terça-feira , 20 abril 2021
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Arquivos Mensais: julho 2019

Anvisa apresenta dados sobre indeferimentos de registro de medicamentos

Para divulgar os resultados obtidos pelo mapeamento dos principais motivos de indeferimento das petições de registro, pós-registro e renovação de medicamentos e de Insumos de Medicamentos Ativos (IFA), o gerente da Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa (GGMED/Avisa) Gustavo Mendes Lima Santos, esteve presente no Sindusfarma na última segunda-feira (15). Leia Mais »

TJ determina que Paraná forneça medicamento com componente de maconha para criança autista

O Tribunal de Justiça do Paraná (TJ) rejeitou, por unanimidade, um recurso da Procuradoria-Geral do Estado (PGE) e determinou que o Estado do Paraná forneça um medicamento à base de canabidiol, um dos componentes da maconha, para uma criança com autismo.  A decisão se baseou em um relatório médico que atestou a melhora do quadro de saúde da criança após o uso do remédio. Leia Mais »

CNI lança ferramenta interativa sobre o perfil da indústria brasileira

A Confederação Nacional da Indústria (CNI) lançou a página Perfil da Indústria Brasileira. Trata-se de uma ferramenta interativa que apresenta, de forma gráfica, dados gerais da indústria brasileira. As informações estão agrupadas em seis temas: produção; emprego; comércio exterior; tributos; inovação e produtividade; e indústria brasileira no mundo. Leia Mais »

Produtos irregulares: o que são e como identificá-los

A definição é simples: quaisquer produtos que não atendam as regras definidas pela Anvisa estão irregulares e, portanto, não oferecem a você garantias de eficácia, segurança e qualidade exigidas para produtos sob vigilância sanitária. Na prática, o que isso representa? Risco de dano e ameaça à saúde. Leia Mais »

Reintech marca presença no III Seminário FORTEA

A REINTECH, representada pelo engenheiro Eduardo Rein, esteve no III Seminário FORTEA no Rio de Janeiro – Farmanguinhos, no dia 03/07, com a palestra “Sistemas de Tratamento de Ar” sob o ponto de vista GMP, além de abordagem técnica sobre Antecâmaras e Pass Throughs que complementaram ainda mais a experiência dos participantes. Leia Mais »

Janssen é referência no caminho para a rastreabilidade e serialização de medicamentos no Brasil

Fábrica da empresa do grupo Johnson & Johnson, em São José dos Campos, implementou processos em suas linhas de produção e é pioneira em iniciativas que inibem roubos e falsificação de remédios. Leia Mais »

EMS é favorita para levar divisão da Takeda na América Latina

A EMS, maior farmacêutica brasileira, está na fase final da disputa pela divisão de medicamentos isentos de prescrição (OTC, na sigla em inglês) da Takeda na América Latina e é a favorita para ficar com os ativos, apurou o Valor junto a fontes da indústria farmacêutica. Leia Mais »

Rigor realiza mapeamento térmico de armazéns, câmaras climatizadas e refrigeradas

Empresa é formada por profissionais com ampla experiência no Brasil e exterior, atuamos no segmento farmacêutico, cosmético, logístico, alimentício e indústria. Leia Mais »

Roche anuncia novo diretor de unidade de negócios

João Paulo Magalhães estará à frente de estratégias inovadoras para a área e será responsável por consolidar a chegada de medicinas para Hemofilia e Esclerose Múltipla. Leia Mais »

União Química tem vaga para Analista Controle Qualidade Sênior

Requisitos:

Formação superior completa em Farmácia;
Necessária experiência em indústria farmacêutica;
Domínio em Gestão do Processo de Controle de Mudança e PATE;
Conhecimento em legislações RDC 17/2010, RDC 73/2016, RE 01/2005;
Desejável capacidade de leitura e escrita da língua inglesa.

Mais informações: https://trabalheconosco.vagas.com.br/uniao-quimica/oportunidade/analista-controle-qualidade-senior/1926961

Nossa seção VAGAS: http://www.doisamaisfarma.com.br/noticias/ha-vagas/  Divulgue, compartilhe com quem precisa. Portal de Notícias sobre controle de contaminação e boas práticas na indústria farmacêutica e médico-hospitalar

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