São Paulo, Julho de 2022— Moderna, Inc., Moderna, Inc., Moderna, Inc., Moderna, Inc., Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), uma empresa de biotecnologia pioneira em terapêutica e vacinas de RNA (mRNA), anunciou hoje que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo recomendando uma variação da autorização condicional de introdução no mercado (CMA) para incluir uma dose de reforço da Spikevax, a vacina COVID-19 da empresa, ao nível da dose de 50 µg para adolescentes (12-17 anos) pelo menos três meses após a conclusão da série primária.
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