domingo , 5 maio 2024
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Notícias

Reforma da Previdência será debatida no Sindusfarma no próximo dia 27

Os aspectos econômicos e políticos da Reforma da Previdência Social serão debatidos no próximo dia 27, em encontro no Sindusfarma. O encontro será realizado das 8h30 às 11h45, no auditório da entidade.
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Laboratório MSD compra Tilos por US$ 773 milhões

O laboratório MSD – Merck Sharp and Dohme fechou um acordo para a compra da biofarmacêutica Tilos Therapeuticspor US$ 773 milhões. Leia Mais »

Gestão de carreira e negócios faz São Paulo sediar o Maior Treinamento de Inteligência Emocional do mundo

O máster coach Paulo Vieira, escritor de 6 best sellers de 2018 e PHD em Business Admnistration estará de volta a São Paulo para o maior treinamento emocional duração de 50 horas e estimativa de público de 6 mil pessoas. O evento acontece na expo imigrantes uma infraestrutura completa: praça de alimentação, gastronomia saudável, lojas e auditório. Leia Mais »

Danfoss apresenta nova campanha global de marca

A Danfoss está lançando uma campanha global arrojada, abrindo um novo capítulo do lema Reinventando o Amanhã (Engineering Tomorrow), que comunica o papel da companhia na construção de um futuro melhor, com foco em megatendências e sustentabilidade. Leia Mais »

Recall global de ‘sartanas’ não atinge todos os fabricantes; saiba o que fazer

Autoridades sanitárias do mundo todo estão avaliando os medicamentos para o tratamento da hipertensão arterial com princípios ativos do tipo “sartanas”, tais como valsartana, losartana, entre outros. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) identificou a presença de impurezas nitrosaminas, como a N-nitrosodimetilamina (NDMA) e a N-nitrosodietilamina (NDEA), no princípio ativo valsartana produzido por uma empresa chinesa, o que ocasionou um recolhimento em escala global dos lotes afetados.

As nitrosaminas estão presentes em alimentos naturais, processados e até na água, em quantidades ínfimas que não representam risco à saúde. A exposição a longo prazo estaria associada a um aumento da probabilidade de desenvolvimento de câncer1. “Esse controle é fundamental para garantir a segurança dos pacientes. Existem medicamentos de mesmo valor terapêutico disponíveis no mercado que não foram impactados pelo recall”, alerta Múcio Oliveira, Diretor do Hospital Dia do Incor e Coordenador do Projeto de IC da SOCESP. O especialista também ressalta que é importante que o paciente verifique se o medicamento está na lista de recolhimento [veja abaixo]. 

No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está seguindo os protocolos de recolhimento de lotes específicos dos produtos afetados, uma estratégia alinhada internacionalmente. A Agência também aprovou recentemente um novo regulamento sobre este tipo de impurezas, assegurando um controle sanitário adequado2. A relação de fabricantes impactados pelo recall está disponível no site da Anvisa, através do link http://bit.ly/2Vxx73O2. 

Pacientes em tratamento: o que fazer?

Pacientes devem conferir no site da Anvisa a lista de medicamentos para a pressão alta que estão sendo recolhidos, verificando nome, fabricante e lote (impresso na caixa). Mesmo que o produto esteja entre os relacionados, a agência orienta a não interromper o tratamento, mas conversar com o farmacêutico e o médico para providenciar a troca por um de valor terapêutico igual2. 

Dados alarmantes sobre a hipertensão

A hipertensão é uma doença crônica comum e altamente negligenciada. Se não for tratada da forma correta, pode reduzir a expectativa de vida em até 5 anos e ocasionar outras doenças cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC) – segundo a Organização Mundial da Saúde, essas enfermidades representam a principal causa de morte no mundo3. 

O Brasil, em particular, tem vivenciado a ocorrência precoce do problema, que atinge 36 milhões de pessoas4. A valsartana, fármaco anti-hipertensivo oral, patenteado no mercado norte-americano na década de 1990 pela Novartis5, funciona como bloqueador seletivo do receptor da angiotensina II (ARB)6, que relaxa os vasos sanguíneos e, consequentemente, reduz a pressão arterial. 

Sobre a Sandoz

A Sandoz é uma líder global em medicamentos genéricos e biossimilares. Como divisão do Grupo Novartis, nosso propósito é descobrir novas maneiras de melhorar e prolongar a vida das pessoas. Contribuímos com a sociedade, apoiando crescentes necessidades de cuidados de saúde, por meio abordagens inovadoras para ajudar as pessoas em todo o mundo a terem acesso a medicamentos de alta qualidade. Nosso portfólio possui aproximadamente 1.000 moléculas, abrangendo todas as principais áreas terapêuticas. Em 2018, as vendas da companhia representaram US$ 9,9 bilhões e nossos produtos atingiram mais de 500 milhões de pacientes. A Sandoz está sediada em Holzkirchen, na região de Munique, na Alemanha. Para estas e mais informações, acesse www.sandoz.com.br. 

Sobre a Novartis

A Novartis está reinventando a medicina para melhorar e prolongar a vida das pessoas. Como líder global em medicamentos, utilizamos inovações científicas e tecnologias digitais para criar tratamentos transformadores em áreas de grande necessidade médica. Com foco na descoberta de novos medicamentos, estamos entre as principais empresas do mundo que investem consistentemente em pesquisa e desenvolvimento. Os produtos da Novartis alcançam mais de 800 milhões de pessoas em todo o mundo e estamos encontrando maneiras inovadoras de expandir o acesso aos nossos tratamentos mais recentes. Cerca de 130 mil pessoas de quase 150 nacionalidades trabalham na Novartis em todo o mundo. Saiba mais em: www.novartis.com. 

Material não promocional destinado exclusivamente à comunicação com a imprensa 

Referências

US Environmental Protection Agency (EPA). Technical fact sheet – NDMA. Washington, DC: US Environmental Protection Agency, https://www.epa.gov/sites/production/files/2017-10/documents/ndma_fact_sheet_update_9-15-17_508.pdf (acessado em maio de 2019).

2 Site Anvisa. Adoção de medidas para medicamentos para pressão alta, http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/adocao-de-medidas-para-medicamentos-para-pressao-alta/219201 (acessado em maio de 2019).

3 Organização Pan-Americana da Saúde; Disponível em: https://www.paho.org(acessado em abril 2019).

4 Malachias MVB, Souza WKSB, Plavnik FL, Rodrigues CIS, Brandao AA, Neves MFT, et al. 7a Diretriz brasileira de hipertensao arterial. Arq Bras Cardiol. 2016 Set;107(3 Supl 3):1-83. Disponível em: http://publicacoes.cardiol.br/2014/diretrizes/2016/05_HIPERTENSAO_ARTERIAL.pdf. (Acessado em 23 de abril de 2019).

5 Valsartan recall: global regulatory overview and future challenges; Disponível emhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6351967/ (acessado em junho de 2019)

6 Criscione L, Bradley WA, Bühlmayer P, et al. Valsartan: preclinical and clinical profile of an antihypertensive angiotensin-II antagonist. Cardiovasc Drug Rev 1995; 13: 230–250.

Participe da Conferência Internacional de Integridade de Dados

A ISPE está organizando o evento mais completo no Brasil em Integridade de Dados. Mantenha-se atualizado nas Informações mais atualizadas no tema, no Brasil e no Mundo. Leia Mais »

LATAM Retail Show abre espaço para debate do futuro logístico no país

Mais completo evento de varejo e consumo da América Latina contará com pavilhão voltado para cadeia logística. Leia Mais »

Insulina inalável Afrezza® é aprovada no Brasil pela Biomm, em parceira com MannKind

A BIOMM SA (BVMF: BIOM3) e a MannKind Corporation (Nasdaq: MNKD) (TASE: MNKD) anunciam que a insulina Technosphere inalável Afrezza®, uma insulina de ação rápida para uso antes das refeições, que proporciona um melhor controle glicêmico em pacientes adultos com diabetes mellitus, foi registrada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Comercializado nos Estados Unidos desde sua aprovação pelo FDA, em 2015, Afrezza® estará disponível no Brasil até o quarto trimestre deste ano, após o registro de preços pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Leia Mais »

Takeda é considerada uma das melhores empresas para mulher trabalhar, segundo a GPTW

Pelo terceiro ano consecutivo, a farmacêutica Takeda recebeu o selo de melhores empresas para a mulher trabalhar pelo Prêmio Great Place to Work (GPTW), neste ano, na segunda posição do setor farmacêutico e entre as cinco da categoria médias empresas (até mil funcionários). A premiação aconteceu uma semana após a companhia receber a certificação por estar entre as melhores empresas na América Latina. A GPTW é uma organização considerada autoridade global no mundo corporativo para avaliação dos melhores ambientes de trabalho.

“Receber a certificação do GPTW Mulheres reforça a nossa dedicação em construir um ambiente cada vez mais equilibrado. Ao mesmo tempo, buscamos benefícios que sejam pertinentes a cada momento de vida e necessidades de nossas pessoas, assim como fomentamos a diversidade e respeito às individualidades para que as pessoas realmente vivenciem da melhor maneira como lidar com as diferenças e termos a cada dia um time mais forte”, afirma Veronika Falconer, Diretora Executiva de Recursos Humanos da Takeda no Brasil.

Na Takeda, as mulheres representam 51,2% do número total de colaboradores e ocupam 53,5% dos cargos de liderança e 43% da diretoria da empresa. A operação brasileira é comandada, desde 2017, por uma mulher, Renata Campos.

GPTW LATAM 

De acordo com a presidente da Takeda Brasil, Renata Campos, “Esta certificação é um reflexo das oportunidades dadas aos nossos colaboradores às suas carreiras. Nos preocupamos em estabelecer uma relação mútua de confiança e compromisso, além de oferecer um ambiente inclusivo, saudável e estimulante, o que reflete diretamente no nosso principal objetivo, que é colocar o paciente no centro de todas as nossas decisões”, afirma Renata Campos, presidente da Takeda Brasil.

Após uma análise de mais de 1.400 empresas, que representam mais de 2,2 milhões de funcionários, o reconhecimento foi concedido às companhias que tiveram pelo menos três países certificados no Ranking Geral da GPTW – no caso da Takeda, Brasil, México e Argentina – e com indicadores de confiança (Trust Index) de destaque nas listas locais. Vale ressaltar que apenas 100 do total de empresas analisadas foram classificadas para o selo LATAM. Para isso, tiveram de alcançar uma média de 94% dos colaboradores concordando que a empresa é, de fato, uma das melhores para trabalhar.

“Localmente, fazemos parte do ranking do GPTW desde 2014 e receber a certificação LATAM é um reconhecimento muito importante do zelo que temos pelo bem-estar e satisfação dos nossos colaboradores, incentivando a produtividade e, cada vez mais, o equilíbrio entre vida pessoal e profissional”, completa Veronika Falconer.

Sobre a Takeda Pharmaceutical Company Limited

A Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) (NYSE:TAK)  é uma empresa global baseada em valores e orientada por Pesquisa e Desenvolvimento (P&D). Líder  biofarmacêutica,  a empresa tem sede no Japão e seu compromisso é trazer uma Saúde Melhor e um Futuro Mais Brilhante para pacientes do mundo inteiro, traduzindo ciência em medicamentos altamente inovadores. A Takeda concentra seus esforços de P&D em quatro áreas terapêuticas: Oncologia, Gastroenterologia, Neurociências e Doenças Raras. Também fazemos investimentos de P&D específicos em Terapias Derivadas de Plasma e Vacinas. Nosso objetivo é desenvolver medicamentos altamente inovadores que fazem a diferença na vida das pessoas, avançando na fronteira de novas opções de tratamento: aproveitamos nosso sistema colaborativo de Pesquisa e Desenvolvimento para criar um pipeline robusto e diversificado para diferentes modalidades. Nossos funcionários também abraçam o compromisso de melhorar a qualidade de vida dos pacientes, trabalhando com nossos parceiros na área da saúde em aproximadamente 80 países e regiões.

Para outras informações, visite https://www.takeda.com

Produtos Químicos Controlados pela Polícia Federal: saiba o impacto que a Portaria nº 240/2019 pode causar no seu negócio

A Intertox, comprometida em apoiar clientes e parceiros com informações relevantes, traz informações atualizadas sobre a nova Portaria do Ministério de Justiça e Segurança Pública, que deve entrar em vigor no dia 12/06. Esta Portaria traz alterações relacionadas aos Produtos Químicos Controlados pela Polícia Federal, envolvendo, por exemplo, os critérios de controle dos produtos químicos e a simplificação do processo de solicitação de licenças. Leia Mais »

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