2A+ Farma Portal de notícias
A Azbil Telstar possui uma grande equipe técnica altamente qualificada e treinada para seguir as normas vigentes e atender as necessidades dos clientes. A qualificação térmica é a ação de evidenciar por meio de prova documental, que qualquer equipamento térmico conduz realmente aos resultados esperados de acordo com as normas determinadas pelos órgãos regulamentares. Leia Mais »
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Qualificação e Validação
Qualificação e Validação é com a Telstar
A equipe multidisciplinar da Telstar, somado aos anos de experiência acumulados trabalhando no mercado de ciências da vida, permite atender toda a gama de atividades voltadas para qualificação e validação. Leia Mais »
Rigor oferece serviços de consultoria, validação, automação, calibração e instrumentação
Formada por profissionais com ampla experiência no Brasil e exterior, a Rigor atua no segmento farmacêutico, cosmético, alimentício, dentre outros. Leia Mais »
Blockchain e a Integridade de Dados na Validação de Sistemas Computadorizados
O Blockchain foi criado em ‘1991’ para que as relações financeiras fossem realizadas diretamente entre as pessoas, sem a necessidade de uma instituição de confiança, no caso um banco. Trata-se de um banco de dados online, descentralizado, mantido por usuários de todo o mundo, conectados entre si.
Manutenção de Estado de Validado dos Sistemas: o grande desafio das empresas de ciências da vida
As regras de boas práticas de fabricação são claras e determinam a validação do sistema enquanto está sendo implementado, quando normalmente existe atenção da equipe de projeto e os esforços do time está focado na fase de implementação. Mas, e depois que o sistema é entregue para o usuário? E as mudanças? E os eventuais desvios? E a melhoria contínua? Pois bem, é aí que a maioria das empresas enfrentam tamanho desafio. Como manter o estado de validado dos vários sistemas na rotina dinâmica do dia-a-dia? Leia Mais »
Rigor oferece serviço de Mapeamento Térmico
O Mapeamento Térmico é uma técnica de pesquisa comprovada cientificamente para identificar e quantificar a distribuição de diferenças de temperatura no processo logístico. Leia Mais »
Data Integrity na Indústria Farmacêutica
Motivadas por um aumento do número de não-conformidades na Indústria Farmacêutica, as agências reguladoras, FDA , MHRA , OMS e PIC/S emitiram nos últimos anos orientações de como proceder para manter íntegros dados críticos relacionados à produção de seus produtos. Leia Mais »
Vídeo: A Qualificação de Equipamentos
A Qualificação de Equipamentos e Utilidades é o processo de comprovar, com alto grau de confiança, que um equipamento é capaz de operar consistentemente dentro dos limites e tolerâncias aos quais será submetido no processo produtivo.
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Com o monitoramento wireless em ascensão, quais mudanças na garantia da conformidade com o 21 CFR Part 11?
Por Paul Daniel*. Leia Mais »
Qualificação de Fornecedores: desafio diário para as indústrias
O Portal 2A+ Farma ouviu com exclusividade executivos de importantes indústrias farmacêuticas. Eles falaram sobre as dificuldades em encontrar fornecedores com a documentação necessária e a falta de experiência dos mesmos com auditorias. Ressaltam, ainda, a importância dos acordos de qualidade firmados e assumidos como prática de ambas as partes. Confira. Leia Mais »