No encerramento do congresso ASME BPE, realizada na semana passada em Fort Lauderdale – Flórida (EUA), foi confirmada a publicação da próxima versão da norma para Março de 2019. Com isto a tradução para português será publicada quase simultaneamente. A seguinte versão apenas será publicada em Fevereiro de 2022. Leia Mais »
Normas
Grande varejo farmacêutico segue em expansão
A Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma) inicia 2019 com novos associados. A partir de janeiro, a entidade passa a congregar 25 redes de farmácias do país, perfazendo um pouco mais de 7,5 mil pontos de vendas. Leia Mais »
Consulta pública propõe revogação de 18% das normas
A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou, na terça-feira (20/11), a consulta pública sobre uma proposta de Resolução que revogará 167 normas da instituição consideradas obsoletas. O objetivo da consulta é verificar junto à sociedade, e especialmente junto ao setor regulado, se todas as normas listadas estão de fato em desuso. A consulta estará aberta ao público por 60 dias e abrirá espaço para a indicação de outros possíveis atos obsoletos. Leia Mais »
Nova área no portal dá acesso a normas e atos da Anvisa
Material está organizado por área de atuação da Agência e facilita a pesquisa das regras de vigilância sanitária que estão vigentes no país. Leia Mais »
Farmacêutica EMS pede registro de 1º produto nos Estados Unidos
A maior farmacêutica do Brasil, a EMS, pediu o registro de seu primeiro produto nos Estados Unidos. Por meio da Brace Pharma, braço de inovação radical da brasileira naquele país, a EMS submeteu ao Food and Drug Administration (FDA) o dossiê de um dispositivo portátil de uma nova geração de óxido nítrico inalatório voltado ao tratamento da hipertensão pulmonar resistente em recém-nascidos.
O dossiê do GeNOsyl foi encaminhado ao FDA em parceria com a farmacêutica americana Vero Biotech, com lançamento previsto para 2019. Leia Mais »
Videoaulas orientam sobre Análise de Impacto Regulatório
Material preparado pela Casa Civil, em parceria com a ENAP, traz uma série de 24 vídeos, dos quais dois têm a participação da Anvisa. Leia Mais »
Saiba como é o registro de medicamentos para doenças raras
Conheça as regras da Anvisa para agilizar a entrada de produtos inéditos, nacionais e estrangeiros, no mercado brasileiro. Leia Mais »
Novas regras para o registro de fumígenos
RDC 226/18 traz melhorias relativas ao controle dos produtos provenientes do tabaco. Leia Mais »
Decisão do STJ confirma assistência farmacêutica integral em distribuidora de medicamento
Esse é o entendimento do Superior Tribunal de Justiça (STJ) que confirmou a obrigatoriedade da presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento das distribuidoras de medicamentos. A decisão foi do ministro Benedito Gonçalves, que contrapôs a determinação em primeira instância e do Tribunal Regional Federal da 4ª Região, que isentava uma empresa do Rio Grande do Sul de seguir a regra com relação ao tempo integral. Leia Mais »
Governo e indústria assinam Termo de Compromisso de Logística Reversa de Embalagem em geral
Nesta quarta, dia 23 de maio, Termo de Compromisso de Logística Reversa (TCLR) de Embalagens em geral será assinado por Secretaria de Estado do Meio Ambiente, CETESB, FIESP/CIESP, associações nacionais e sindicatos estaduais da indústria de alimentos, bebidas, entre outros, além da Associação Brasileira de Empresas de Limpeza Pública e Resíduos Especiais (ABRELPE). Leia Mais »