade, à base das substâncias sujeitas a controle somente nacional, ou seja, aquelas que são controladas no Brasil mas que não são objeto de controle internacional por não constarem dos textos das Convenções da ONU (Convenções de 1961, 1971 e 1988).

Amostras de qualquer natureza, bem como padrões analíticos à base das demais substâncias não estão cobertas pela isenção e devem seguir os ritos já estabelecidos para os procedimentos de importação e exportação.

Processo de concessão de certificado ficará mais célere e proporcionará o acesso às novas tecnologias pela sociedade de forma rápida.

Proposta de Resolução de Diretoria Colegiada que dispõe sobre os programas de inspeção internacional e os procedimentos administrativos para a concessão dos Certificados de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de produtos para a Saúde em localidades fora do território nacional e do Mercosul foi aprovada na terça-feira (10/10), pela Diretoria Colegiada da Anvisa, em sua reunião pública 26/2017.

Tal proposta vem complementar as disposições da RDC 39/2013 agosto de 2013, que “dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem”, e cuja alteração foi aprovada pela Dicol em (19/9), possibilitando estabelecer, na Anvisa, uma nova metodologia de trabalho que proporcione maior celeridade e qualidade ao processo de concessão de CBPF.

A iniciativa foi apresentada pela Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa (GGFIS), que a justificou apontando o longo período de espera para a realização de inspeções em empresas fabricantes de produtos para a saúde localizadas em outros países, que, atualmente, ultrapassa dois anos e meio.

O novo regulamento proporcionará maior rapidez ao processo de concessão de CBPF às empresas representantes nacionais e, assim, dará agilidade no acesso às novas tecnologias pela sociedade.

No voto favorável à RDC, o relator, diretor Renato Alencar Porto, ressaltou ter a “convicção de que a execução da proposta, se bem conduzida, poderá representar uma mudança de paradigma e possibilitar uma atuação mais efetiva por parte da Anvisa para a redução dos riscos sanitários decorrentes da fabricação de produtos para a saúde”.

Ainda foi sugerido pelo relator e aprovado pela Dicol que, dentro do prazo de um ano, a GGFIS avalie a eficácia da aplicação do modelo proposto e apresente os seus resultados para verificação da necessidade de quaisquer alterações nesta Resolução e normas relacionadas.

Conheça aqui, na íntegra, o voto do relator.

Fonte: Ascom/Anvisa

A Merck, empresa de origem alemã líder em ciência e tecnologia, anuncia a ampliação da atuação do executivo Edu Lima como Diretor Comercial da unidade de negócios voltada para doenças cardiometabólicas, como diabetes e hipertensão. A área inclui, também, todo portfólio de produtos de marcas de general medicines e genéricos. Edu seguirá fazendo parte do comitê diretivo da divisão de Cuidados com Saúde da Merck, reportando-se diretamente ao presidente da Merck no Brasil, Guilherme Maradei.

O executivo já lidera a Unidade de Negócios de Genéricos desde 2016 e foi responsável por estruturar a área, desenvolvendo estratégias focadas para que a Merck Genéricos se destacasse como um importante player em portfólio de produtos, políticas de rentabilidade para os parceiros, prestação de serviço no processo de comercialização e novos negócios.

“Entre os desafios dessa nova fase, está o de melhorar nossa atuação no ponto de venda, em busca de estarmos sempre perto dos clientes. Dessa forma, queremos expandir nosso time e garantir uma gestão ainda mais eficiente das vendas dos nossos produtos”, afirma o Diretor.

Contando com a vasta experiência de Edu na área comercial em suas funções de liderança na unidade de genéricos, a Merck está confiante em seguir expandindo sua atuação e continuar crescendo na oferta dos produtos de qualidade que façam diferença na vida das pessoas.

Edu possui 13 anos de experiência em vendas, marketing e trade marketing de produtos genéricos, similares e suplementos. Pós-graduado pela Universidade Estadual de Londrina (UEL), possui MBA pela FGV e especialização em Negócios e Estratégias Econômicas pela University of California, em San Diego. Atuou em empresas como Novartis/Sandoz, Hypermarcas/Neo Química, Valeant, Bunker/Delta e mais recentemente atuou ainda como Diretor Comercial da linha de nutrição esportiva da Probiótica.

Sobre o Grupo Merck

A Merck é uma empresa de ciência e tecnologia líder nos setores de Cuidados com a Saúde, Life Science e Performance Materials. Cerca de 50 mil funcionários trabalham para desenvolver tecnologias que melhorem e aumentem a vida – de terapias com biofarmacêuticos para tratar o câncer ou esclerose múltipla, sistemas de ponta para a pesquisa científica e de produção, a cristais líquidos para smartphones e televisores LCD.

Em 2016, a Merck obteve faturamento de € 15 bilhões em 66 países. Fundada em 1688, a Merck é a empresa farmacêutica e química mais antiga do mundo. A família fundadora continua a ser a acionista majoritária do grupo de empresas de capital aberto. A Merck detém os direitos globais do nome e da marca da Merck em todo o mundo, exceto no Canadá e nos Estados Unidos, onde a empresa é conhecida como EMD Serono, EMD Millipore e EMD Performance Materials. Para saber mais, acesse www.merck.com.br

A Abrafiltros – Associação Brasileira das Empresas de Filtros e seus Sistemas – Automotivos e Industriais, realizará no dia 26 de outubro, a palestra “Processos de filtragem e carvão ativado – a customização necessária para uma melhor relação custo benefício do sistema”, com o Prof. Dr. Paulo Puterman, consultor em bioeletricidade e conversão de biomassa, no auditório do Centro Empresarial Pereira Barreto, em Santo André/SP, na sede da entidade. “O tema é relevante para o setor de filtragem, pois o carvão ativado tem grande poder de clarificação, desodorização e purificação de líquidos e gases, sendo muito usado em filtros para adsorção de gases e no tratamento de água em diversos segmentos como nas indústrias alimentícia, farmacêutica e química”, afirma João Moura, presidente da Abrafiltros.

Paulo Puterman é PHD em Biotecnologia pela USP, autor dos livros Geração de Energia Sustentável e Aquecimento Global, Negócios em Interatividade e Indústria Cultural, a Agonia de um Conceito e atua em áreas de inovação, empreendedorismo, energias renováveis e sustentabilidade. Já foi eleito pela Revista Veja um dos 50 pensadores mais inovadores do Brasil.

A palestra, que faz parte do Ciclo de Palestras Abrafiltros 2017, é aberta ao público, e para participar basta levar 1 kg de alimento não perecível, que será doado a uma instituição que cuida de crianças carentes – Casa Santa Clara, localizada em São Bernardo do Campo/SP. Os interessados devem se inscrever por meio do site www.abrafiltros.org.br.

Novas palestras estão programadas até dezembro, que abordarão temas como o mercado de energia brasileiro e também quais serão as perspectivas econômicas para o Brasil em 2018.

Serviço:

CICLO DE PALESTRAS ABRAFILTROS 2017

Palestra: “Processos de filtragem e carvão ativado”

Palestrante: Prof. Dr. Paulo Puterman

Data: 26/10/2017 (quinta-feira)

Horário:  11h00 às 12h30

Local: AUDITÓRIO – CENTRO EMPRESARIAL PEREIRA BARRETO

Av. Pereira Barreto, 1395 – Bairro Paraíso – Santo André (SP)

Inscrições: www.abrafiltros.org.br

Sobre a Abrafiltros:

Criada em 2006, a Abrafiltros – Associação Brasileira das Empresas de Filtros e seus Sistemas – Automotivos e Industriais – reúne os principais fabricantes de filtros automotivos e industriais do País. A entidade nasceu da necessidade do segmento ser representado e promove ações visando o desenvolvimento e fortalecimento do setor.

Para baixar imagens, basta acessar http://versoassessoriadeimprensa.com.br/abrafiltros-promove-em-outubro-palestra-tecnica-gratuita-sobre-processo-de-filtragem-e-carvao-ativado-3/

Um aspecto extremamente importante para garantir a credibilidade, a qualidade e a conformidade dos processos produtivos dentro das indústrias do segmento farmacêutico e cosmético é a integridade de dados, ou seja, a reunião de informações estratégicas e consistentes desde o desenvolvimento de um produto até a sua distribuição ao mercado consumidor. Este processo de coleta e armazenamento de dados pode ser visto como um desafio para as empresas, mas é fundamental para manter as boas práticas de fabricação e também para realizar o gerenciamento de riscos com assertividade e precisão.

A integridade de dados é um conceito que ganhou força com o processo de informatização das indústrias e que vem possibilitando avanços extraordinários em termos de qualidade e controle de todas as etapas do processo produtivo. Os dados coletados e armazenados têm uma incrível utilidade para as indústrias e, por isso, não podem simplesmente ficar registrados sem uso prático. É essencial que as indústrias consigam garantir a integridade de seus dados para que possam fazer bom uso dessas informações.

Como garantir a integridade de dados nas indústrias?

É preciso investir em ferramentas que permitam a gestão e a proteção das informações armazenadas, como tecnologias próprias para gerenciamento de banco de dados, armazenamento de dados na nuvem, registros eletrônicos, trilha de auditoria (Audit Trail), prevenção contra a corrupção de arquivos, compliance, entre outras iniciativas. O objetivo desse tipo de investimento é justamente evitar que usuários não autorizados tenham acesso às informações e, principalmente, reduzir as chances de que os dados se tornem inconsistentes ou sejam perdidos.

Algumas ações relevantes têm feito parte da rotina das indústrias preocupadas e engajadas com a integridade de seus dados, como a validação de sistemas computadorizados, a governança e a adoção de condutas éticas.

A preocupação com esse tipo de informação é tanta que, recentemente, o Sindusfarma, entidade associativa da indústria farmacêutica, lançou um Manual de Integridade de Dados, como forma de oferecer um guia com informações, procedimentos e cuidados que devem ser aplicados cotidianamente para evitar e reduzir a ocorrência de falhas e riscos em laboratórios farmacêuticos. A ideia deste guia é orientar o registro e a gestão de informações relevantes de forma consistente, segura e organizada dentro da cadeia farmacêutica. O manual aponta caminhos capazes de reduzir os problemas e os erros nos processos e procedimentos que têm relação com produtos, aprimorando as inspeções e as condutas das Boas Práticas de Fabricação.

É importante que as indústrias compreendam que a integridade dos dados, sejam eles informatizados ou não, é crucial para a produção de medicamentos e produtos farmacêuticos e cosméticos com a qualidade exigida pelos órgãos regulatórios. Apenas com dados íntegros e seguros, é possível garantir processos farmacêuticos que não coloquem em risco a vida e a integridade dos consumidores.

As estratégias de controle de dados devem ser baseadas nos riscos e precisam levar em consideração a legislação vigente e os guias nacionais e internacionais sobre o tema, como, por exemplo, o Guia FDA, que recebeu o nome de Data Integrity and Compliance With CGMP Guidance for Industry (2016).

Com essas informações valiosas, as indústrias da área farmacêutica, cosmética e de saneantes são capazes de aprimorar seus processos produtivos e modernizar suas práticas e cadeias de distribuição de produtos, a fim de conquistar a excelência.

Para tanto, é preciso cumprir com todos os requerimentos para a integridade de dados, investir em ferramentas e tecnologias inovadoras de informatização, atualizar os dados de forma sistemática e garantir sua precisão por meio de registros originais ou cópias idênticas das informações. Os dados precisam, obrigatoriamente, ser: atribuíveis, legíveis, contemporâneos, originais e acurados, conforme ressalta o Guia Sindusfarma para a Indústria Farmacêutica. O controle das informações deve ser total em todo o ciclo de vida dos dados.

E não se esqueçam a indústria 4.0 vem ai!

Por: Daniela Cristina da Silva

Empreendedora, Palestrante, Auditoria Nacional e Internacional, Criadora e Gerenciadora da fan page Q&V e grupos no whatsapp.

Engenheira Química graduada pela Universidade Federal de São Carlos, especialista em Gestão da Qualidade e Produtividade pela Faculdade Oswaldo Cruz. Com experiência profissional em unidades fabris, de indústrias farmacêuticas e farmoquímicas, multinacionais e nacionais de grande porte há 14 anos, como Sanofi-Aventis, Pfizer, Nicomed, Libbs. Atual Diretora Executiva M&D Consultoria. Experiência em start-up de plantas, comissionamentos, qualificação de equipamentos, validação de limpeza, processos e sistemas computadorizados e realização de FAT´s de equipamentos de produção na Argentina e Alemanha. Docente do IDVF – Instituto de Desenvolvimento do Varejo Farmacêutico e do Portal EADPLUS e da pós-graduação do ICTQ e Racine.