Iniciativa envolveu mais de 130 profissionais em nível gerencial, reforçando o compromisso global da biofarmacêutica em construir um ambiente de trabalho diverso e inclusivo

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São Paulo, junho de 2022 – A farmacêutica italiana Zambon anuncia a contratação de Yvi Gea para o cargo de diretora adjunta de Assuntos Médicos e Farmacovigilância da filial brasileira. A nova executiva chega num momento de reestruturação e transformação digital da empresa, que atua no Brasil há 60 anos. 

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Depois de três dias de corredores cheios, público qualificado e negócios fechados, chegou ao fim, nesta quinta-feira, a Analitica Latin America, feira organizada pela NürnbergMesse Brasil. No último dia, foi anunciada a data da 17ª edição, que acontecerá de 26 a 28 de setembro de 2023. 

Ocasião em que a Quântica Analítica, estreante no evento, espera estar presente. “O nosso intuito na feira era resgatar o contato com clientes que já conhecem a empresa suíça Sotax, que representamos aqui, e apresentar a linha de equipamentos novos da marca. E foi sucesso total! Superou a nossa expectativa. Ano que vem estamos aqui de novo”, afirmou Edson Teixeira, diretor da companhia. 

A Agilent, empresa de produtos de instrumentação e tecnologia, já é parceira de outros anos da Analitica Latin America. Na avaliação de Rosangela Ferraz, Gerente de Marketing, o encontro também foi muito bom. “Sentimos que o público estava bem selecionado e conseguimos fechar bons negócios. Pudemos perceber que os visitantes estavam com bastante interesse em ver os lançamentos e vieram com força total”, revelou. 

Gustavo Lopes, vendedor da Veritas Biotecnologia, compareceu ao São Paulo Expo para visitar o evento. E gostou do que viu. “É a primeira vez que visito a feira, estou achando tudo muito interessante. Para nós, que trabalhamos no setor comercial, é fundamental acompanhar as inovações da área. Conseguimos trocar experiências e falar sobre o mercado, além de ter contato com equipamentos lançados especialmente na Analitica Latin America”, afirmou.

Empresas comemoram reencontro da indústria química analítica

Foi um longo período de distância devido à pandemia. No ano passado, em função da Covid-19, a Analitica Latin America teve apenas um pavilhão dentro da FCE Pharma e FCE Cosmetique. Mas a sua importância demanda um encontro exclusivo. E ele pôde ser realizado esta semana no São Paulo Expo. 

“A indústria química analítica representa um dos mais importantes e dinâmicos setores da economia brasileira. É uma das 10 maiores participações no PIB industrial do país. Por isso é tão gratificante voltar a realizar este evento”, comemorou João Paulo Picolo, presidente da NürnbergMesse Brasil, promotora do encontro de negócios. A feira engloba tecnologia para laboratórios, análises, biotecnologia e controle de qualidade. De 21 a 23 de junho, reuniu diferentes segmentos, como o farmacêutico, cosmético, alimentício, petroquímico, do agronegócio, entre outros. 

Para a marca expositora Waters, a Analitica Latin America é a maior e mais importante feira que a empresa participa. “Para o retorno aos eventos presenciais depois da pandemia, tínhamos uma expectativa muito grande para receber as pessoas em nosso estande e ela foi atendida. Tínhamos em torno de 30 funcionários para conseguir atender à demanda de visitantes. Nossa experiência é sempre muito boa desde a primeira edição do evento”, revelou Jane Finzi, Gerente de Marketing da empresa. 

O Analista de Marketing da Pensalab, Marcos Barbosa, afirmou que o retorno pós-feira é sempre gratificante. “O evento nos proporciona conhecer pessoas dos mais diversos segmentos de atuação no setor analítico e, com isso, estabelecer novos contatos. A Pensalab participa da Analitica Latin America há 12 anos e, com certeza, ano que vem estará aqui novamente”.

Empresas investem em tecnologia para controle de vacinas contra Covid-19

O assunto “vacinas” ganhou mais evidência desde que a pandemia do coronavírus impactou o mundo, já que a imunização se mostrou a medida mais eficaz para evitar o contágio e reduzir os efeitos da infecção. Só no Brasil, de acordo com os dados do consórcio de veículos de imprensa, 167.089.895 brasileiros já foram imunizados com a segunda dose ou a dose única da vacina contra a Covid-19. O número representa 77,78% da população total do país.

A MGI está entre as empresas que ajudaram nesse processo. A fabricante conta com um equipamento com função de sequenciamento genético, que utiliza a tecnologia DNBSEQ e permite identificar a cepa do vírus da pessoa infectada. A informação é fundamental para o controle epidemiológico e a identificação da necessidade de aprimoramento das vacinas. 

Durante a Analitica Latin America, Feira Internacional de Tecnologia para Laboratórios, Análises, Biotecnologia e Controle de Qualidade, a Cientista de Aplicações da marca, Karina Yanagui, explicou o funcionamento. “O sequenciador faz a leitura do vírus, que nos dá a informação genética para compararmos com o alvo da vacina e verificar se ela é eficaz contra essa variante ou alguma nova cepa do coronavírus. Além disso, identifica até 768 amostras simultaneamente”.

Quem também mostrou eficiência na pandemia foi a Corning Brasil. Por meio das tecnologias de cultivo celular, incluindo Hyper, exclusiva da marca, as produções de vacinas puderam ser ampliadas em até 10 vezes. “A tecnologia de cultivo celular nesta plataforma permite a multiplicação das células de forma mais ágil que o tradicional. Com essa aceleração, permitimos que mais vacinas fossem fabricadas em um tempo mais curto de operação”, afirmou Sheila Lima, Gerente de Vendas da América do Sul, também durante o evento.

O trabalho envolve um esforço coletivo de equipes para que a empresa esteja alinhada às legislações brasileiras e entra em nova fase no mês de junho

A adoção de boas práticas tem sido uma meta da Genomma Lab no Brasil. Por meio de um programa de compliance, a empresa, que este ano completa 15 anos de atuação no país, tem garantido o cumprimento a normas legais e regulamentares junto aos órgãos mais exigentes, como é o caso da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Para isso, realiza anualmente uma série de procedimentos para a checagem de sua linha de produtos.

Neste mês de junho, a equipe liderada por Fábio Gandra, gerente de assuntos regulatórios da Genomma Lab Brasil, está iniciando o processo para garantir 100% de compliance do ponto de vista regulatório nos produtos comercializados pela filial brasileira. A primeira fase consiste em colher dados por meio da compra de medicamentos, cosméticos, suplementos e produtos para a saúde, todos do portfólio da empresa, em algumas farmácias e drogarias, e iniciar um processo de investigação minuciosa para análise de todas as informações legais em cartuchos, rótulos e bulas/folhetos. “Ao realizarmos esse controle, asseguramos ao nosso consumidor a integridade da informação, primordial para o uso seguro dos produtos, bem como garantimos alinhamento às legislações vigentes”, conta.

Em seguida, é feita a verificação dos dossiês de registro dos produtos. “Fazemos um diagnóstico como se fôssemos registrar o produto na Anvisa pela primeira vez, para certificar que todas as informações estejam seguindo as determinações atualizadas da agência”. Com essas ações, segundo ele, é possível identificar desvios de qualidade e/ou regulatório e realizar o devido ajuste, quando necessário. “O nosso objetivo é o de prevenir, detectar e corrigir eventuais inconsistências nas informações prestadas e nos produtos vendidos no país. Somos um grupo enxuto e com muita experiência nesse mercado. Assumimos o compromisso de atuar de forma ética, íntegra e transparente, por isso adotamos um sistema de conformidade inspirado nas melhores práticas e no respeito às leis”. Segundo ele, para isso, a equipe precisa estar sempre atualizada em relação aos regulamentos e aos prazos de adequação às novas leis. “Dessa maneira protegemos a reputação da Genomma Lab e reforçamos a confiança de nossos clientes, consumidores e fornecedores”, garante.

Produtos fora de compliance podem afetar diretamente os resultados da empresa, já que cancelamentos ou suspensões impedem as vendas, além de afetar a reputação. “Todo o negócio está garantido a partir do momento em que nos comprometemos a entregar um portfólio com 100% de compliance”.

De acordo com o executivo, outro ponto fundamental para o sucesso da empreitada está relacionado ao papel do setor regulatório no suporte à inovação. “Contamos com um sistema de inteligência competitiva para que possamos tomar decisões mais seguras e em tempo real. “O time de assuntos regulatórios da Genomma Lab participa de todas as etapas de execução de um projeto. Isso inclui análise de mercado, prospecção de oportunidades, caracterização dos principais competidores, público-alvo, definição dos parceiros comerciais, criação da marca, campanha de lançamento e controle dos prazos. Dessa forma, atuamos com conhecimento e inteligência para que nossas metas sejam alcançadas no prazo esperado, gerando valor à empresa e a seus funcionários”, completa Gandra.

Novas leis de fármacos esperam regras para adequação

Recentemente, o governo brasileiro aprovou a lei que regulamenta bulas digitais para medicamentos. O projeto determina que laboratórios farmacêuticos insiram um QR Code nas embalagens dos medicamentos para acesso à versão digital da bula.

Para a Genomma Lab, as mudanças são positivas, principalmente para o setor de medicamentos isentos de prescrição médica. “Acreditamos que a nova lei possibilitará o acesso de mais pessoas à consulta das informações das bulas, em especial aquelas que convivem com algum tipo de deficiência visual ou mesmo dificuldade de leitura, já que a versão digital possibilitará um formato de texto para facilitar a leitura e a compreensão, bem como a possibilidade de conversão em áudio, o que contribui para o uso correto e seguro dos medicamentos”, destaca.

O novo projeto ainda altera a regra de rastreabilidade. Com isso, os laboratórios terão que criar um sistema próprio que permita a elaboração de mapa de distribuição de medicamentos, identificando os quantitativos de comercialização e distribuição para cada lote.

“É por tudo isso que é sempre importante termos todos os processos internos mapeados e alinhados. Ou seja, se alguma legislação determina que devemos realizar algo — ou nos proíbe de realizar algo –, nós aceitamos e cumprimos. E o nosso setor regulatório, tem grande responsabilidade para nortear e proteger, da melhor forma possível, as atividades da Genomma Lab no Brasil”.

O pedido é para aplicação do reforço pelo menos 5 meses após a segunda dose do esquema inicial.

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A Anvisa recebeu na terça-feira (21/6) o pedido da empresa Pfizer para a inclusão da dose de reforço na bula de sua vacina contra Covid (Comirnaty), para crianças de 5 a 11 anos. O pedido é para aplicação do reforço pelo menos 5 meses após a segunda dose do esquema inicial.

Para esta análise, a Anvisa vai avaliar os dados clínicos apresentados pela empresa. Estes dados devem comprovar o benefício da dose adicional para este público específico.

O prazo de análise da Anvisa para este pedido é de 30 dias. Como se trata de vacina já registrada, a decisão é feita pelas áreas técnicas envolvidas.

Atualmente, a Comirnaty já prevê em bula a dose de reforço para a faixa etária a partir de 12 anos de idade.

Fonte: Anvisa

Começou na última terça-feira, no São Paulo Expo, a 16ª edição da Analitica Latin America, Feira Internacional de Tecnologia para Laboratórios, Análises, Biotecnologia e Controle de Qualidade, promovida pela NürnbergMesse Brasil.

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Com expectativa de receber 9.600 pessoas, o evento será realizado até quinta-feira, de 11 às 19hs. Em uma área de 14 mil m², 400 marcas expositoras apresentam as principais inovações e tendências da indústria química analítica. 

Raíssa Silva saiu de São Luís, no Maranhão, especialmente para visitar a feira. Técnica do laboratório de óleos lubrificantes da Vale, uma das maiores mineradoras do mundo, ela chegou ontem a São Paulo e viajou justamente com o objetivo de encontrar equipamentos de análise de qualidade de óleos lubrificantes. Essa é a primeira vez dela no evento. “Estou gostando muito. Aqui tem muita oportunidade de tecnologia, novos equipamentos, de análises mesmo para agregar ao nosso laboratório e a outras áreas da Vale”. 

A Analitica Latin America reúne diferentes indústrias e segmentos, como farmacêutico, cosmético, alimentício, petroquímico, agronegócio, entre outros, e é exclusiva a profissionais do setor. No primeiro dia do evento, além da exposição das marcas, foi realizada a rodada de negócios e o Congresso Analitica Latin America. No segundo dia, haverá o ENQA, Encontro Nacional de Química Analítica. 

Rodada de Negócios na Analitica Latin America movimenta R$ 19 milhões

A Analitica Latin America reuniu, no primeiro dia do evento realizado em São Paulo, 15 expositores a 50 possíveis compradores interessados em adquirir novas soluções na Rodada de Negócios. Durante duas horas, foram realizadas cerca de 190 reuniões com o intuito de facilitar a negociação entre as duas partes, em um espaço reservado, propício à consolidação de parcerias. O encontrou movimentou R$ 19 milhões. 

A Eurofarma é participante assídua da rodada. Mas a Fernanda Ferreira Pereira, analista de P&D da empresa, esteve pela primeira vez. Já pensa em voltar, ficou impressionada com o resultado. “A gente veio para encontrar novos parceiros e conhecer aqueles com quem a conversa era feita, até então, apenas por e-mail ou telefone. Atuamos diretamente com a questão de compras e quanto mais abrimos o leque para novos fornecedores, melhor”, afirmou. A profissional ainda elogiou a seleção dos participantes. “Aqueles fornecedores com soluções que não são viáveis para a nossa área, interessam a outras áreas da nossa empresa, então a gente vai repassar os contatos. Nada do tempo aqui foi perdido”, completou. 

Nathalia Araujo, field marketing specialist da área de químicos essenciais da Merck S.A, destacou a estrutura da rodada. “A gente tem um espaço mais reservado para falar com alguns clientes que, eventualmente, na feira, seja pelo movimento ou até pela disponibilidade, não consegue conversar. O cliente também fica mais à vontade porque tem a certeza de que será atendido, uma vez que marcou horário”. Nathalia realizou 8 reuniões e se disse otimista para o movimento no estande após esse primeiro contato. “Os equipamentos estão no estande, é difícil trazer aqui, mas os clientes pareceram bastante interessados em ir conhecer a nossa estrutura e ver tudo de perto”, concluiu. 

Empresa lança dispositivo para autocoleta de sangue em evento em São Paulo

A Allcrom Instrumentos Científicos chamou a atenção no primeiro dia da Analitica Latin America. A marca expositora do evento levou ao pavilhão um dispositivo que permite a autocoleta de sangue ou outros fluidos biológicos. O método, semelhante ao usado para medição de diabetes, funciona com uma microperfuração, praticamente indolor, no dedo ou, no caso dos bebês, no calcanhar. Ao encostar a ponta do dispositivo no local, é possível, em questão de segundos, obter uma amostra. Com uma única gota de sangue, o laboratório pode realizar diversas análises.

Já comum fora do país, a empresa trouxe ao Brasil, com exclusividade, a solução com o intuito de deixar a experiência da coleta de exames menos traumatizante. A solução foi aprovada pela Anvisa e, em breve, estará disponível em hospitais, laboratórios e clínicas. No caso da coleta domiciliar, o próprio paciente, ou pessoa responsável, poderá coletar a amostra e enviar em segurança ao laboratório, até mesmo pelos Correios. Um processo prático, rápido e seguro, que garante conforto e bem-estar a quem tem aversão a agulha, independentemente da idade.

Para os pais de crianças, os benefícios são ainda maiores, já que é possível que eles mesmos façam a coleta para seus filhos. “A maioria das crianças têm medo de agulha e é difícil e desgastante fazê-las cooperar. A microamostragem é uma experiência humanizada, menos dolorosa e traumatizante do que as coletas tradicionais que exigem uma retirada maior de sangue e são feitas por desconhecidos”, comenta a farmacêutica especialista de produto, Graciela Gomes.

8º Congresso Analitica Latin America reúne especialistas para discutir inovações do setor

O 8º Congresso Analitica Latin America reuniu no São Paulo Expo, nesta terça-feira, importantes nomes do setor de química analítica do país. Durante cerca de quatro horas, 10 palestras foram realizadas com temas relacionados a vacinas, nanotecnologia, pesticida, entre outros. O encontro foi mediado pelo professor do Departamento de Química Fundamental da USP, Thiago Paixão. 

A consultora de transferências de tecnologia da Sandoz, Ingrid Medeiros, foi uma das palestrantes. Ela falou sobre “Controle de Qualidade de Vacinas – Do Recebimento à Expedição” e explicou ao público o processo de desenvolvimento de vacinas e biofármacos, além de pontuar que, com tecnologia, a indústria pode ajudar a desenvolver novos imunizantes e erradicar doenças. Segundo Ingrid, o controle de qualidade no processo de desenvolvimento de vacinas é bastante rigoroso no país para entregar à população garantia e eficácia nos mais diversos tipos de imunização. 

Já Lucas Bóries Fachin, COO da S³nano, fez uma apresentação sobre “Nanotecnologia aplicada às indústrias alimentícias e agronegócios”. Ele explicou que a nanotecnologia no agronegócio permite o acesso a testes e resultados mais rápidos para atender às demandas das áreas rurais de produção. Como exemplo, o especialista citou a tecnologia ANTI-UV de Plasticultura, usada para proteger as áreas de plantação e proporcionar longevidade aos alimentos. 

Elieser de Oliveira estuda na Unicamp e faz doutorado em química analítica. Ele acompanhou o Congresso e saiu motivado. Disse que, daqui a alguns anos, espera voltar, no papel de palestrante. “A experiência é muito válida. O mercado é impulsionado pelas pesquisas. Por isso, vim aqui ver o que o mercado espera da gente, o que o mercado precisa, que tipo de pesquisa a gente pode desenvolver para ser útil”, conclui. 

Fonte: Assessoria de Imprensa

Sucesso diante das demandas! Junho segue seu curso com muitos motivos para comemorarmos junto de nossos clientes do segmento farmacêutico. E não é para menos; durante o mês, foram dois grandes eventos em que tivemos a oportunidade de mostrar nossas soluções e estarmos próximos de nossos clientes: a FCE Pharma, no Brasil, e a Expo Pack, na Cidade do México.

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Sensível às mudanças de normas e regulamentações, o setor farmacêutico divide-se entre a necessidade de se atualizar tecnologicamente nas demandas por automação e digitalização de processos de controle de qualidade e rastreabilidade, e, ao mesmo tempo, não pode tirar os olhos da questão da segurança relacionada aos itens que chegam aos clientes finais – afinal, estamos lidando com a saúde!

Como provedora de tecnologias e soluções, empresas como a SEA Vision devem estar atentas às demandas do mercado e das regulamentações. Mais do que isso, precisam manter canais abertos para ouvir as necessidades dos clientes e construir com eles soluções. Os dois eventos de caráter internacional foram provas disso. Em ambos, foi notória a preocupação dos empresários do ramo farmacêutico em otimizarem suas linhas de produção, equilibrando custos e aliando investimentos a um rápido retorno na otimização dos processos de controle de qualidade e rastreabilidade.

Os clientes puderam conferir, em ambas as feiras, muito mais do que simples equipamentos para aprimorarem suas linhas; por meio de nosso time comercial consultivo, escutamos suas preocupações para que, juntos, traçássemos soluções em curto, médio e longo prazos. E isso só é possível graças ao conhecimento técnico de nossa equipe comercial e, também, à flexibilidade e modularidade de nossas soluções, juntamente com toda uma suíte de aplicações inteligentes de software representada pela linha YUDOO.

Em tempos de mudança, a palavra-de-ordem, mais do que nunca, é parceria. E foi justamente isso que desejamos mostrar tanto na FCE Pharma, como na ExpoPack: que somos a parceira ideal para os nossos clientes, em todos os momentos.

Fonte: SEA Vision

Galeria de fotos:

O estudo “Taxa de retração industrial”, realizado pela Associação Brasileira de Automação-GS1 Brasil, mostra que a indústria busca se recuperar da baixa consequente do período anterior. Na avaliação mensal, a taxa apresentou queda de 25,9% para o total Brasil e de 27,9% para micros e pequenas empresas. Isso representa menos encerramento de portfólio de produtos.

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O resultado acumulado nos últimos 12 meses apresentou queda de 1,5% no total Brasil e crescimento de 8,8% para MPE. Ou seja, no Brasil menos empresas encerraram o portfólio entre junho de 2021 e maio de 2022, mas as MPEs ainda têm mais dificuldade em se recuperar.
 

Sobre a Taxa de Retração Industrial

A Taxa de Retração Industrial é um levantamento estatístico que gera informações úteis ao monitoramento e antecipação de tendências econômicas, constituindo-se em importante ferramenta para a tomada de decisões nos âmbitos público e privado. É útil para análises econômicas realizadas no meio acadêmico, em consultorias e em organizações públicas. Esse indicador foi criado com base no número de empresas que encerram seu portfólio de produtos e foi concebido com a finalidade de aferir e identificar tendências no encerramento de atividades empresariais no Brasil.

Devido à sua abrangência e com o intuito de manter a confidencialidade e proteger a identidade das empresas, sua publicação ocorre por meio de um número índice, calculado com base média 2012 = 100. São publicados os números Total Brasil e a abertura para Micro e Pequenas Empresas (MPE). O indicador possui poder explicativo direto com significância estatística. A série histórica da Taxa de Retração Industrial inicia-se em janeiro de 2013.

Sobre a Associação Brasileira de Automação-GS1 Brasil

A Associação Brasileira de Automação-GS1 Brasil é uma organização multissetorial sem fins lucrativos que representa nacionalmente a GS1 Global. A entidade conta com cerca de 58 mil associados que representam 36% do PIB nacional e 12% dos empregos formais. Em todo o mundo, a GS1 é responsável pelo padrão global de identificação de produtos e serviços (Código de Barras e EPC/RFID) e comunicação (EDI e GDSN) na cadeia de suprimentos. Além de estabelecer padrões de identificação de produtos e comunicação, a associação oferece serviços e soluções para as áreas de varejo, saúde, transporte e logística. Mais informações aqui.

Seminário virtual irá ocorrer nesta quinta-feira (23/6), às 10h. Participe!

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Anvisa informa que irá promover nesta quinta-feira (23/6), a partir das 10h, um seminário virtual sobre a fabricação de álcool em gel. O encontro irá abordar os pontos críticos a serem observados durante a fabricação do produto.  

Na ocasião, os participantes poderão esclarecer dúvidas sobre o tema. Para participar do webinar, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados. Não é preciso fazer cadastro prévio.    

Dia 23/6, às 10h – Webinar: Fabricação de álcool em gel               

Webinar                                                                                           

O Webinar é um seminário virtual que tem como objetivo fortalecer as iniciativas de transparência da Anvisa, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público. A transmissão é via web e a interação com os usuários é feita em tempo real, por um chat realizado durante o evento. Confira a página específica de Webinares realizados pela Agência.                         

Fonte: Anvisa

A iniciativa, que premiará os 10 melhores projetos com cursos em escolas referências de comunicação e marketing no Brasil, estará com as inscrições abertas até o dia 30 de junho Leia Mais »