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Teva Brasil anuncia novo medicamento genérico para tratamento de doença autoimune

Nova opção chega ao mercado nacional com indicação para pacientes adultos e pediátricos que não responderam adequadamente aos tratamentos convencionais

São Paulo, agosto de 2026 – A Teva Brasil, líder global em medicamentos genéricos, anuncia o lançamento do seu eltrombopague olamina no Brasil, que estará disponível nas apresentações de 25 mg e 50 mg, em caixas com 14 comprimidos, para uso oral. A substância é indicada para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos, a partir de 6 anos, com púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) de origem imune que apresentaram resposta insuficiente aos tratamentos convencionais, como corticosteroides, imunoglobulinas ou esplenectomia, e que apresentam risco aumentado de sangramento e hemorragia. Para pacientes pediátricos, a indicação contempla casos com duração da doença de seis meses ou mais desde o diagnóstico. Com disponibilidade prevista para agosto, o medicamento atenderá os mercados público e privado.

A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) de origem imune é uma doença hematológica autoimune rara caracterizada pela destruição das plaquetas pelo próprio sistema imunológico, comprometendo a coagulação do sangue. A redução dessas células aumenta o risco de sangramentos espontâneos e pode provocar sintomas como manchas roxas na pele (púrpuras), sangramentos nasais e gengivais, além de elevar o risco de hemorragias. Embora sua causa ainda não seja completamente conhecida, o diagnóstico precoce e o manejo adequado são fundamentais para reduzir complicações e proporcionar um acompanhamento mais seguro e individualizado aos pacientes.1

O diagnóstico e o tratamento da PTI devem ser conduzidos por profissionais médicos, considerando as características clínicas e as necessidades individuais de cada paciente. No Brasil, ainda não existem

estimativas oficiais sobre a incidência e a prevalência da púrpura trombocitopênica imunológica (PTI), o que reforça a importância da conscientização e do diagnóstico adequado da doença.

“Esse lançamento reforça nosso compromisso de ampliar o acesso da população brasileira a tratamentos seguros, eficazes e de qualidade, além de contribuir para a jornada de pacientes que convivem com essa enfermidade, especialmente diante de uma doença rara. Acreditamos que oferecer novas alternativas terapêuticas é uma forma de contribuir para um cuidado mais abrangente e para a sustentabilidade do sistema de saúde”, afirma Fabio Carvalho, diretor médico da Teva.

A Teva atua há mais de 120 anos no desenvolvimento de soluções que contribuem para tornar os tratamentos mais acessíveis e ampliar as opções terapêuticas disponíveis para profissionais de saúde e pacientes.

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