Através de um guia que aborda sólidos conceitos de Boas Práticas de Engenharia e Boas Práticas de Fabricação, aliada ao conceito de qualificação de projeto, este treinamento inclui: Bases normativas e conceituais; quais aspectos devem ser considerados para Qualificar um Projeto nas Indústrias de Ciências da Vida.
Público Alvo:
- Todas as áreas da Indústria de Ciências da Vida.
Local: GoToMeeting
Link será enviado após confirmação de inscrição
Das 8h30 às 15h30
Palestrante:
Ana Marie Kaneto
Engenheira Elétrica e Tecnóloga em Construção Civil, atua na indústria farmacêutica há 15 anos, com experiência em comissionamento e qualificação de equipamentos, sistemas de utilidades, sistemas de automação, validação de sistemas computadorizados, qualificação de projetos.
Nos últimos sete anos coordena, gerencia projetos e ministra treinamentos e palestras de Boas Práticas de Documentação, Qualificação de Equipamentos, Validação de Sistemas de Computadorizados para Automação.
Faz parte dos CoPs de Comissionamento e Qualificação, GAMP e Women in Pharma.
Diretora Tesoureira ISPE Brasil – 2019/2020 e Reeleita para o Biênio 2021/2022.
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