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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento (voluntário em alguns casos) de lotes do medicamento Cloridrato de Ranitidina, tanto de apresentações da Eurofarma como do Laboratório Teuto. A informação foi divulgada por meio da RE 1.188, de 20 de abril de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.).
Além disso, no caso do Laboratório Teuto, também foi determinado o recolhimento de lotes do medicamento Antidin (nome comercial do produto que também é à base de cloridrato de ranitidina).
Tanto o Antidin como o Cloridrato de Ranitidina são indicados para problemas gastrointestinais, como para o tratamento de úlcera no estômago ou no duodeno, por exemplo, entre outras prescrições. Nos dois casos de recolhimentos das empresas, a Anvisa justifica que a medida aconteceu em decorrência da presença de nitrosaminas acima dos limites especificados nas apresentações dos medicamentos. Essa substância é considerada como uma impureza que pode causar câncer em humanos.
