A convite das entidades representativas do setor, gerentes da Anvisa participaram de encontro no Sindusfarma que apresentou a consolidação dos textos das Consultas Públicas 682, 683 e 688, que tratam do novo marco regulatório de certificação e controle dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) no Brasil. O encontro foi transmitido ao vivo, via internet, na sexta-feira (7).
O encontro colheu subsídios para a análise e deliberação final da Anvisa sobre a nova Resolução que vai regular os IFAs, inclusive de fabricantes internacionais de insumos.
Participaram do encontro:
- Ronaldo Gomes, gerente-geral da Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa (GGFIS/Anvisa),
- Gustavo Mendes, gerente geral da Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa (GGMED/Anvisa)
- Andrea Renata Cornélio Geyer, gerente de Inspeção e Fiscalização de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos da Anvisa (Gimed/Anvisa);
- Patrícia Fernandes de Castilho, coordenadora de Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos da Anvisa (Coifa/Anvisa);
- Fabricio Carneiro, coordenador de Inspeção e Fiscalização Sanitária de Produtos Biológicos e Insumos Farmacêuticos da Anvisa (COINS);
- Gabriel Ramos Ferronatto, especialista da Coifa/Anvisa
O encontro foi promovido por Abifina, Abiquifi, Abrifar, Alanac, Grupo FarmaBrasil, Interfarma, Sindifargo, Sinfar-RJ e Sindusfarma.
Fonte: Sindusfarma