Novidade já está disponível nas principais farmácias e drogarias do Brasil. Leia Mais »

Grupo alemão anuncia investimento de R$ 50 milhões na produção de tubos farmacêuticos em sua planta no Rio de Janeiro. Leia Mais »

O ritmo de lançamentos empreendido nos últimos anos e a bem sucedida colocação dos novos produtos no mercado garantiram crescimento de dois dígitos e acima da média do setor para a operação brasileira da farmacêutica alemã Boehringer Ingelheim. Como resultado dessa estratégia, o país deve superar o México em vendas e se tornar a maior afiliada da empresa na América Latina já neste ano. “O faturamento no Brasil é relevante. Estamos muito confiantes”, diz o principal executivo e chefe da área de saúde humana no país, Marc Hasson.
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Rastreabilidade de medicamentos está em período de teste e depois será implantada para toda indústria, veja quais serão as mudanças. Leia Mais »

Executivo colombiano, Pedro Galvis, retorna ao país depois de ocupar posições de liderança na América Latina e comandar com sucesso as operações do México por 6 anos. Leia Mais »

Os equipamentos utilizam cartuchos filtrantes de carvão ativado, que neutralizam substâncias odoríficas. Leia Mais »

Desde 2000, a ABIMAQ tem mantido Convênios com a Apex-Brasil que deu origem ao Programa Brazil Machinery Solutions (BMS). Trata-se de um Projeto Setorial que tem como objetivo fomentar a exportação da indústria de máquinas e equipamentos pelo desenvolvimento sustentável no processo de internacionalização das empresas do setor, atualmente o maior exportador brasileiro de manufaturados. Leia Mais »

Empresa criada por professor e ex-aluno da USP cria “gêmeos digitais”, ambientes simulados que permitem testes com baixo. Leia Mais »

Requisitos:

• Superior completo na área da saúde (Farmácia-Bioquímica, Biologia, Biomedicina ou Enfermagem)
• Experiencia como monitor de pesquisa clinica
• Conhecimento das etapas envolvidas no processo de aprovação regulatória, éticas e sanitárias de estudos
• Experiência em organizar e acompanhar os estudos de acordo com regulamentações e procedimentos aplicáveis (ICH-GCP/POPs e regulamentações locais). Manter a qualidade dos estudos clínicos de acordo com as normas regulatórias locais, ICH GCP, e demais exigências bem como manter o seguimento do estudo de acordo com o protocolo de estudo.

Veja as informações na íntegra: https://jobs.kenoby.com/libbs/job/monitor-de-pesquisa-clinica-pleno/5ca6015e1c09b663f35304a6?utm_source=linkedin&utm_campaign=kenoby&utm_medium=post

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