A Doctor Quality, em parceria com a EM&ES Consultoria, promoveu no último dia 27 de janeiro, em Mogi das Cruzes (SP), o Treinamento de Boas Práticas de Fabricação na sede da Doctor Quality. Leia Mais »

A atividade de fusões e aquisições no setor de biotecnologia deu um forte salto nesta segunda-feira com a farmacêutica francesa Sanofi e a norte-americana Celgene investindo um total de mais de 20 bilhões de dólares para adicionarem novos medicamentos contra hemofilia e câncer em seus portfólios. Leia Mais »

Já estão publicadas as informações atualizadas sobre a fila de análise de medicamentos radiofármacos. A informação está na Nota de Esclarecimento 01/2018/GPBIO/GGMED/ANVISA. Leia Mais »

A Sandoz, divisão da Novartis e líder global em medicamentos biossimilares, anunciou no início do mês que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aceitou sua Solicitação de Licença de Biológico (BLA), submetida sob a via 351 (k), para o biossimilar adalimumabe, cujo medicamento de referência é Humira^®*. Leia Mais »