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Virologista alerta para novos sorotipos da doença que impactariam possíveis diagnósticos.

No ano de 2015, o Brasil registrou seu primeiro caso do vírus da zika, uma doença até então desconhecida e que gerou intensa preocupação nos brasileiros, mais especificamente na região Nordeste, onde os primeiros diagnósticos foram realizados. Dois anos depois, a ciência nacional e internacional ainda luta para a criação de uma vacina que possa proteger definitivamente a população. Apesar de ainda não concluída, as pesquisas na área continuam avançando e apresentando novos cenários.

Um deles, projetado pelo professor do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da USP, Edison Luiz Durigon, é de que podem surgir, em um futuro próximo, sorotipos diferentes do vírus zika, pois o patógeno em pacientes brasileiros está se modificando rapidamente. Segundo os pesquisadores, atualmente só existe um tipo de zika e, se infectada, a pessoa se torna imune. Porém, caso a mutação persista, podem surgir o zika 2,3,4 e assim por diante. Isso pode dificultar a obtenção de uma nova vacina e ainda comprometer a eficácia dos testes de diagnósticos já desenvolvidos.

Atualmente, os pesquisadores já conseguiram desenvolver um teste molecular para diagnóstico e a comprovação de que o vírus é o responsável por causar uma síndrome congênita, que pode causar, em alguns casos, a microcefalia. Também já foi possível desenvolver vacinas experimentais e validar um teste sorológico que consegue detectar anticorpos contra o vírus no sangue, mesmo passada a infecção.

“Finalmente, depois de dois anos, podemos dizer com orgulho que nós conseguimos um teste sorológico realmente eficaz para detectar o zika. Já validamos em mais de mil amostras da população de São José do Rio Preto, no interior de São Paulo, e em 800 amostras de pacientes de Salvador (BA), entre eles mulheres que tiveram filhos com e sem microcefalia, pacientes que já tiveram febre amarela e dengue”, afirmou Luiz Durigon, pesquisador do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da USP, em entrevista ao portal da Agência Fapesp.

A zika, assim como a dengue, é um assunto sempre em pauta no cenário de pesquisa na área da saúde e impacta de diversas maneiras a comunidade farmacêutica que é acionada para buscar soluções que auxiliem a população. Na opinião da Sindusfarma, a indústria farmacêutica tem como foco pesquisar e descobrir novos produtos que reduzam ou eliminem doenças causadas pelo desenvolvimento natural das grandes metrópoles.

“No caso do vírus transmitido pelo mosquito aedes aegypti temos algumas empresas que estão pesquisando vacinas e tratamentos para combater essas doenças. O laboratório Sanofi Pasteur lançou no ano passado uma vacina que se mostrou promissora. Já o Butantan, laboratório público do Estado de São Paulo, está em fase adiantada de pesquisas”, comentou Nelson Mussolini, presidente executivo do Sindusfarma.

Durigon afirma que o próximo passo é coletar amostras no estado de São Paulo, que possam mostrar o real número de infectados até o momento. “Como até 80% dos casos podem ser assintomáticos, sem o teste sorológico torna-se impossível saber o real tamanho da epidemia e a porcentagem da população que ainda é suscetível ao vírus”, pontua.

Como está a indústria?

Para se conseguir avanços nos resultados de pesquisa, é fundamental contar com soluções tecnológicas que complementem o que já foi encontrado na área acadêmica. Uma das empresas que está pronta para absorver essa demanda, quando houver, é a Steq, que possui em seu portfólio um variado número de soluções alinhadas às demandas farmacêuticas.

A empresa conta que alguns dos aparelhos utilizados em pesquisas são racks ventilados, gaiolas e micro isoladores, para alojamento especial de animais, utilizados nas fases iniciais e finais no desenvolvimento de novas vacinas.  Isoladores que protegem os animais infectados com algum tipo de microorganismo; freezers para conservação de amostras, além de geradores de vapor de peróxido de hidrogênio para sanitização de diferentes áreas, auxiliando no controle ambiental e autoclaves com métodos de desativação, assegurando a descontaminação de todo o material utilizado em laboratórios antes do descarte.

Na opinião de Priscila Mellone, gerente de marketing e vendas da Steq, “o mercado farmacêutico é beneficiado quando existe expressiva demanda global por medicamentos, mas só é efetivamente impactado quando o governo apoia a intensificação das ações de prevenção e combate às doenças”, conclui.

Todas estas tendências do mercado e da indústria farmacêutica serão apresentadas na FCE Pharma, que acontece entre os dias 22 e 24 de maio de 2018, no São Paulo Expo. Credencie-se para evento e tenha acesso a conteúdos exclusivos e de relevância para o setor.

www.fcepharma.com.br

Artigo realizado por: Comunicação FCE Pharma

Foram investidos mais de R$ 100 milhões na expansão da planta industrial, que tem capacidade para produzir até 8 milhões de ampolas ao ano.

 A União Química Farmacêutica inaugurou a Bthek Biotecnologia, fábrica dedicada ao desenvolvimento e produção de biofármacos inovadores. Foram investidos mais de R$ 100 milhões na expansão da área produtiva da planta industrial, instalada em Brasília. A unidade foi projetada para biorreatores (local de cultivo das células) de até 200 litros. Isso significa uma capacidade de produção de, por exemplo, até 8 milhões de doses (ampolas) ao ano.

A fábrica conta também com um conjunto de equipamentos single-use da GE Healthcare chamado FlexFactory, que permite a fabricação de proteína recombinante. Este equipamento é o que há de mais moderno no mercado e o único na América Latina.

O ministro da Saúde, Ricardo Barros, e presidente da União Química, Fernando de Castro Marques. Foto: Fabiano Neves

O diferencial é que a parte molhada (que entra em contato com o produto) é descartável, gerando mais velocidade e flexibilidade na produção. “O futuro está atrelado à biotecnologia e a Bthek será parte atuante nesses avanços. Estamos investindo no desenvolvimento de novos produtos biotecnológicos inovadores nas linhas humana e veterinária, com capital 100% nacional”, afirma Fernando de Castro Marques, presidente da União Química.

A Bthek foi fundada por pesquisadores da Embrapa em 1999 para produzir inseticidas biológicos para controle de mosquitos transmissores da dengue e da malária. Em 2012, foi adquirida pela União Química, que manteve essa produção e iniciou a expansão da área produtiva da planta para comportar também a área de biofármacos.

Dentre os novos produtos biotecnológicos desenvolvidos estão o hormônio de crescimento humano (hGH) e o Interferon Alfa 2A, que é uma proteína de ocorrência natural com atividade antiviral indicada principalmente para tratamento das Hepatites B e C e alguns tipos de Leucemia. “Também produziremos na Bthek o Amblyomin-X®, primeiro medicamento biológico anti-tumoral inovador a ser 100% desenvolvido em território nacional e que está iniciando os testes clínicos”, explica Marques.

No segmento veterinário, a União Química desenvolveu a Somatotropina bovina (bST), hormônio natural de crescimento animal que aumenta a produção leiteira em mais de 20%. O desenvolvimento do BST, incluindo compra de tecnologia, de equipamentos e pesquisas de campo, entre outros, durou cinco anos. “O objetivo da União Química é reduzir o preço do produto e expandir sua utilização no país. Hoje, apenas 5% dos produtores de leite no Brasil utilizam esse hormônio natural e, por isso, temos uma grande fatia de mercado para ocupar”, afirma Marques. A empresa também investe na produção do eCG (gonadotrofina coriônica animal), que estimula o crescimento folicular.

A União Química completou 80 anos de atuação posicionada como uma das maiores e mais sólidas empresas da indústria farmacêutica. Com capital 100% nacional, está entre as dez maiores companhias farmacêuticas brasileiras. Em Saúde Humana, atua nos mercados hospitalar e de varejo, com três linhas de produtos: Hospitalar, Genom (Oftalmologia, Dermatologia e Medicina Geral) e Farma (Marcas, Genéricos e Andromed OTC). Em Saúde Animal, a Agener ganha destaque nos segmentos animais de companhia (pets) e animais de produção e reprodução animal.

Instituição promove dia de “restaurante” para alguns dos pacientes da ala de onco-hematologia, que poderão almoçar o prato predileto feito por um chef de cozinha; ação faz parte das iniciativas para tornar a internação, normalmente longa para doenças relacionadas a esta especialidade, mais humanizada.

O Hospital 9 de Julho (H9J) realiza em 8 de novembro o Wish Day (WD), quando alguns pacientes da área de onco-hematologia poderão fazer pedidos especiais ao chef de cozinha do hospital. Segundo o Dr. Celso Massumoto, onco-hematologista na unidade de Transplantes de Medula Óssea, a ideia é oferecer uma experiência gastronômica a quem está internado. “Nossa preocupação vai além de proporcionar o que há de melhor na Medicina em tratamento. Estamos sempre pensando em iniciativas que ofereçam mais conforto e acolhimento aos pacientes”, explica o médico.

O WD funcionará da seguinte maneira: o chef de cozinha do H9J, Fabrício Campos e uma nutricionista da equipe, passarão no quarto de alguns pacientes para identificar, em uma conversa informal, qual o prato preferido deles. Sem que saibam, o chef irá preparar a comida escolhida e servir na hora do almoço como se fosse em um restaurante.

A ação está alinhada ao perfil de atendimento do H9J, focado em humanização. Além de iniciativas especiais, como o Wish Day, há uma programação periódica que inclui sessões de cinema mensais no hospital, com possibilidade de interação dos pacientes internados diretamente do leito, reabilitação com videogame (gameterapia) e apresentações musicais para alegrar a rotina dos pacientes. “Além do desenvolvimento no quadro clínico, as pessoas internadas se socializam mais e ficam em contato com o mundo fora do hospital”, explica o Dr. Massumoto.

Luciano Rosado assumiu a diretoria de Sistema da Qualidade da Prati-Donaduzzi, maior produtora de medicamentos genéricos do Brasil*, situada em Toledo (PR). O executivo, formado em Farmácia Bioquímica pela Universidade de São Paulo (USP), possui pós-graduação em Engenharia de Produção pela Fundação Carlos Alberto Vanzolini e MBA em Gestão Empresarial com ênfase em Indústria Farmacêutica pela Business School São Paulo. Com vasta experiência no setor farmacêutico, Luciano Rosado já atuou nas farmacêuticas Libbs, Novartis e Conselho Regional Farmacêutico de São Paulo, Fundação para o Remédio e Universidade de São Paulo.

 Já Marcelo Safadi Alvares assume o posto de diretor de Finanças e Controle da indústria paranaense Prati-Donaduzzi, maior produtora de medicamentos genéricos do Brasil. Engenheiro Civil formado pela Escola de Engenharia de Lins, o executivo é pós-graduado em Transporte Aéreo e Aeroportos pelo Instituto Tecnológico de Aeronáutica (ITA) e Estratégia, Economia e Negócios pela Fundação Getúlio Vargas. O novo diretor da farmacêutica ainda possui formação em Innovation Management pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Com vasta experiência no setor de finanças, Marcelo Safadi Alvares passou pela EMBRAER e Parque Tecnológico São José dos Campos.

*Fonte: IMS Health MAT Junho/2017 PMB+NRC Doses Terapêuticas.

A GLP, líder global em instalações logísticas modernas com presença na China, Japão, Estados Unidos e Brasil, desenvolveu uma ferramenta inovadora, a Calculadora de Eficiência Logística. O dispositivo mostra como otimizar a relação custo-benefício para o cliente na locação de galpões logísticos. O objetivo é chamar a atenção para alguns fatores importantes durante a escolha de um empreendimento.

A calculadora, que foi desenvolvida na versão física e na versão digital (aplicativo gratuito disponível para IOS e Android), traz cinco funções customizadas que permitem uma análise da área de armazenagem que vai além do valor do metro quadrado (m²) da locação. Com ela, é possível, de forma rápida e eficaz, calcular o número de posições pallets, o custo do aluguel por posição pallet para pé-direito de 12 m, 10,5 m e 9 m e a eficiência da área de armazenagem do galpão em relação a área total locada.

Mauro Dias, presidente da GLP no Brasil, afirma que a escolha de um imóvel que atenda às necessidades das operações é a fase essencial do planejamento logístico e impacta nos resultados das empresas. “Muitas vezes, o único dado analisado é o valor do metro quadrado de locação. É muito importante saber, tecnicamente, se a área analisada é eficiente.”

O executivo destaca ainda que a calculadora facilita esse processo. “Fazer as contas mostra que o custo da locação por posição pallet é mais importante do que o valor absoluto do metro quadrado”.  Um galpão com um alto percentual de eficiência terá um custo menor para o cliente, ainda que o valor do aluguel esteja na média do mercado, pois será necessário alugar uma área menor.

A GLP conta com um portfólio de 4,2 milhões de m² no Brasil, sendo 2,8 milhões de m² construídos e 1,4 milhão de m² em pipeline de desenvolvimento. Com uma taxa de ocupação de 88%, a empresa reforça a necessidade de oferecer imóveis que proporcionem agilidade nas operações e contribuam para a redução de custos dos clientes.

Os galpões da GLP têm altos índices de eficiência e, consequentemente, a empresa proporciona condições comerciais diferenciadas no mercado de condomínios logísticos. “Isso é possível devido a concepção dos nossos projetos, que são desenvolvidos para atender as necessidades dos clientes com padrão construtivo de qualidade e localização estratégica”, finaliza Dias.

A Novartis está estudando a venda da divisão de medicamentos dermatológicos genéricos em meio à busca para se desfazer de alguns de seus tratamentos menos rentáveis e para se concentrar em áreas de crescimento, como a do câncer, segundo pessoas a par do assunto.

A divisão, baseada majoritariamente nos EUA, pode ser avaliada em US$ 1 bilhão a US$ 1,5 bilhão e atrair tanto empresas de private equity quanto outras farmacêuticas, disseram as pessoas, que pediram para não serem identificadas porque as conversas são privadas. Entre os ativos colocados à venda há tratamentos para a pele e algumas unidades de fabricação, disseram as pessoas.

A Novartis trabalha com uma assessoria financeira na possível venda, que está em fase preliminar, disseram as pessoas.

A decisão final não foi tomada e a empresa ainda pode resolver não vender, disseram as pessoas. Um representante da companhia com sede na Basileia, Suíça, preferiu não comentar.

A Novartis fechou acordo nesta semana para comprar a Advanced Accelerator Applications por cerca de US$ 3,9 bilhões em dinheiro, incorporando uma empresa radiofarmacêutica cujos medicamentos são usados para diagnosticar e tratar doenças como o câncer. A divisão de genéricos da gigante suíça, a Sandoz, está em dificuldades nos EUA devido à pressão dos preços. Em 24 de outubro, a empresa alertou que as vendas da unidade podem ter ligeira queda neste ano.

A Novartis construiu a divisão de dermatologia da Sandoz por meio de aquisições. A farmacêutica comprou a Fougera Pharmaceuticals, com sede nos EUA, por US$ 1,5 bilhão em 2012 em transação que a transformou na maior vendedora de medicamentos genéricos para a pele. No ano passado, a empresa adquiriu a marca de cuidados dermatológicos AmLactin da Upsher-Smith Laboratories, que tem sede em Minnesota, nos EUA, por um valor não divulgado.

Fonte: Bloomberg

A Biogen (NASDAQ: BIIB) anunciou o início recente do estudo clínico AFFINITY, de Fase 2. O estudo foi proposto para avaliar o opicinumabe como terapia complementar em investigação, sendo utilizado em pessoas com EMRR. O estudo segue a ampla análise do estudo SYNERGY, de Fase 2, que identificou um grupo específico de pacientes portadores de EMRR mais propenso a responder ao tratamento.

Esses dados estão sendo apresentados no MSParis2017, a sétima Reunião Conjunta do Comitê Europeu para Tratamento e Pesquisa de Esclerose Múltipla e do Comitê das Américas para Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla (ECTRIMS-ACTRIMS, de 25 à 28 de outubro, em Paris, França).

A análise post-hoc dos dados do estudo SYNERGY indicou um aumento do efeito clínico do opicinumabe versus placebo (quando utilizado concomitante injeções intramusculares de betainterferona 1a) em pacientes que apresentam períodos mais curtos de doença nos quais a ressonância magnética revelou determinadas características de integridade e preservação cerebrais, que sugerem um substrato capaz de reparar as lesões de EM, através da remielinização.[1]

“Como parte do nosso compromisso com a comunidade de EM, a Biogen continua se dedicando ao tratamento da doença e a investir na pesquisa de última geração para compreender o potencial terapêutico de reparar os danos causados pela EM”, ressalta Marcelo Gomes, Diretor Médico da Biogen no Brasil. “Os dados do estudo SYNERGY sugerem evidências de que o opicinumabe, que demonstrou propriedades de remielinização em um estudo anterior de Fase 2, possa ter efeito no tratamento de determinados pacientes.”

O recém-iniciado AFFINITY é um estudo de Fase 2, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, e visa a inclusão de 240 pessoas com EMRR. Ele avaliará o opicinumabe como terapia complementar em pacientes que estão adequadamente controlados por sua terapia anti-inflamatória modificadora da doença (DMT) versus DMT isolada. O endpoint (objetivo) primário do estudo, Pontuação da Resposta Global (SRO), é uma medida integrada da melhora e da piora da incapacidade ao longo do tempo.

“Ao analisar os resultados do estudo SYNERGY, descobrimos quais pacientes com EMRR podem obter melhor resposta ao opicinumabe, e isso se tornou um componente significativo do desenho do estudo AFFINITY”, disse o professor Gavin Giovannoni, chefe de Neurologia na Blizard Institute, Barts e na London School of Medicine and Dentistry.

Consagrada como a única rede premium de beleza e bem-estar do país e especialistas em operação exclusiva em shoppings centers, a Drogaria Iguatemi reinaugura sua loja conceito do shopping Iguatemi São Paulo. O novo “templo” do bem-estar teve sua área ampliada de 130m2 para 200m2, com diversas novidades em marcas e produtos.

Confira alguns lançamentos que chegam na nova loja da Drogaria Iguatemi:

Always Infinity – P&G: Absorvente de tecnologia totalmente diferente dos atuais. Feito com um material extremamente leve e flexível chamado FlexFoam™, ele se adapta à forma do corpo, fazendo com que a mulher sinta que não está usando nada. A fina espuma que compõe o produto absorve 10 vezes o seu peso, permanecendo leve e resistente. Possui uma estrutura integrada de duas camadas, para que o fluxo seja rapidamente levado da parte de cima do absorvente para a camada inferior, onde é distribuído e armazenado, ficando longe do corpo da mulher. Always Infinity também possui micro aberturas no centro, para ajudar a distribuir o fluxo para a parte interior do absorvente. Preço: R$ 49,90 (versões dia e noite com 14 e 18 unidades, respectivamente).

Baims – A Baims é a nova marca que desembarca da Drogaria Iguatemi diretamente de Frankfurt. A linha de maquiagem orgânica e vegana, que tem alta performance, qualidade e consciência ecológica, é desenvolvida na Alemanha e produzida no Brasil com ingredientes orgânicos e 100% naturais, livres de toxinas e químicos agressivos. Com design elegante e moderno, as embalagens dos produtos têm elementos naturais de bambu e caixas feitas de papel certificado pelo FSC. A linha completa atualmente oferece 42 produtos para rosto, olhos e lábios, como: Batom (R$95,50), Base Excellent Skin (R$125), BB Cream (R$129), Primer Velvety Skin (R$129), Pó Mineral Compacto (R$119), Satin Mineral Blush (R$ 119). Todos os produtos são certificados como orgânicos pela Ecocert, veganos, certificados pela Vegan Society e livres de crueldade, certificados pela PETA.

Jäneke Brasil – Fundada em 1830, por Giorgio Jäneke, em Milão, a Jäneke lança com exclusividade na Drogaria Iguatemia a linha SUPERBRUSH, escovas que apresentam cerdas alongadas ideais para desembaraçar os fios com maciez e suavidade. Adicionalmente, proporciona uma secagem mais rápida e uniforme por meio de sua base com espaçamentos em formato colmeia, que permitem a ideal dissipação do calor. A escova é perfeita para o dia a dia e projetada para o cuidado dos fios. Escova SUPERBRUCH (R$ 224,17).

Delineador Adeviso – That Girl: Quem nunca borrou o delineado gatinho no minuto final do make, que atire a primeira pedra! Para resolver esse problema a That Girl, marca brasileira de soluções femininas que promete acabar com pequenos inconvenientes do dia a dia, desenvolveu o Delineador Adesivo. Hipoalérgico e fácil de aplicar possui longa fixação, por mais de 8 horas, e é a prova D’água. R$19,90.

Proteína Ma-ra, Shampoo e Condicionado Restauração Pós e Máscara Capilar- Up2you: A Up2you, marca brasileira criada para atender as necessidades de meninas de todos os estilos, tipos de cabelo, pele e jeito de ser, apresenta quatro novos produtos: Proteína Ma-ra: desenvolvida com Proteína de arroz + Pró-vitamina B5, fortalece e amacia os cabelos. Deve ser aplicada por 30 minutos, antes ou depois de lavar os cabelos. O Shampoo e Condicionado Restauração Pós, feitos à base de Ativo de Yacon + Efeito regenerador + Pró-vitamina B5, e a Máscara Capilar oferecem efeito reparador intenso para cabelos opacos e sem vida. Todos os produtos são livres de sal, parabenos, corantes e derivados do petróleo, com fórmulas, não testadas em animais. Preços: 34,90.

Real Solution Tencel Sheet Mask – Missha: Máscaras faciais coreanas são febre em todo mundo. A Missha, marca de cosméticos fundada em 2000 na Coreia do Sul, lança a linha de máscaras, Real Solution Tencel Sheet Mask. Conhecidas como “Sheet Masks” e com ingredientes concentrados, chegam em seis versões: Máscara Pore Control (Controle dos poros), Máscara Total Care (Cuidado Total), Máscara Intensive Moisture (Hidratação Intensiva), Máscara Brightening (Luminosidade) e Máscara Pure Whitening (Clareador). Em formato anatômico em seda Tencel, fibras naturais e concentrado em Hidrogel, tem como base a Carragena (extrato de algas marinhas) e o Konjac (tubérculo capaz de absorver mais o peso da água, o que garante maior aderência, absorção e umidade). Todos os produtos possuem a raiz de Lótus, que fortalece a barreira da pele, e o Complexo ASD, que previne contra o ressecamento. Preço: 39,00.

Simple Sensitive Skin Experts – Unilever: Trata-se de uma linha completa de skincare da marca global Simple, especialista em peles sensíveis há mais de 60 anos. Líder de vendas na Inglaterra e presente em 9 países, chega ao Brasil por meio da Unilever. Com o conceito free-from (livre de), desenvolve produtos sem ingredientes que possam ser alergênicos como perfumes artificiais e corantes. Seguindo a filosofia de oferecer o melhor para pele, sua fórmula contém multivitaminas e água triplamente purificada, perfeita para peles sensíveis, sem corante, sem perfume e sem ingredientes agressivos. A Simple traz ao Brasil 11 produtos de Tratamento Facial, que inclui: água micelar (R$33,99), sabonetes faciais (R$32,80 – 150ml / 11,49 – 50ml), lenços demaquilantes (R$27,49 / R$23,99), demaquilantes líquido (R34,49), tônicos e hidratantes (R$29,99), além de duas linhas de Antitranspirante, o GentleCare e Invisible, disponíveis em versão aerossol (R$18,99) e rollon (R$11,49).

Damask Rose – N.P.P.E.: Com venda exclusiva na Drogaria Iguatemi, a linha de tratamento capilar Damask Rose Perfume, chega ao Brasil com três produtos que possuem propriedades regeneradoras que hidratam os cabelos. Chihtsai Damask Rose Perfume Shampoo (R$ 95,04): Nutri, hidrata e dá brilho com perfeição aos cabelos danificados. Chihtsai Damask Rose Perfume Semi-treatment (R$ 233,82) enriquecido com lecitina, tem ação hidratante, fortalecedora e anti-frizz, deixando os cabelos macios, flexíveis e brilhantes. Chihtsai Damask Rose Perfume oil (R$ 25,00): Além do óleo essencial de Rosa Damascena, conta com óleo de avocado orgânico, que juntos proporcionam controle do frizz, suavidade, reparação e hidratação. Uma ferramenta multi-uso para condicionar e proteger os cabelos.

Beauty Mask – Genacol: A máscara de Genacol® Beauty é uma combinação nutritiva de ingredientes naturais, livre de parabenos, sem fragrâncias artificiais e comprovado por estudos. O colágeno hidrolisado de Genacol® é único e possui uma potência e absorção significativamente superior a qualquer outro, graças a sua tecnologia patenteada AminoLock® Sequence, que diminui o tamanho da molécula de colágeno, reduzindo ao menor peso molecular do mundo (< 1 kDa), e assim, aumentando consideravelmente sua absorção e eficácia no organismo. Preço: R$ 25,00.

Cooling Cucumber Pads – SKINLITE: são rodelas de tecido pré-umedecidas com extrato de pepino, vitamina E outros ingredientes calmantes, feitos especialmente para que se tenha a sensação de estar relaxando com verdadeiras rodelas de pepinos sobre os olhos. Aproveite a sensação refrescante e o aroma natural de pepinos recém-cortados enquanto as rodelas de pepinos SKINLITE acalmam os olhos cansados, estressados e ajudam na aparência cansada. Após um único uso pode-se sentir a região ao redor dos olhos mais refrescada e relaxada. Para todos os tipos de pele. Preço: R$ 56,26.

Double Sérum Anti-Idade – Clarins: O Clarins Double Serum é um poderoso aliado no combate às rugas e às linhas de expressão. Ajuda a devolver a firmeza e a elasticidade da pele com luminosidade, além de melhorar a aparência dos poros. Ele age estimulando as 5 funções vitais responsáveis por uma pele mais jovem: hidratação, nutrição, oxigenação, proteção e regeneração. Preço: R$ 429,00.

Phytoplage – Phyto: linha capilar que protege os cabelos dos danos causados pelos raios solares e água de mar e piscina, preservando a luminosidade e brilho dos cabelos. Phytoplage Máscara Reparadora: R$ 156,00, Phytoplage Óleo Capilar Proteção Solar: R$ 180,00.

Além das novidades citadas, marcas como Quem Disse Berenice?, Ruby Rose, Bourjois, Clinique, Bruna Tavares por TBlogs, entre outras, também podem ser encontradas na nova loja. A Drogaria investiu em mais tecnologia e experiência de compra, a conexão com o consumidor em loja (física e virtual), com o lançamento do Cloud Wifi que possibilita ao consumidor receber, pelo seu mobile conectado ao wi-fi da loja, pesquisa e indicação em tempo real de produtos, lançamentos, promoções, dicas, etc.

O projeto arquitetônico da nova Drogaria Iguatemi contempla um ambiente mais aconchegante e sofisticado com corners para marcas âncora, melhor divisão de categoria de produtos, enfatizando sempre bem-estar e cosméticos, e uma grande programação visual por meio de vídeo wall. Outra categoria que ganha destaque é a home device, de itens como barbeadores, secadores e aparelhos estéticos, que podem ser testados em loja. A “degustação” de lançamentos de cosméticos também terá um corner exclusivo.

Pioneirismo da companhia fez com que a tornasse referência para a implementação do sistema de rastreabilidade em outras organizações.

A Libbs Farmacêutica, indústria 100% brasileira, inicia, junto com a Anvisa, o projeto piloto de rastreabilidade de medicamentos. A primeira fase do projeto prevê o alinhamento de processos com todos os elos da cadeia, para que entre em vigor, oficialmente, em 2022. A rastreabilidade de medicamentos tem como objetivo oferecer segurança para o paciente, que, por meio de um código impresso na caixa do medicamento, poderá ter acesso a todo percurso do produto, desde a sua produção, até o ato da compra. Da Libbs, o medicamento aprovado para participar do projeto é a Flaubastina, utilizado no trato de doenças oncológicas.

A Libbs foi a primeira indústria farmacêutica brasileira a implantar o sistema que permite o rastreamento de medicamentos. Em 2014 a empresa produziu o primeiro lote de um medicamento rastreável, imprimindo o código bidimensional Datamatrix nas embalagens do contraceptivo Iumi. Os investimentos, incluindo equipamentos, sistemas, treinamento e infraestrutura, alcançaram pouco mais de R$ 12 milhões. Foi um longo caminho desde os primeiros testes até a tecnologia atual. Foram muitas criticas por começarmos com pequenos testes, configurações mas hoje temos certeza que trilhamos o caminho certo. Se não tivéssemos começado pequeno lá atrás e sonhado grande hoje nós e muitas empresas não teríamos o conhecimento que temos.

Para Carlos Reis, diretor de operações da Libbs, a rastreabilidade de medicamentos elevará o Brasil para outro patamar, no ponto de vista de segurança. “Com a consolidação desse projeto, o paciente tem a certeza que o produto percorreu toda a cadeia e saberá a exata origem do que está comprando; a vigilância sanitária reforça seus mecanismos de controle; quem produz terá como saber se o medicamento chegou ao destino correto”, explica o executivo.

Mais uma vitória para os pacientes de esclerose múltipla. O Ministério da Saúde, por meio da Portaria 44, de 19 de outubro de 2017, publicada no Diário Oficial da União em 20 de outubro de 2017, decidiu manter, sem restrição de uso para novos pacientes, o medicamento betainterferona 1a de 30 mcg, comercializado sob a marca Avonex®, disponível como terapia de plataforma na primeira linha de opção terapêutica para pacientes portadores de esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR).  A terapia é uma das mais prescritas para o tratamento da esclerose múltipla, está disponível em mais de 90 países e é utilizada por cerca de 260 mil pessoas em todo o mundo.

A decisão era aguardada pela comunidade médica e de pacientes. “Cada vez mais médicos analisam individualmente como a doença se apresenta para cada paciente e, partir daí, prescrevem o melhor medicamento. É importante ter um amplo arsenal terapêutico disponível no Sistema Único de Saúde (SUS), para que o tratamento seja eficaz e atenda a necessidade do paciente, minimizando a progressão e o impacto da doença”, explica dr. Jefferson Becker, presidente executivo do Comitê Brasileiro de Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla.

A Biogen Brasil, empresa detentora da tecnologia, apresentou diversos estudos complementares sobre a betainterferona 1a ao Ministério da Saúde que demonstraram a eficácia na redução de surtos da doença, além de reduzir a velocidade de progressão da incapacidade dos pacientes. Revisões da literatura comprovam que a betainterferona 1a de 30 mcg tem eficácia comparável a todas as outras betainterferonas disponíveis hoje no SUS, com o benefício adicional de ser a única terapia de plataforma de administração semanal e intramuscular, o que representa um avanço na qualidade de vida do paciente. “Para nós, a manutenção do medicamento no SUS, de forma integral, representa o cuidado da Conitec em analisar profundamente as evidências científicas e os dados de vida real. Celebramos essa decisão e a vitória dos – pacientes que podem continuar contando com uma terapia reconhecidamente eficaz para o seu tratamento”, afirma Sameer Savkur, presidente da companhia.

Bastante preocupada à época da audiência pública, Sumaya Caldas Afif, representante da ABEM (Associação Brasileira de Esclerose Múltipla), afirma que ficou muito feliz ao saber da manutenção do medicamento no protocolo sem restrição de uso. “Temos que incentivar a incorporação de novas tecnologias e medicamentos sempre. Retirar uma terapia ou restringir o seu acesso dificulta a vida dos portadores e representa um retrocesso no direito dos pacientes.”

Sobre a Esclerose Múltipla

A esclerose múltipla é uma doença neurológica de caráter inflamatório e neurodegenerativo. Está relacionada à destruição da mielina – membrana que envolve as fibras nervosas responsáveis pela condução dos impulsos elétricos no cérebro, medula espinhal e nervos ópticos. A perda da mielina pode dificultar e até mesmo interromper a transmissão de impulsos. A inflamação pode atingir diferentes partes do sistema nervoso, provocando sintomas distintos, que podem ser leves ou severos, sem hora certa para aparecer. A esclerose múltipla geralmente surge sob a forma de surtos (sintomas neurológicos que duram ao menos um dia) recorrentes. A maioria dos pacientes diagnosticados são jovens, entre 20 e 40 anos, o que resulta em um impacto pessoal, social e econômico considerável por ser uma fase extremamente ativa do ser humano. A progressão, a severidade e a especificidade dos sintomas são imprevisíveis e variam de uma pessoa para outra. Algumas são minimamente afetadas pela doença, enquanto outras sofrem rápida progressão até a incapacidade total.

A doença de origem autoimune ainda não tem cura, mas as terapias atualmente disponíveis permitem controlar sua progressão, reduzindo a recorrência de surtos e aliviando os sintomas. O objetivo principal do tratamento é manter a doença estável. Os medicamentos, aliados ao suporte de uma equipe médica multidisciplinar e a um estilo de vida adaptado, permitem ao paciente conviver com a doença de forma controlada e manter a qualidade de vida.