domingo , 28 abril 2024
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Arquvos Anuais: 2019

Projeto autoriza registro automático no Brasil de medicamentos liberados dos EUA e da União Europeia

O autor da proposta defende que desburocratização nos processos de registro vai ampliar oferta de remédios à população. Leia Mais »

ABIMED contrata gerente de relações governamentais em Brasília

A ABIMED (Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde) acaba de incorporar à sua equipe Felipe Dias Carvalho para ocupar a posição de Gerente de Relações Institucionais e Governamentais. A contratação faz parte da estratégia da entidade de fortalecer o relacionamento com representantes do Executivo e Legislativo e com instituições que operam com esse foco. Leia Mais »

EXCLUSIVO: diretor da Adata fala sobre a maior Sala Limpa do País

Planta está localizada em Santo Antônio de Posse (SP), em um condomínio industrial com 10.790  m². Leia Mais »

Minas tem R$ 16 milhões em medicamentos vencidos, segundo denúncia

De acordo com o deputado Cleitinho Azevedo (Cidadania), remédios perderam a validade durante a gestão do ex-governador Fernando Pimentel (PT). Leia Mais »

Segundo pesquisa, mercado de canabidiol valerá R$ 63 bilhões até 2025

A empresa estadunidense Royal CBD, com sede em Anaheim, na Califórnia, foi uma das poucas que receberam com entusiasmo uma pesquisa publicada há quatro mês pelo banco de investimentos Cowen & Co., de Nova York. O negócio, que vende ursinhos de goma de CBD (canabidiol, uma das substâncias presentes na cannabis sem efeito psicoativo) e óleos terapêuticos, está entre os que devem compartilhar um mercado de US$ 16 bilhões (R$ 63,1 bilhões, na cotação de agosto) até 2025, segundo o estudo.

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Pesquisa clínica: publicada Orientação de Serviço

O documento detalha os procedimentos de análise de petições de Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento. Leia Mais »

Veja qual diretor é responsável por cada área da Anvisa

Redistribuição de áreas ocorre em razão da posse do novo diretor, Antonio Barra Torres. Leia Mais »

Anvisa prorroga prazo para contribuições sobre Guia de AIR

A Anvisa prorrogou por 30 dias o prazo para o envio de contribuições para a consulta de revisão do Guia de Análise de Impacto Regulatório. O guia apresenta orientações sobre a Análise de Impacto Regulatório (AIR), alinhadas ao novo modelo de processo regulatório da Agência, instituído em dezembro de 2018 por meio da Portaria 1.741/2018.  

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‘Barriguinhas felizes’ é tema da nova campanha de Enterogermina

Produto para o equilíbrio da flora intestinal foca no público infantil. Leia Mais »

Goiás tem projeto pioneiro de cuidado farmacêutico

Serviço clínico farmacêutico da Cemac Juarez Barbosa permite atendimento humanizado ao paciente que é acompanhado no local. Leia Mais »

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