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A São Francisco Saúde, operadora de saúde do Grupo São Francisco, anuncia a conquista do Selo de Acreditação das Operadoras de Planos de Saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) na categoria ouro. No Brasil, a empresa é a única de medicina de grupo nesta categoria, o que reflete a qualidade do atendimento aos beneficiários. Entre os itens avaliados durante o processo estão a gestão administrativa, serviços de saúde, desempenho da rede de profissionais e o nível de satisfação dos beneficiários.

Para Lício Cintra, presidente do Grupo São Francisco, a acreditação reflete todo o empenho da operadora em disponibilizar um atendimento de ponta, com ações inclusivas e preventivas, voltadas a qualidade de vida. “A avaliação feita para a concessão do selo é rígida e abrange o desempenho da instituição como um todo. O objetivo é incentivar a melhoria continua dos serviços”, afirma.

Criado pela ANS, o programa de acreditação busca definir padrões de qualidade e segurança para tornar a experiência com as operadoras de saúde ainda mais profissionalizada. Durante a auditoria, é avaliada a qualidade do serviço prestado pela instituição como um todo. Para a empresa, o selo mostra ao mercado a eficiência e produtividade, o que significa um serviço ainda mais completo aos beneficiários da operadora.

“Para os nossos clientes, a certificação reflete a garantia de qualidade nos atendimentos prestados”, afirma Lício, que complementa “o padrão ouro significa que a São Francisco investe há anos em processos e práticas que têm foco na qualidade de vida de nossos clientes“, finaliza o presidente.

Crescimento acelerado

Após obter um crescimento de 36,7% em faturamento em 2016, o Grupo São Francisco tem apostado na ampliação da sua rede no interior de São Paulo, Centro Oeste e na região do Sul de Minas Gerais. Para isso, pretende investir até o final do ano mais R$ 40 milhões em sua ampliação, além dos R$ 60 milhões já investidos no primeiro semestre. Com cerca de 1 milhão de beneficiários, a holding conta também com uma robusta estratégia de verticalização, que tem garantido a ampliação da rede própria.

Sobre o Grupo São Francisco

Com mais de 70 anos de história, o Grupo São Francisco é um dos maiores grupos de saúde do Brasil. Composto pelo Hospital São Francisco, principal hospital particular de alta complexidade de Ribeirão Preto e região; São Francisco Saúde, uma das maiores operadoras de planos de saúde do país; São Francisco Odontologia, operadora de planos odontológicos de grande porte; São Francisco Resgate, uma das maiores empresas do setor de resgate rodoviário e a São Francisco Saúde Ocupacional, o Grupo dispõe de atendimento multidisciplinar, planejado para oferecer mais conforto e bem-estar aos seus pacientes. Para mais informações, acesse o site: http://www.saofrancisco.com.br

O Idec (Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor) entregou nesta quarta-feira (11), na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), uma petição com mais de 18 mil assinaturas em apoio à proposta de um novo modelo de rotulagem nutricional no Brasil.

O modelo apresentado pelo Instituto foi elaborado em parceria com pesquisadores da UFPR (Universidade Federal do Paraná) e propõe a utilização de alertas na parte frontal da embalagem dos produtos ultraprocessados, além de melhorias na tabela nutricional e na lista de ingredientes.

Além dos consumidores que já se manifestaram, cerca de 30 instituições ligadas a saúde e alimentação saudável também apoiam a proposta, como o Conselho Federal de Nutricionistas, a ACT Promoção da Saúde, a Aliança pela Alimentação Adequada e Saudável, entre outras.

Para o advogado do Idec Igor Britto, que fez a entrega da petição à Anvisa, esse ato representa a conclusão de um trabalho importante de mobilização da sociedade e de entidades científicas e técnicas.

“Estamos fazendo chegar ao órgão regulador responsável pela rotulagem no Brasil o nosso direito à informação correta sobre os alimentos”, afirma.

11 de outubro é o Dia Nacional de Prevenção da Obesidade, portanto, a entrega da petição nesta data visa destacar a importância de rótulos adequados e compreensíveis para que as pessoas possam fazer escolhas alimentares mais conscientes e saudáveis.

Segundo um relatório divulgado pela World Obesity Federation, os tratamentos de doenças relacionadas à obesidade irão custar ao mundo cerca US$ 1,2 trilhão por ano a partir de 2025. No Brasil, os custos anuais passarão de US$ 16,7 bilhões em 2014 para US$ 34 bilhões em 2025. No acumulado dos próximos oito anos, a estimativa de gastos é de US$ 252 bilhões.

“Para mudar esse cenário, é preciso que a população tenha informações mais claras sobre os alimentos consumidos, principalmente quando estes podem colocar a saúde e o bem estar em risco”, destaca Britto.

A Eurofarma, primeira multinacional farmacêutica brasileira com capital 100% nacional, está lançando o Programa Eurofarma Parceira do Paciente. A iniciativa visa o aumento na adesão aos tratamentos médicos ao facilitar o acesso aos produtos por meio de descontos.

O programa contará com um novo produto inovador voltado para o tratamento de asma, o Lugano, que poderá ser adquirido pelos pacientes com descontos diferenciados “O objetivo de nossa companhia é ampliar o acesso à saúde de qualidade e oferecendo a possibilidade para que o paciente siga com seu tratamento. Com o desenvolvimento do programa, conseguiremos cumprir nossa missão que é oferecer um tratamento a preço justo e qualidade para melhorar a saúde da população”, afirma Luciane Garcia, gerente de Produtos da Eurofarma.

Para participar do Programa, o paciente deve entrar em contato com a Central de Atendimento Eurofarma pelo telefone 0800-704-3876, ir diretamente às farmácias das redes credenciadas e também pelo aplicativo Go Pharma que é gratuito e também ajuda a encontrar a farmácia mais próxima da pessoa por geolocalização. Após o cadastro, o paciente poderá usufruir dos benefícios em qualquer uma das lojas de mais de 50 redes credenciadas em todo o País. 

LUGANO (fumarato de formoterol di-hidratado + propionato de fluticasona). Indicações: Asma. Contraindicações: hipersensibilidade, gravidez, lactação e <12anos. Reações adversas: Candidíase oral e faríngea, alterações de cortisol sérico, náusea, tremor, tontura, dor de cabeça e rouquidão. Precauções: sintomas agudos ou asma induzida pelo exercício, piora súbita e progressiva, interrupção abrupta do tratamento, infecções da via aérea, hipertireoidismo, feocromocitoma, diabetes mellitus e hipocalemia não corrigidas ou predisposição a baixos níveis de potássio sérico; cardiomiopatia hipertrofica obstrutiva, estenose aórtica subvalvar, hipertensão grave, aneurisma ou outra doença cardiovascular grave, prolongamento QT. Supressão e insuficiência da adrenal. Monitorar função hepática. Interações medicamentosas: inibidores CYP3A4, prolongadores QT, simpatomiméticos, xantinicos, esteroides, diuréticos, digitálicos, betabloqueadores, L-dopa, L-tiroxina oxitocina, álcool e anestesia concomitante com hidrocarbonetos halogenados. Posologia: 1cápsula, VO inalatória, 2xdia. MS 1.0043.1173. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. Material destinado exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever medicamentos. [email protected]

 Sobre o Grupo Eurofarma

Primeira multinacional farmacêutica de capital 100% brasileiro, a Eurofarma tem 45 anos de existência, 6.500 colaboradores e está presente com operações próprias em 20 países da América Latina.

Com 12 plantas fabris na região, a empresa conta com mais de 280 produtos em seu portfólio. Em 2016, produziu mais de 290 milhões de unidades e atingiu receita de R$ 3,3 bilhões, valor 15,7% superior ao na anterior. O grupo investe aproximadamente 5,5% de suas vendas líquidas em Pesquisa & Desenvolvimento e mantém em seu pipeline mais de 175 projetos.

 Sobre a Eurofarma Brasil

Considerada uma das melhores empresas para se trabalhar segundo o Great Place to Work, é também considerada a farmacêutica mais sustentável do país pelo Guia Exame de Sustentabilidade. Com atuação nos principais segmentos farmacêuticos: Prescrição Médica, Genéricos, Hospitalar, Oncologia, Veterinária, Licitações e Serviços a Terceiros, a Eurofarma detém a maior força de propaganda médica do Brasil. Ao todo, são mais de 2 mil representantes que fazem cerca de 450 mil contatos médicos/mês. Está entre as quatro maiores farmacêuticas do país e é a 2ª mais prescrita pelos médicos.

Para mais informações, acesse www.eurofarma.com.br

O Hospital da Luz, localizado na Vila Mariana, inaugurou nesta terça-feira (10 de outubro) a nova área do seu pronto-socorro infantil, que, ampliada, terá capacidade para realizar cerca de 4 mil atendimentos por mês. O espaço foi totalmente remodelado e passa a contar com três consultórios e nove boxes de observação exclusivos para pacientes de até 14 anos. A ampliação faz parte de um projeto de reestruturação dos serviços de pediatria do hospital, que incluem uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Pediátrica e dois andares de leitos de internação, totalizando 3 mil m2 dedicados inteiramente a essa especialidade.

 “A intenção é consolidar nossa vocação para o atendimento pediátrico, que sempre foi um diferencial da instituição. Além das instalações e da infraestrutura, também reforçamos os investimentos na capacitação dos profissionais que atuam diariamente nos cuidados assistenciais de bebês e crianças”, destaca José Luiz Cunha Carneiro Junior, diretor do Hospital da Luz.

 O pronto-socorro infantil tem o suporte de uma ambulância, aparelho de raios X e sala de emergência exclusivos, além de uma brinquedoteca. As informações dos pacientes são centralizadas em um prontuário digital, que reúne dados como procedimentos e exames realizados (e seus respectivos resultados) e medicações indicadas. O atendimento também segue uma escala internacional, que faz a estratificação de riscos, em que os casos de emergência e urgência têm prioridade no atendimento.

A decoração das áreas de pediatria foi inspirada no Superboy e na Supergirl, super-heróis idealizados para proporcionar mais leveza ao ambiente e, com isso, atenuar os efeitos de situações mais graves, como as internações prolongadas – no caso de pacientes em tratamento oncológico. Além de ilustrar as paredes do pronto-socorro infantil, dos leitos de internação e da UTI Pediátrica, os personagens estampam os Certificados de Coragem, que atestam que determinado paciente “enfrentou a temida internação sem ficar triste e se comportou muito bem”. Após a alta hospitalar, os bebês da UTI Neonatal também recebem a capa dos super-heróis, como símbolo de superação. “Quando se trata de pediatria, tão importante quanto os serviços, os recursos tecnológicos e a qualificação da equipe são as iniciativas para proporcionar um viés lúdico a cada etapa de um atendimento ou internação de uma criança”, salienta o diretor do hospital.

Outra iniciativa implementada pela instituição foi a criação do Miniclube do Hospital da Luz, que promove, diariamente, uma série de atividades, como brincadeiras, oficinas e exibição de filmes, para as crianças internadas. Para os pacientes que não podem sair do leito, o hospital conta com o Cinema Móvel, equipamento de projeção que é montado no local onde está a criança, para que ela possa escolher o filme ou desenho ao qual deseja assistir.

 Sobre o Hospital da Luz:

Fundado em 1944, o Hospital da Luz é referência em procedimentos pediátricos e de gestação de alto risco e possui estrutura completa e equipe preparada para atender casos de alta complexidade. A instituição oferece serviço médico altamente qualificado para o público infantil nas especialidades de oncologia, onco-hematologia, neurocirurgia, cirurgia cardíaca e medicina fetal. Sua excelência nos serviços prestados é reforçada pela certificação Nível 3 da Organização Nacional de Acreditação (ONA). Para mais informações, acesse www.hospitaldaluz.com.br.

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou na terça-feira (10/10) regulamento que estabelece que a importação e a exportação de padrões analíticos à base de algumas substâncias sujeitas a controle somente nacional não requerem Autorização de Importação (AI) e Autorização de Exportação (AEX). Nestes casos, a quantidade do ativo sujeito a controle especial não deve exceder 500 mg por unidade.

A nova norma, que passará a valer assim que for publicada no Diário Oficial da União, incluirá adendos nas listas da Portaria 344/1998, especificando a quais substâncias a isenção se aplica. A Portaria regulamenta as substâncias sujeitas a controle especial no país.

A decisão da Agência tem por objetivo simplificar os processos de exportação e importação de padrões analíticos, permitindo o acesso mais célere a produtos necessários às análises em pesquisas, identificação de drogas, controle de dopagem, dentre outras atividades de relevância pública.

A importação continua sujeita aos Procedimentos 1 e 1A descritos na RDC n° 81/2008, inclusive no que diz respeito aos pontos de entrada no Brasil. Assim, quando a nova Resolução for publicada, não será necessário apresentar a Autorização de Importação (AI) para conclusão do processo de importação.

Com a nova regra, os padrões analíticos à base das substâncias em questão serão excluídos do NDS. Por isso, não deve ser realizado peticionamento no sistema de Autorização de Importação para os padrões analíticos isentos. Caso o país exportador exija a apresentação de documento, uma declaração informando sobre a isenção deve ser solicitada à Anvisa.

Leia, abaixo, algumas orientações específicas para as empresas interessadas:

Caso, na data de publicação da norma, a Autorização de Importação (AI) já tenha sido emitida e a Licença de Importação (LI) tenha sido peticionada no Siscomex, será facultativa a apresentação da AI para conclusão do processo de importação. Caso a AI se refira também a outras substâncias não contempladas pela norma, não será necessária apresentação de Autorização de Desembaraço Aduaneiro (ADA), que é o documento que altera a AI nas importações que foram embarcadas em quantidades inferiores às autorizadas. Para os casos em que a LI ainda não tenha sido peticionada no Siscomex, será possível também solicitar o cancelamento da AI.

1. Caso, na data de publicação da RDC, a AI já tenha sido protocolada no sistema NDS, a Anvisa encerrará o processo ou realizará alteração na AI (se a autorização se referir, também, a outras substâncias não contempladas pela norma).
2. Caso, na data de publicação da RDC, a taxa já tenha sido paga, mas a AI ainda não tenha sido protocolada no sistema NDS, será possível a utilização da taxa paga em outra importação que exija AI, desde que possua o mesmo código de assunto.
3. Caso, na data de publicação da RDC, a taxa já tenha sido paga, mas a AI ainda não tenha sido protocolada no sistema NDS, será possível a utilização da taxa paga em outra importação que exija AI, desde que possua o mesmo código de assunto.

A isenção se aplica somente aos padrões analíticos em que a quantidade do ativo sujeito a controle especial não exceda 500 mg por unidade, à base das substâncias sujeitas a controle somente nacional, ou seja, aquelas que são controladas no Brasil mas que não são objeto de controle internacional por não constarem dos textos das Convenções da ONU (Convenções de 1961, 1971 e 1988).

Amostras de qualquer natureza, bem como padrões analíticos à base das demais substâncias não estão cobertas pela isenção e devem seguir os ritos já estabelecidos para os procedimentos de importação e exportação.

Processo de concessão de certificado ficará mais célere e proporcionará o acesso às novas tecnologias pela sociedade de forma rápida.

Proposta de Resolução de Diretoria Colegiada que dispõe sobre os programas de inspeção internacional e os procedimentos administrativos para a concessão dos Certificados de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de produtos para a Saúde em localidades fora do território nacional e do Mercosul foi aprovada na terça-feira (10/10), pela Diretoria Colegiada da Anvisa, em sua reunião pública 26/2017.

Tal proposta vem complementar as disposições da RDC 39/2013 agosto de 2013, que “dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem”, e cuja alteração foi aprovada pela Dicol em (19/9), possibilitando estabelecer, na Anvisa, uma nova metodologia de trabalho que proporcione maior celeridade e qualidade ao processo de concessão de CBPF.

A iniciativa foi apresentada pela Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa (GGFIS), que a justificou apontando o longo período de espera para a realização de inspeções em empresas fabricantes de produtos para a saúde localizadas em outros países, que, atualmente, ultrapassa dois anos e meio.

O novo regulamento proporcionará maior rapidez ao processo de concessão de CBPF às empresas representantes nacionais e, assim, dará agilidade no acesso às novas tecnologias pela sociedade.

No voto favorável à RDC, o relator, diretor Renato Alencar Porto, ressaltou ter a “convicção de que a execução da proposta, se bem conduzida, poderá representar uma mudança de paradigma e possibilitar uma atuação mais efetiva por parte da Anvisa para a redução dos riscos sanitários decorrentes da fabricação de produtos para a saúde”.

Ainda foi sugerido pelo relator e aprovado pela Dicol que, dentro do prazo de um ano, a GGFIS avalie a eficácia da aplicação do modelo proposto e apresente os seus resultados para verificação da necessidade de quaisquer alterações nesta Resolução e normas relacionadas.

Conheça aqui, na íntegra, o voto do relator.

Fonte: Ascom/Anvisa

A Abrafiltros – Associação Brasileira das Empresas de Filtros e seus Sistemas – Automotivos e Industriais, realizará no dia 26 de outubro, a palestra “Processos de filtragem e carvão ativado – a customização necessária para uma melhor relação custo benefício do sistema”, com o Prof. Dr. Paulo Puterman, consultor em bioeletricidade e conversão de biomassa, no auditório do Centro Empresarial Pereira Barreto, em Santo André/SP, na sede da entidade. “O tema é relevante para o setor de filtragem, pois o carvão ativado tem grande poder de clarificação, desodorização e purificação de líquidos e gases, sendo muito usado em filtros para adsorção de gases e no tratamento de água em diversos segmentos como nas indústrias alimentícia, farmacêutica e química”, afirma João Moura, presidente da Abrafiltros.

Paulo Puterman é PHD em Biotecnologia pela USP, autor dos livros Geração de Energia Sustentável e Aquecimento Global, Negócios em Interatividade e Indústria Cultural, a Agonia de um Conceito e atua em áreas de inovação, empreendedorismo, energias renováveis e sustentabilidade. Já foi eleito pela Revista Veja um dos 50 pensadores mais inovadores do Brasil.

A palestra, que faz parte do Ciclo de Palestras Abrafiltros 2017, é aberta ao público, e para participar basta levar 1 kg de alimento não perecível, que será doado a uma instituição que cuida de crianças carentes – Casa Santa Clara, localizada em São Bernardo do Campo/SP. Os interessados devem se inscrever por meio do site www.abrafiltros.org.br.

Novas palestras estão programadas até dezembro, que abordarão temas como o mercado de energia brasileiro e também quais serão as perspectivas econômicas para o Brasil em 2018.

Serviço:

CICLO DE PALESTRAS ABRAFILTROS 2017

Palestra: “Processos de filtragem e carvão ativado”

Palestrante: Prof. Dr. Paulo Puterman

Data: 26/10/2017 (quinta-feira)

Horário:  11h00 às 12h30

Local: AUDITÓRIO – CENTRO EMPRESARIAL PEREIRA BARRETO

Av. Pereira Barreto, 1395 – Bairro Paraíso – Santo André (SP)

Inscrições: www.abrafiltros.org.br

Sobre a Abrafiltros:

Criada em 2006, a Abrafiltros – Associação Brasileira das Empresas de Filtros e seus Sistemas – Automotivos e Industriais – reúne os principais fabricantes de filtros automotivos e industriais do País. A entidade nasceu da necessidade do segmento ser representado e promove ações visando o desenvolvimento e fortalecimento do setor.

Para baixar imagens, basta acessar http://versoassessoriadeimprensa.com.br/abrafiltros-promove-em-outubro-palestra-tecnica-gratuita-sobre-processo-de-filtragem-e-carvao-ativado-3/

O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, participou, na segunda-feira (8/10), do X Congresso Brasileiro de Epidemiologia, quando proferiu palestra sobre o papel das agências reguladoras nas emergências de saúde pública.

No tocante à Anvisa, Jarbas destacou, entre vários outros pontos, a Coalizão Internacional de Agências Regulatórias de Medicamentos – ICMRA, da qual a Agência faz parte, e suas estratégias regulatórias.

Além disso, elencou alguns desafios que a Anvisa tem pela frente, como a consolidação de marcos legais e conceituais das emergências em VISA, o desenvolvimento de planos de contingenciamento e a integração do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária nas redes mundial e nacional.

Uma maior clareza no papel da vigilância sanitária também foi ressaltada pelo diretor-presidente da Anvisa: “O SUS deveria incorporar mais a atividade de vigilância sanitária no seu dia-a-dia. O sistema de Vigilância sanitária é muito fragmentado e não tem atribuições de responsabilidades definidas. Tem estado e município fazendo normas, o que leva a casos folclóricos, como o município que estabeleceu que quem trabalha em laboratórios de análises clínicas tem que usar roupas brancas. Podemos chegar a um caos normativo tremendo se não definirmos exatamente qual é o papel de cada um”.

O X Congresso Brasileiro de Epidemiologia encerra-se nesta quarta (11/11), em Florianópolis (SC), e é realizado pela Associação Brasileira de Saúde Coletiva – Abrasco. O tema desta edição do Congresso é “Epidemiologia em defesa do SUS – formação, pesquisa e intervenção”. Jarbas Barbosa também participou da abertura do evento (foto), que ocorreu na noite de domingo (8/10).

Acesse aqui a apresentação do diretor-presidente.

Fonte: Anvisa

No próximo dia 16, a Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) irá comemorar o Dia Mundial da Normalização e os seus 77 anos de histórias e contribuições para o país.

O evento acontecerá no auditório do 4º andar, da Federação das Indústrias do Estado de São Paulo (Fiesp) e será composto de palestras e premiações.

Além disso, será apresentado ao público o novo formato do serviço ABNTColeção, que a partir de agora  possibilita que os assinantes tenham acesso a mais de 250 mil  normas técnicas em qualquer lugar que estejam, com rapidez e segurança.

O evento será gratuito e aberto ao público. Para participar basta inscrever-se no link http://bit.ly/2yuiLp4

77 anos de histórias

Os ideais manifestados em 28 de setembro de 1940 continuam os mesmos, porém, a trajetória da Associação Brasileira de Normas Técnicas, nestes 77 anos, é permeada de desafios e conquistas que engrandecem a Normalização Técnica do País e se refletem em ganhos para toda a sociedade.

A ABNT, possui mais de 300 Comitês Técnicos e um acervo composto por aproximadamente 8 mil normas. Com uma atuação forte em todos os setores, contribui cada vez mais para aumentar os avanços do Brasil nas áreas econômica, social e ambiental, o que justifica esforços intensos da participação brasileira nos organismos internacionais de Normalização.

Ao completar mais um aniversário, a ABNT reitera a fidelidade à sua missão e o seu compromisso com o Brasil.

Para comemorar em grande estilo, realizará a entrega do Prêmio ABNT de Excelência em Normalização, que é conferido aos Comitês Técnicos da ABNT, às Pessoas Jurídicas e às Pessoas Físicas que tenham se destacado no ano anterior ao da premiação em prestação de serviços relevantes à coletividade brasileira, no campo da normalização e atividades afins, com atuação nos âmbitos nacional, regional ou internacional, e que tenham contribuído significativamente para a promoção e o fortalecimento da normalização.

Dia Mundial da Normalização

Celebrado em 14 de outubro, o Dia Mundial da Normalização foi estabelecido, desde 1998, como forma de prestar reconhecimento a todos aqueles que, voluntariamente, oferecem seus reconhecimentos para promover a qualidade e a segurança de produtos, processos e serviços, por meio de normas técnicas.

Como tradição, todo ano a International Organization for Standardization (ISO), International Telecomunication Union (ITU) e a International Electrotechnical Commission (IEC), definem um tema para celebrar a data. Este ano o tema é “Normas Técnicas tornam as cidades mais inteligentes”.  A mensagem completa pode ser conferida no site da ABNT: http://bit.ly/2xZk2TW

Prêmio ABNT de Excelência em normalização

Realizado desde 2010, o Prêmio ABNT de Excelência em Normalização homenageia pessoas físicas e jurídicas que tenham prestado serviços relevantes à sociedade, seguindo as normas técnicas, em âmbito regional, nacional ou internacional, e que tenham contribuído significativamente para a promoção e o fortalecimento da normalização.

O objetivo do prêmio é que cada vez mais, a normalização seja vista como ferramenta capaz de empoderar o consumidor, a indústria e o comércio, e influenciar o relacionamento dos mesmo entre os países.

Confira a programação completa:

9 h          Abertura

9 h 30    Comemoração do Aniversário da ABNT e do Dia Mundial da Normalização

10 h 15  A Normalização Brasileira e seus Desafios

11 h       As Normas Técnicas e sua Proteção

11 h 45  ABNTColeção – Acesso à coleções de Normas Técnicas mundiais

12 h 30  Prêmio Excelência em Normalização

13 h       Encerramento

Inscrições gratuitas: http://bit.ly/2yuiLp4

Sobre a ABNT – A ABNT é o Foro Nacional de Normalização, por reconhecimento da sociedade brasileira desde a sua fundação, em 28 de setembro de 1940, e confirmado pelo Governo Federal por meio de diversos instrumentos legais. É responsável pela gestão do processo de elaboração das Normas Brasileiras (NBR), destinadas aos mais diversos setores. A ABNT participa da normalização regional na Associação Mercosul de Normalização (AMN) e na Comissão Pan-Americana de Normas Técnicas (Copant) e da normalização internacional na International Organization for Standardization (ISO) e na International Electrotechnical Commission (IEC), influenciando o conteúdo de normas e procurando garantir condições de competitividade aos produtos e serviços brasileiros, além de exercer seu papel social. Além disso, a ABNT também é um Organismo de Avaliação da Conformidade acreditado pelo Inmetro para a certificação de diversos produtos, sistemas e programas ambientais, como o rótulo ecológico e a verificação de inventários de gases de efeito estufa.

A Celltrion Healthcare (CHTC), líder mundial em biofarmacêuticos com ampla experiência na comercialização de medicamentos e a Biomm S.A. (B3: BIOM3) anunciaram um acordo para distribuição no Brasil do Herzuma®, biossimilar do Trastuzumabe. A biofarmacêutica sul-coreana foi a responsável pelo desenvolvimento, produção e distribuição do primeiro anticorpo monoclonal biossimilar aprovado na Europa, assim como no Brasil, e comercializado globalmente. Com a parceria, as pacientes brasileiras com câncer de mama terão uma opção mais acessível e econômica para o tratamento da doença.

O Trastuzumabe, molécula base do Herzuma®, é indicado para tratar tumores de mama com expressão do receptor HER2-Positivo (Human Epidermal growth factor Receptor-tipo 2), que afeta 25% das pessoas com câncer de mama invasivo. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (Inca), o diagnóstico de novos casos, incluindo todos os tipos de câncer de mama, chega a 58 mil no Brasil[1]. Além de ser utilizado como tratamento para os estágios iniciais (adjuvante e neoadjuvante), o Trastuzumabe também é indicado para câncer de mama metastático.

“Com a experiência da Biomm em biofármacos e oncologia, estamos contentes de firmar essa parceria para oferecer novas opções de tratamento aos pacientes no Brasil”, disse Man Hoon Kim, presidente e CEO da Celltrion Healthcare. “Logo após o sucesso do primeiro biossimilar Infliximabe e do Rituximabe na Europa, que aumentou o acesso dos pacientes a medicamentos biológicos mais econômicos e que podem salvar vidas, estamos confiantes de que teremos o mesmo sucesso com o Herzuma® por meio da nossa parceria com a Biomm no Brasil”.

O pioneirismo da empresa e a qualidade dos seus medicamentos podem ser comprovados por iniciativas como a aprovação do primeiro biossimilar do Infliximabe e do Rituximabe na Europa, além do Infliximabe no Brasil.

“Com essa parceria exclusiva, estamos alinhados com a nossa missão como empresa, que é ter um portfólio de biomedicamentos acessíveis e de qualidade para oferecer tratamentos a um número cada vez maior de pessoas”, afirma Heraldo Marchezini, CEO da Biomm S.A., empresa brasileira pioneira em biotecnologia no país. O plano é que a comercialização tenha início em 2018.

De acordo com Marchezini, a escolha da Biomm mostra a importância da biofarmacêutica no cenário nacional. “Nossa expertise em medicamentos biológicos, em conjunto com o know how da Celltrion Healthcare CTHC, será uma importante aliada dos pacientes com este tipo de câncer”, finaliza o executivo.

Fonte: http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect/tiposdecancer/site/home/mama/cancer_mama