Já estão publicadas as informações atualizadas sobre a fila de análise de medicamentos radiofármacos. A informação está na Nota de Esclarecimento 01/2018/GPBIO/GGMED/ANVISA. Leia Mais »

A Sandoz, divisão da Novartis e líder global em medicamentos biossimilares, anunciou no início do mês que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aceitou sua Solicitação de Licença de Biológico (BLA), submetida sob a via 351 (k), para o biossimilar adalimumabe, cujo medicamento de referência é Humira^®*. Leia Mais »

Atualizações melhoram a limpeza e a automação para aplicações da indústria de alimentos e medicamentos. Leia Mais »

A BASF lançou o website www.basf.com/citral-plant, com o objetivo de informar aos seus clientes e stakeholders da indústria o progresso dos reparos na sua fábrica de produção de Citral, em Ludwigshafen, na Alemanha. Após o incêndio ocorrido na fábrica, em 31 de outubro de 2017, a BASF foi forçada a declarar Força Maior para todos os seus ingredientes aromáticos à base de Citral e Isoprenol e para as Vitaminas A e E, além de alguns produtos Carotenoides. A página também fornece estimativas atualizadas relativas à disponibilidade dos produtos após o startup da fábrica. Leia Mais »

O Hospital Amaral Carvalho (HAC) comemora mais uma vez os resultados positivos da avaliação de satisfação dos usuários referente ao exercício de 2017. O grau de satisfação de pacientes, familiares e doadores foi de mais de 90% (ótimo/bom) em todos os quesitos da pesquisa realizada pela Ouvidoria. Leia Mais »

Mais moderna versão da tecnologia possibilita ainda mais precisão em procedimentos minimamente invasivos. Leia Mais »

Tema do evento, que acontece de 31 de janeiro a 02 de fevereiro, é “Seleção Natulab”. Leia Mais »

A Pharmascience aumentou o controle de seus documentos com tecnologia da SoftExpert, fornecedora de softwares e serviços para automação e aprimoramento dos processos de negócio, conformidade regulamentar e governança corporativa. A ferramenta auxilia a companhia na manutenção da certificação RDC-17 da Anvisa. Leia Mais »

Novo programa de parceria com os farmacêuticos do Reino Unido sobre vida saudável. Leia Mais »

Desde o último dia 30.12.2017, as indústrias de medicamentos, órteses, próteses, equipamentos e implantes, estão obrigadas a informar à Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (“SES”) todas as relações de potencial conflito de interesse com profissionais da saúde registrados nos conselhos de classe mineiros. Leia Mais »