sexta-feira , 19 abril 2024
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Notícias

FC Validation realiza qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados

FC Validation é uma empresa de consultoria especializada em qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados.

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Hypera Pharma patrocina bolsas-auxílio para universitários de baixa renda

Projeto engloba ainda mentorias com colaboradores para aumentar as possibilidades de entrada no mercado de trabalho

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Pague Menos e Extrafarma têm nova diretoria com foco em retail media e parcerias estratégicas

Área terá como principal responsável o executivo Carlos Lacerda, promovido a diretor após uma trajetória de 7 anos na companhia

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Anvisa publica plano nacional para prevenção e controle da resistência microbiana

Documento contém orientações aos serviços de saúde para o período de 2023 a 2027.

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Unimed Laboratório reduz o tempo de espera dos pacientes em até 70% com uso da tecnologia e de seus canais digitais

Reconhecido nacionalmente por boas práticas de gestão e atendimento, o laboratório da Unimed Curitiba vem mudando o comportamento dos pacientes que procuram por coleta, exames e vacinas em Curitiba e Região Metropolitana

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Panvel consolida presença no Paraná

Após chegar a 100 lojas instaladas no Estado e 50 em Curitiba, rede estima abrir cerca de mais 20 unidades em 2024

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Aberta Consulta Pública da Conitec para avaliação da vacina contra a dengue da Takeda

Formulários de consultas públicas da Conitec estão na plataforma Participa+Brasil, e as contribuições devem ser enviadas até dia 18 de dezembro de 20231 

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Com o foco em acessibilidade, Ease Labs lança CBD isolado com 10ml

Primeira farmacêutica nacional especializada em Cannabis a lançar e aprovar um produto fabricado localmente, a Ease Labs Pharma, acaba de disponibilizar nas farmácias o óleo de canabidiol em apresentação de 10ml. O intuito é ampliar o acesso a seus produtos, com uma embalagem menor, de baixo custo. 

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Chikungunya: Anvisa e agência europeia avaliam vacina do Instituto Butantan

Pedido de registro da vacina foi submetido à Anvisa na terça-feira (12/12).

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Má gestão pode custar às indústrias farmacêuticas milhões no processo de separação da matéria-prima até o produto pronto ir para o estoque

Reversão pode ser rápida graças à automação

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