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Com palestras dos especialistas Andreas Strakos e Alexandre Igor, teve início na sexta-feira (29) o inédito curso Gestão de Produtos – Módulo Avançado, realizado pelo Sindusfarma para apresentar aos profissionais da indústria as modernas técnicas e estratégias, tendo em vista os desafios de um mercado farmacêutico cada vez mais competitivo.

A iniciativa nasceu da constatação de que a crescente complexidade de produtos e a competitividade no mercado brasileiro de medicamentos tem exigido dos gerentes de produto mais conhecimento sobre o comportamento da classe médica e dos pacientes e como interpretar dados para desenvolver suas estratégias.

“O marketing de hoje é muito diferente de 20 anos atrás”, afirma Andreas Strakos. “Novos desafios em mercados institucionais, drogas de alta complexidade e a importância do varejo, [tornam] o posicionamento de produto cada vez mais crítico num contexto muito competitivo”, diz o consultor da Gerência de Inteligência de Mercado do Sindusfarma (Grupemef).

Conheça os módulos:

• 29/09 – Posicionamento estratégico de produtos

Andreas Strakos e Alexandre Igor

• 06/10 – Planejamento de Marketing para produtos non-retail

Gabriela Tannus e José Fábio Moreira

• 20/10 – Estratégias e táticas de gestão de varejo

Antônio César Rodrigues e Wesley  Martins Rodrigues

• 10/11 – Ferramentas quantitativas de planejamento

Paulo Paiva e David Peig

Fonte: Sindusfarma

A Fiesp abriu inscrições para sua 13ª edição do Prêmio Fiesp de Conservação e Reúso de Água. A iniciativa é uma forma de divulgar as iniciativas do setor industrial com suas boas práticas na gestão de água. As empresas que apostam na redução do consumo e desperdício de água geram benefícios ambientais, econômicos e sociais, aumentando também sua competitividade.

O incentivo vem por meio de premiações, com troféus, placas de menção honrosa e certificados de participação. Outro ponto positivo do Prêmio é que ele se torna um indicador ambiental ao compor acervo de cases no Estado de São Paulo, que são reconhecidos e difundidos.

O Prêmio tem duas categorias: micro e pequeno porte ou médio e grande porte. A solenidade de premiação será realizada em data próxima a 19 de março, quando se comemora o Dia Mundial da Água.

SERVIÇO

Data-limite para pré-inscrição eletrônica: até 19/1/2018, na página da Fiesp: http://www.fiesp.com.br/premioagua

Envio dos projetos eletronicamente: até 26 de janeiro de 2018

Solenidade de premiação: a definir

Mais informações: 3549-4366 e [email protected]

Foi publicada, na segunda-feira (2/10), a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 179/2017, que objetiva a alteração da RDC nº 39/2013, que “dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem”, e da RDC n° 15/2014, que “dispõe sobre os requisitos relativos à comprovação do cumprimento de Boas Práticas de Fabricação para fins de registro de Produtos para Saúde e dá outras providências”. Leia Mais »

A digitalização da indústria já é uma realidade e, cada vez mais, novas tecnologias e soluções que elevam o nível de produtividade das empresas se tornam fundamentais.   Leia Mais »

O Aché, laboratório reconhecido pela qualidade de seus produtos e o mais prescrito por médicos brasileiros nos últimos dez anos, lança Deller (desvenlafaxina), indicado para o tratamento da depressão. O medicamento está disponível nas concentrações 50mg e 100mg com 30 comprimidos.

Medicamento moderno da classe dos antidepressivos duais, Deller é um inibidor seletivo de recaptação de serotonina e noradrenalina, dois neurotransmissores envolvidos na depressão. Fabricado pelo Aché, Deller conta com o Selo SMR (Smart Modulated Release) que garante a qualidade da tecnologia em todos os lotes.

Para Andreia Frias, Gerente de Marketing da Franquia Sistema Nervoso Central do Aché, “a desvenlafaxina é uma opção de tratamento eficaz para pacientes com depressão, mulheres que sentem os calores da menopausa e pacientes polimedicados devido ao menor risco de interação medicamentosa”, explica.

O mercado de antidepressivos cresceu 10% em unidades em 2016 e movimentou 3,3 bilhões de reais e 60,4 milhões de unidades. Já o mercado dos antidepressivos duais apresentou crescimento superior no mesmo período – 17% em unidades – e movimentou 794 milhões de reais e 8,9 milhões de unidades. Deller garante o acesso da população a um tratamento seguro e eficaz, pois chega ao mercado com o menor preço entre todas as marcas.

Depressão
A depressão é a principal causa de problemas de saúde e incapacidade no mundo. De acordo com as últimas estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS), mais de 300 milhões de pessoas vivem com depressão, um aumento de mais de 18% entre 2005 e 2015. A doença está entre as principais causas de perda de qualidade de vida, dias produtivos e impacto socioeconômico.

O risco para desenvolver um quadro depressivo é duas vezes e meia maior em mulheres do que em homens e em populações de baixa renda, baixa escolaridade e pessoas com histórico de depressão na família. No entanto, trata-se de uma doença de distribuição democrática, pois acomete pessoas de ambos os sexos, todas as classes sociais e idade, e é descrita em todos os povos, continentes e em vários momentos da história da humanidade.

Deller
Princípio ativo: succinato de desvenlafaxina monoidratado
Indicação: tratamento da depressão
Registro MS: 1.0573.0505
PMC (ICMS 18% SP): 50 mg com 30 comprimidos = R$ 89,37 / 100 mg com 30 comprimidos = R$ 97,75
CAC Aché: 0800-701-6900

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Setembro representou uma época de mudanças para ao DNPC – Departamento Nacional de Empresas Projetistas e Consultores, da ABRAVA – Associação Brasileira de Refrigeração, Ar Condicionado, Ventilação e Aquecimento. Nesse mês, aconteceu a troca de presidência do Departamento. Deixa o cargo o engenheiro Renato Nogueira de Carvalho para assumir Mário Sérgio de Almeida, engenheiro mecânico com 43 anos de experiência e sócio-fundador da MSA, empresa de projetos e consultoria no setor de ar condicionado. Seu vice será Miguel Ferreirós, Sócio-Especialista de HVAC – Salas Limpas.

O profissional vai dirigir o Departamento que é responsável por atender a necessidade de reunir e integrar empresas dedicadas exclusivamente à atividade de projetos e/ou consultoria na área AVAC-R (aquecimento, ventilação, ar condicionado e refrigeração). A cerimônia de posse aconteceu oficialmente no último 12 de setembro, durante o XVII Encontro Nacional de Projetistas e Consultores da ABRAVA, dentro da FEBRAVA, feira que reúne os maiores nomes do mercado de AVAC-R.

Para ser presidente é preciso ser membro do DNPC-ABRAVA, participar das reuniões e dos eventos. Não é feita uma eleição, mas sim uma indicação de consenso. “Cabe ao presidente produzir ou incentivar o desenvolvimento de assuntos técnicos, assuntos administrativos e legais que envolvam as ações dos profissionais de projetos e de consultoria”, conta Almeida. “Além disso, é preciso fazer contatos com associações semelhantes que tenham atuação local ou nacional, e ainda administrar o caixa do DNPC, manter contato com a diretoria da ABRAVA e com os presidentes dos outros DNs para levar para os associados as informações e questões que envolvem os projetistas e consultores.”

Durante o mandato de Carvalho, houve uma grande atuação nas ações que iniciaram as discussões sobre a extensão da responsabilidade técnica dos arquitetos em projetos que envolvem climatização, debatendo justamente a importância da atuação dos engenheiros mecânicos nesses projetos. Houve ainda uma aproximação de outras associações, como a ASBEA, ABRASIP, ABECE, e a busca de ações conjuntas com universidades tradicionais no mercado de AVAC-R. “Foi uma grande honra estar à frente do DNPC, contribuindo para a melhoria desse setor no nosso país”, celebra.

No mandato de Almeida, o foco será um pouco diferente. “Nossos profissionais possuem o melhor conhecimento técnico sobre ar condicionado do Brasil. Será justamente neste aspecto que pensamos em desenvolver atividades que necessitem de conhecimento profissional, tais como reuniões da ABNT para reformulação das normas técnicas nacionais; realização de eventos nacionais para explanação das novas normas técnicas que estão sendo lançadas; divulgação de conhecimento sobre assuntos de ar condicionado nas revistas nacionais especializadas no ramo; publicação futura, se possível do acervo técnico desenvolvido pelo DNPC nas edições mensais nas revistas; e, sempre que possível, participação nos eventos técnicos de ar condicionado”, finaliza o novo presidente.

A Medley, unidade de negócios responsável por genéricos e similares da Sanofi, é a primeira farmacêutica a ganhar o prêmio “Top Of Mind”, da Folha de S. Paulo. A empresa foi reconhecida na categoria “Medicamentos Genéricos”, estreante na avaliação das marcas mais reconhecidas pelos consumidores, em pesquisa coordenada e auditada pelo Datafolha.

O reconhecimento reflete a forma como a Medley está se comunicando com o paciente, se propondo a acompanhá-lo por toda a jornada de vida. “Essa conquista é reflexo de uma busca constante da Medley de ir além do que uma companhia de saúde pode oferecer. Por meio de campanhas de conscientização e experiências de marca, conseguimos estar presentes em toda a cadeia de saúde, desde a informação até o tratamento”, afirma Carlos Aguiar, diretor da Medley.

A Medley foi uma das primeiras farmacêuticas a comercializar genéricos no Brasil. Com 21 anos de atuação, a empresa acredita que os detalhes fazem toda a diferença na saúde do consumidor, e, por isso, acredita que a educação da população seja uma das melhores formas de promover a saúde.

Sobre a Medley

A Medley (www.medley.com.br), unidade de negócios responsável pela produção de medicamentos genéricos e similares da Sanofi, está há 20 anos no mercado.

Referência nas áreas terapêuticas de cardiologia, saúde feminina, sistema nervoso central e gastroenterologia, a companhia é a única farmacêutica nacional a receber o certificado de qualidade ISO 9001. Em 2016, a empresa conquistou, pelo sétimo ano consecutivo, o Prêmio Marcas de Confiança (Seleções/ Datafolha). Além disso, a Medley é o laboratório de genéricos de maior confiabilidade e recomendação de médicos e farmacêuticos, de acordo com pesquisa IBOPE em 2014, e a marca de melhor reputação de todo o segmento farmacêutico, em avaliação do Reputation Institute.

O Instituto Butantan, órgão vinculado à Secretaria de Estado da Saúde e responsável por mais da metade das vacinas produzidas no país, começou na quinta-feira, 28 de setembro, a produção da vacina contra gripe que será usada na campanha do Programa Nacional de Imunização do Ministério da Saúde em 2018. A capacidade de fornecimento é de 60 milhões de doses, 15 milhões a mais do que o produzido no ano passado.

Com investimento de R$ 5 milhões, o Instituto pôde aumentar a capacidade produtiva, iniciando pela primeira vez o processo de fabricação sem riscos. Ou seja, o início da produção é concomitante ao anúncio da Organização Mundial da Saúde (OMS), que define quais tipos de vírus estão mais circulantes, e não com mais de um mês antecedência como acontecia nos anos anteriores. A OMS deve fazer o anúncio oficial das cepas circulantes em 2018 nesta sexta-feira, 29 de setembro.

“Esse investimento possibilitou aumentar a produção, garantindo segurança e agilidade nos processos produtivos e, posteriormente, na entrega das doses ao Ministério da Saúde. Para se ter uma ideia, no ano passado, em 10 meses produzimos 45 milhões de doses e neste ano, com este investimento, iremos fornecer 60 milhões em oito meses de produção”, explica Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan.

O processo de fabricação das doses exige o trabalho interrupto de 500 funcionários, de setembro deste ano até maio de 2018, e a fecundação de 60 milhões de ovos, necessários para o cultivo dos vírus usados na vacina. Por dia, são 321.984 ovos que chegam à instituição, e que já começam a ser inoculados.

É no interior dos ovos embrionados, entre 10 e 11 dias, que são injetadas o inoculo viral do vírus H1N1 e das outras duas cepas da gripe incluídas na vacina: H3N2 e B. Durante 60 a 72 horas, os ovos ficam em período de incubação, quando o vírus injetado se replica no líquido alantóico que envolve o pintinho.

Cada ovo rende em média o equivalente a três doses de um dos vírus, e como a vacina protege contra três tipos, é necessário repetir esse processo com cada cepa, o que exige 60 milhões de ovos para produzir as 60 milhões de doses da vacina influenza trivalente (fragmentada e inativada) que são fornecidas para o Ministério da Saúde.

Após as 60 a 72 horas de incubação, o líquido é retirado do ovo e purificado, para que apenas os vírus sejam extraídos. Em seguida, se inicia um processo para inativar e fragmentar o vírus, para que ele fique sem atividade.

A transferência de tecnologia para a produção da vacina contra a influenza da francesa Sanofi Pasteur para o Butantan começou em 1999 e foi concluído em 2012. Neste mesmo ano, o Instituto inaugurou a fábrica para a produção da vacina da gripe, a maior da América Latina exclusiva para a doença. Desde então, o número de doses produzidas nacionalmente vem aumentando, passando de 6,3 milhões no primeiro ano para o número atual.

O Hospital Santa Cruz (HSC) foi novamente reconhecido pela AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira, no projeto UTIs Brasileiras – Registro Nacional de Terapia Intensiva, que visa a melhoria da medicina e segurança dos pacientes no Brasil.

As UTIs Geral, Neurológica e Cardiológica apresentaram os indicadores de qualidade e desempenho necessários para estarem em consonância com a Resolução da Diretoria Colegiada N° 07 da ANVISA (RDC-7), por meio do Sistema Epimed Monitor UTI Adulto. Com isso, todas receberam o selo Gestão de Indicadores de Qualidade e Desempenho da AMIB.

“Estamos extremamente orgulhosos, pois além da chancela da AMIB, nossas UTIs Neurológica e Cardiológica também receberam o Selo ‘Top Performer’, outro reconhecimento do Sistema Epimed Monitor”, revela Dra. Anita Piva Lorca, médica intensivista e coordenadora das UTIs Geral e Neurológica do Hospital Santa Cruz (SP).

Ela conta que eram 477 unidades de terapias intensivas em 252 hospitais cadastrados no sistema da Epimed, o que faz com que o recebimento destes selos seja uma honra.

O médico cardiologista e coordenador da UTI Coronariana, Dr. Julio Yamano, faz coro à Dra. Anita. “Estamos entre os reconhecidos e, dessa forma, reafirmamos o nosso compromisso de proporcionar uma melhor condição de internação, mantendo o objetivo de disponibilizar um atendimento médico-hospitalar de excelência no país”, complementa.

“Só temos a agradecer aos nossos colaboradores, que contribuem com a evolução e modernidade do Hospital Santa Cruz. Eles estão comprometidos dia após dia a entregar o melhor de si nas tarefas cotidianas. Todos estes reconhecimentos são fruto do comprometimento de cada um da nossa equipe, mostrando que o capital humano é um dos maiores bens de uma instituição, fazendo-a prosperar”, comemora o Presidente do Hospital Santa Cruz, Renato Ishikawa.

Sobre o Hospital Santa Cruz

Fundado para auxiliar os imigrantes japoneses com o compromisso em oferecer um atendimento médico hospitalar de excelência no Brasil, em 2017, completou 78 anos dedicados em proporcionar uma vida melhor e mais saudável à população. Atualmente é referência em Oftalmologia, Ortopedia, Neurologia e Cardiologia, sendo reconhecido também pela tecnologia de ponta em tratamentos, ações de responsabilidade social e sustentabilidade, atividades de ensino e pesquisa, e atendimento humanizado com profissionais bilíngues.

São mais de 1 milhão de atendimentos ao ano, com atuação integrada e multidisciplinar, tendo 36 especialidades no Ambulatório, além do Pronto Atendimento e dois Centros Cirúrgicos – Geral e o Oftalmológico – capacitados para executar operações de alta complexidade. Dispõe de 141 leitos distribuídos em apartamentos, enfermarias e conta ainda com 10 leitos de UTI Geral, 10 de UTI Neurológica e 10 na Unidade Coronariana, mais uma unidade específica para o transplante de medula óssea, modernas instalações na área de hemodinâmica e serviços diagnósticos de análises clínicas e de imagem para realizar exames com precisão, segurança e agilidade.

A HEPA FILTROS surgiu com o seguinte objetivo: Oferecer qualidade a um preço competitivo. A empresa fabrica toda linha de filtros, do grosso ao Absoluto, G0, G3, G4, M5, M6, F7, F8, F9, H13, H14 E U15. Atende às normas NBR 16101:2012 e EN 1822.

A Hepa oferece soluções para aplicação de filtros diferenciadas, conforme a necessidade. Possui uma equipe altamente qualificada e com um vasto conhecimento em aplicações, assim facilitando e otimizando seu processo.

Os filtros são projetados focando no controle de particulado, assim asseguramos precisão, valor e confiabilidade.