Pedido de autorização de uso emergencial do imunizante no Brasil estava paralisado havia dois meses
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem reunião agendada nesta quarta-feira (17) com representantes do laboratório União Química, que pretende produzir a vacina russa Sputnik V em território brasileiro. O pedido de autorização de uso emergencial do imunizante estava paralisado havia dois meses.
A informação sobre a nova rodada de conversas das autoridades sanitárias com os representantes do laboratório foi apresentada pelo gerente de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, em audiência pública da Comissão Externa da Covid-19, realizada nesta terça-feira (16) na Câmara dos Deputados.
De acordo com o governador do Piauí, Wellington Dias (PT), a documentação desse lote de imunizantes será apresentada pelo Fundo Soberano Russo, com participação das procuradorias dos estados nordestinos.
“Ontem fizemos reunião com a Anvisa. Foi dito que a análise será feita em sete dias úteis, tão logo a documentação esteja pronta”, afirmou Dias.
Fonte: CNN