Lundbeck Brasil reforça compromisso com doenças raras em apoio ao Dia Mundial da causa

Empresa amplia atuação em condições neuro-raras, investe em pesquisa, educação e parcerias com associações de pacientes

Rio de Janeiro, março de 2026 — Em alusão ao Dia Internacional das Doenças Raras, lembrado noúltimo sábado (28), a Lundbeck Brasil, farmacêutica já especializada no desenvolvimento de tratamentos para doenças do cérebro, reafirma sua entrada no ecossistema das doenças raras, com foco no desenvolvimento de ciência, pesquisa, desenvolvimento e relacionamentos institucionais. 

Mais de 13 milhões de brasileiros vivem com alguma doença rara – segundo estimativas do Ministério da Saúde e de instituições de saúde, uma realidade associada a preconceito, desafios no diagnóstico e acesso a tratamento e cuidados.

“Entendemos que atuar no campo das doenças raras é uma prioridade que une responsabilidade científica e impacto social.”, afirma Josiel Florenzano, presidente da Lundbeck Brasil. “O diálogo com associações de pacientes e médicos especialistas é essencial para aprofundarmos a compreensão dos desafios da jornada das pessoas que vivem com doenças raras no Brasil e colaborarmos na construção de soluções”.

Entre as iniciativas da empresa, e com o objetivo de compreender as particularidades das jornadas dos pacientes brasileiros, está o fortalecimento de relações com organizações sólidas e de grande representatividade da voz dos pacientes, como a Casa Hunter e a Federação Brasileira de Associações de Doenças Raras (Febrararas), que agrupam dezenas de grupos de pacientes e promovem debates, eventos e ações de conscientização que transformam vidas. Essas relações são fundamentais para entender as necessidades ainda não atendidas de quem vive com doenças raras, como diminuir o tempo até o diagnóstico, o preconceito associado, o impacto na família e necessidade de ampliação do acesso a tratamentos e cuidados especializados. 

Dados internacionais apontam que existem entre 6 mil e 8 mil doenças raras descritas, muitas com origem genética e com impacto significativo na vida de pacientes e familiares, o que consolidado representa que até 300 milhões de pessoas em todo o mundo enfrentam alguma condição rara.