terça-feira , 19 março 2024
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Doctor Quality realiza curso sobre Boas Práticas de Fabricação

Doctor Quality realiza curso sobre Boas Práticas de Fabricação

Inscreva-se no curso sobre BPF promovido pela Doctor Quality e que será realizado no próximo dia 27 de janeiro em Mogi das Cruzes, São Paulo (SP).

Carga Horária: 8 horas
Data: 27/01/2018
Horários: 9h às 18h
Local: Mogi das Cruzes

Objetivo: Instruir profissionais farmacêuticos e para as necessidades das boas práticas de fabricação.

A quem se aplica: O curso de BPF se aplica a todos os profissionais da área farmacêutica.

Conteúdo Programático:

  • Boas práticas de fabricação para medicamentos (BPF)
  • Instalações físicas
  • Sanitização e higiene
  • Contaminação e mix-up
  • Documentação
  • Análise de riscos
  • Qualificação e validação
  • Recolhimento de produtos
  • Reclamação de mercado
  • Autoinspeção
  • Estabilidade
  • Controle de qualidade

Instrutores:

Prof. Fabricio Rodrigues Dias

Engenheiro Elétrico com Ênfase em Automação graduado pelo centro Universitário Radial, MBA em Gerenciamento de Projetos pela Fundação Getúlio Vargas (FGV) com experiência profissional nas áreas de validação e manutenção em unidades fabris, de indústrias farmacêuticas multinacionais de grande e médio porte, como Sanofi-Aventis, Chiesi Farmacêutica e Bristol Myers Squibb (BMS). Atualmente atua como Diretor Técnico na Doctor Quality Consultoria Farmacêutica. Experiência em star-up de plantas, comissionamentos, qualificação de equipamentos, validação de transporte, Validação de Utilidades, Validação de Sistemas computadorizados e realização de FAT´s de equipamentos de produção. Áreas de atuação: Garantia da Qualidade, Validação, Engenharia e Manutenção.

Prof. Everton Martins

Farmacêutico Graduado pela Universidade Braz Cubas (UBC / Dez 2012), cursando MBA Executivo de Gestão de Negócios pela Universidade Braz Cubas (UBC), 12 anos de experiência profissional na indústria farmacêutica nas áreas de produção, validação, garantia de qualidade na Sanofi-Aventis, Momenta Farmacêutica (Eurofarma) e 4 anos de experiência na EM&ES Consultoria.

Experiência em star-up de plantas, comissionamentos, qualificação de equipamentos produtivos, validação de transporte, validação de utilidades e validação de sistemas computadorizados.

Áreas de atuação: Garantia da Qualidade, Validação e Treinamentos.

Para mais informações, envie e-mail para [email protected]

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